Hội chứng Claiphentơ là hội chứng có đặc điểm của bộ NST trong các tế bào sinh dưỡng của cơ thể như sau:

47, XXX

45, XO

47, +21

47, XXY

Trả lời:

Đáp án đúng: D

Hội chứng Claiphentơ (Klinefelter) là một rối loạn di truyền ở nam giới do có thêm một nhiễm sắc thể X. Do đó, bộ nhiễm sắc thể của người mắc hội chứng này là 47, XXY. Các phương án khác không đúng vì: - 47, XXX là hội chứng siêu nữ. - 45, XO là hội chứng Tơcnơ (Turner) ở nữ. - 47, +21 là hội chứng Down (Trisomy 21).

300+ Câu hỏi trắc nghiệm Sinh học đại cương có đáp án minh họa - Phần 4

50 câu hỏi 60 phút

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 7:

Hội chứng Tớcnơ ở người xảy ra do:

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Hội chứng Tớcnơ (Turner) là một rối loạn di truyền ở nữ giới, gây ra bởi sự thiếu một phần hoặc toàn bộ một nhiễm sắc thể X. Kiểu gen của người mắc hội chứng này thường là XO (chỉ có một nhiễm sắc thể X duy nhất). Do đó, đáp án chính xác là thể đơn nhiễm của NST giới tính dạng XO.

Câu 3:

Sự tổng hợp Protein được thực hiện ở đâu:

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Sự tổng hợp protein (dịch mã) diễn ra ở riboxom. Riboxom là bào quan có mặt trong tất cả các tế bào sống, với chức năng chính là tổng hợp protein từ mRNA. Bộ máy Golgi tham gia vào việc xử lý và đóng gói protein sau khi chúng được tổng hợp. Peroxixom tham gia vào quá trình oxy hóa các axit béo và các chất khác. Ti thể là nơi diễn ra quá trình hô hấp tế bào và sản xuất năng lượng.

Câu 1:

Bào quan nào sau đây có chức năng quang hợp:

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Lục lạp là bào quan thực hiện chức năng quang hợp ở thực vật và một số loài sinh vật nhân thực khác. Trong lục lạp chứa chất diệp lục, có khả năng hấp thụ ánh sáng mặt trời để tổng hợp chất hữu cơ từ CO2 và H2O. Các bào quan khác như nhân, nhiễm sắc thể, và bộ máy Golgi không tham gia trực tiếp vào quá trình quang hợp.

Câu 6:

Sự rối loạn phân ly của một cặp NST tương đồng ở các tế bào sinh dưỡng sẽ làm xuất hiện:

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Sự rối loạn phân ly của một cặp NST tương đồng ở tế bào sinh dưỡng (tế bào xôma) sẽ tạo ra các dòng tế bào khác nhau về số lượng NST, dẫn đến sự xuất hiện của thể khảm. Thể khảm là hiện tượng trong đó cơ thể sinh vật mang đồng thời hai hay nhiều dòng tế bào có kiểu gen khác nhau. Các thể đột biến, lệch bội và đa bội thường liên quan đến sự rối loạn trong quá trình giảm phân tạo giao tử, không phải trong tế bào sinh dưỡng.

Câu 4:

Chọn đáp án hoàn thành câu sau đây: “Các phân tử Photpholipid trong màng sinh chất được sắp xếp theo kiểu………..hướng ra ngoài hai phía môi trường và Tế bào chất và……….hướng vào nhau:

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Màng sinh chất được cấu tạo từ lớp phospholipid kép. Các phân tử phospholipid có cấu trúc gồm hai phần: đầu ưa nước (chứa nhóm phosphate) và đuôi kị nước (là các axit béo). Trong màng sinh chất, các phân tử phospholipid được sắp xếp sao cho đầu ưa nước hướng ra ngoài (về phía môi trường nước bên ngoài tế bào và dịch tế bào bên trong), còn đuôi kị nước hướng vào bên trong, tránh tiếp xúc với nước.

Câu 20:

Đặc điểm chung của lưới nội chất hạt và lưới nội chất trơn là các sản phẩm sau khi tạo ra được vận chuyển trong lòng lưới đến các vùng khác nhau của tế bào. Với đặc điểm nảy, hệ thống lưới nội chất có vai trò?

Lời giải: