Sự kết hợp thuốc Tetracyclin và Cimetidin làm GIẢM đáng kể nồng độ Tetracyclin trong máu, CƠ CHẾ của sự TƯƠNG TÁC trên là:

Câu hỏi này kiểm tra kiến thức về tương tác thuốc, cụ thể là tương tác có thể xảy ra ở mức độ hấp thu, phân bố, chuyển hóa hoặc thải trừ. Để trả lời chính xác, cần xem xét cơ chế tác động và chuyển hóa của từng cặp thuốc.

• A. Quinidin - Digoxin: Quinidin làm giảm độ thanh thải của Digoxin, dẫn đến tăng nồng độ Digoxin trong máu. Đây là một tương tác quan trọng cần lưu ý.


• B. Acid valproic - Diazepam: Acid valproic có thể ức chế chuyển hóa của Diazepam, làm tăng nồng độ và kéo dài tác dụng của Diazepam.


• C. Phenylbutazone - Warfarin: Phenylbutazone có thể đẩy Warfarin ra khỏi protein huyết tương, làm tăng nồng độ Warfarin tự do và tăng nguy cơ chảy máu.


• D. Metoclopramid - Digoxin: Metoclopramid làm tăng nhu động ruột, có thể làm giảm hấp thu Digoxin.

Vậy, tất cả các cặp thuốc trên đều có tương tác với nhau.

Phân đen ở bệnh nhân dùng sắt có tiền sử viêm dạ dày là một tác dụng phụ thường gặp. Sắt có thể gây kích ứng đường tiêu hóa, đặc biệt ở những người có sẵn các vấn đề về dạ dày. Khi sắt tiếp xúc với axit trong dạ dày, nó có thể tạo thành các hợp chất làm cho phân có màu đen. Đây là một phản ứng có hại đã biết và được ghi nhận của thuốc, không phải là một biến cố bất ngờ, một tai biến nghiêm trọng, hay một sai sót trong quá trình sử dụng thuốc.

ADR là phản ứng có hại của thuốc (Adverse Drug Reaction), đây là những phản ứng không mong muốn xảy ra khi sử dụng thuốc ở liều thông thường để phòng bệnh, chẩn đoán bệnh hoặc điều trị bệnh. Do đó, ta có thể phòng ngừa ADR bằng cách sử dụng thuốc hợp lý, đúng chỉ định, đúng liều lượng, theo dõi tác dụng phụ của thuốc và báo cáo cho bác sĩ khi có bất thường. Các trường hợp khác như biến cố có hại, tai biến do thuốc, sai sót trong dùng thuốc thường khó phòng ngừa hơn hoặc liên quan đến các yếu tố khách quan.