Loại PROTEIN huyết tương QUAN TRỌNG tham gia GẮN KẾT với THUỐC?

α-1-glycoprotein acid.

Lipoprotein.

Albumin.

Globulin.

Trả lời:

Đáp án đúng: C

Albumin là protein huyết tương quan trọng nhất tham gia gắn kết với thuốc. Do albumin có số lượng lớn và ái lực gắn kết với nhiều loại thuốc, nó đóng vai trò chính trong việc vận chuyển thuốc trong máu.

200+ Câu hỏi trắc nghiệm Phương pháp điều trị không dùng thuốc kèm đáp án chuẩn - Phần 3

50 câu hỏi 60 phút

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 45:

ĐẶC ĐIỂM của tiêm truyền BOLUS là:

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Tiêm truyền bolus là phương pháp tiêm một liều thuốc lớn vào tĩnh mạch trong một khoảng thời gian ngắn, thường là trong vòng vài giây hoặc vài phút. Do đó, đặc điểm của tiêm truyền bolus là liều cao nhất và tốc độ nhanh nhất so với các phương pháp tiêm truyền khác.

Câu 46:

Khi bị NGỘ ĐỘC và HÔN MÊ do Benzodiazepin, THUỐC GIẢI ĐỘC có thể SỬ DỤNG là:

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Benzodiazepin là một nhóm thuốc an thần, giải lo âu. Khi bị ngộ độc và hôn mê do Benzodiazepin, Flumazenil là thuốc giải độc đặc hiệu, có tác dụng cạnh tranh với Benzodiazepin tại thụ thể GABA, giúp đảo ngược tác dụng ức chế thần kinh trung ương của Benzodiazepin.

Glucose được sử dụng để điều trị hạ đường huyết. Naloxon là thuốc giải độc trong trường hợp ngộ độc opioid. Thiamin (vitamin B1) được sử dụng để điều trị hoặc ngăn ngừa hội chứng Wernicke-Korsakoff, thường gặp ở người nghiện rượu.

Câu 47:

Sự kết hợp thuốc Tetracyclin và Cimetidin làm GIẢM đáng kể nồng độ Tetracyclin trong máu, CƠ CHẾ của sự TƯƠNG TÁC trên là:

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Tetracyclin là kháng sinh có khả năng tạo phức chelat với các ion kim loại hóa trị II hoặc III (như Ca2+, Mg2+, Al3+, Fe2+,...) làm giảm hấp thu thuốc. Cimetidin là thuốc kháng histamin H2, có tác dụng ức chế bài tiết acid dịch vị, làm tăng pH dạ dày. Khi pH dạ dày tăng, Tetracyclin sẽ dễ dàng tạo phức chelat với các ion kim loại có trong thức ăn hoặc thuốc khác (ví dụ như các thuốc kháng acid chứa nhôm, magie), làm giảm hấp thu Tetracyclin vào máu. Vì vậy, đáp án A là chính xác nhất.

Câu 48:

Các phát biểu ĐÚNG về DIGOXIN, NGOẠI TRỪ:

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Digoxin là một glycoside tim được sử dụng để điều trị suy tim và một số rối loạn nhịp tim. Nó có ngưỡng điều trị hẹp, nghĩa là sự khác biệt giữa liều điều trị và liều độc hại là nhỏ.

A. Sai. Một số kháng sinh (ví dụ: erythromycin, clarithromycin, tetracycline) có thể ức chế P-glycoprotein ở ruột, làm giảm thải trừ digoxin và do đó làm tăng hấp thu và nồng độ digoxin trong máu.
B. Đúng. Digoxin có ngưỡng trị liệu hẹp, cần theo dõi chặt chẽ.
C. Đúng. Khoảng 10% bệnh nhân có thể mất tới 40% hoạt tính của digoxin do chuyển hóa bởi vi khuẩn đường ruột.
D. Đúng. Erythromycin có thể làm tăng nồng độ digoxin do ức chế P-glycoprotein và giảm thải trừ digoxin.

Câu 49:

CẶP TƯƠNG TÁC xảy ra ở MÔ:

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Câu hỏi này kiểm tra kiến thức về tương tác thuốc, cụ thể là tương tác có thể xảy ra ở mức độ hấp thu, phân bố, chuyển hóa hoặc thải trừ. Để trả lời chính xác, cần xem xét cơ chế tác động và chuyển hóa của từng cặp thuốc.

A. Quinidin - Digoxin: Quinidin làm giảm độ thanh thải của Digoxin, dẫn đến tăng nồng độ Digoxin trong máu. Đây là một tương tác quan trọng cần lưu ý.

B. Acid valproic - Diazepam: Acid valproic có thể ức chế chuyển hóa của Diazepam, làm tăng nồng độ và kéo dài tác dụng của Diazepam.

C. Phenylbutazone - Warfarin: Phenylbutazone có thể đẩy Warfarin ra khỏi protein huyết tương, làm tăng nồng độ Warfarin tự do và tăng nguy cơ chảy máu.

D. Metoclopramid - Digoxin: Metoclopramid làm tăng nhu động ruột, có thể làm giảm hấp thu Digoxin.

Vậy, tất cả các cặp thuốc trên đều có tương tác với nhau.

Câu 50:

Nước BƯỞI CHÙM làm tăng nồng độ FELODIPIN lên:

Lời giải: