Khi sử dụng các chất ức chế thụ thể beta không chọn lọc, có thể xảy ra tác dụng nào sau đây?

Tăng huyết áp

Giãn mạch đầu chi

Co thắt cơ trơn khí phế quản

Tăng nhịp tim

Trả lời:

Đáp án đúng: C

Các chất ức chế thụ thể beta không chọn lọc (như propranolol) có tác dụng ức chế cả thụ thể beta-1 và beta-2. * Ức chế beta-1 làm giảm nhịp tim và sức co bóp cơ tim, dẫn đến giảm huyết áp. * Ức chế beta-2 ở phế quản gây co thắt cơ trơn khí phế quản, làm tăng nguy cơ khó thở, đặc biệt ở bệnh nhân hen suyễn hoặc bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính (COPD). Vì vậy, đáp án C là đúng. Các đáp án khác sai vì: * A. Tăng huyết áp: Ức chế beta thường làm giảm huyết áp. * B. Giãn mạch đầu chi: Ức chế beta thường gây co mạch, không phải giãn mạch. * D. Tăng nhịp tim: Ức chế beta làm giảm nhịp tim.

2000+ Câu hỏi trắc nghiệm Đại cương về Dược lý học kèm đáp án phân tích - Phần 33

50 câu hỏi 60 phút

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 21:

Một thuốc có nồng độ huyết tương ban đầu là 120 mg/l và t1/2 = 3h. Hỏi sau 12h nồng độ thuốc trong máu là bao nhiêu?

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Thời gian bán thải (t1/2) là thời gian để nồng độ thuốc giảm đi một nửa. Trong trường hợp này, t1/2 = 3h và thời gian là 12h, vậy có 12/3 = 4 chu kỳ bán thải.

Sau 1 chu kỳ (3h): Nồng độ = 120 / 2 = 60 mg/l

Sau 2 chu kỳ (6h): Nồng độ = 60 / 2 = 30 mg/l

Sau 3 chu kỳ (9h): Nồng độ = 30 / 2 = 15 mg/l

Sau 4 chu kỳ (12h): Nồng độ = 15 / 2 = 7.5 mg/l

Vậy, sau 12h nồng độ thuốc trong máu là 7.5 mg/l.

Câu 20:

Kháng sinh nhóm macrolid gồm:

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Spiramycin là một kháng sinh thuộc nhóm macrolid. Clindamycin thuộc nhóm lincosamid, Ornidazol thuộc nhóm nitroimidazol và Clotrimazol là thuốc kháng nấm.

Câu 19:

Khi thay calci sulfat bằng lactose để dập viên diphenylhydantoin sẽ gây ra kết quả gì?

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Diphenylhydantoin (Phenytoin) hấp thu tốt nhất khi dùng cùng lactose. Calci sulfat có thể tương tác và làm giảm hấp thu của phenytoin. Do đó, thay calci sulfat bằng lactose sẽ làm tăng hấp thu diphenylhydantoin, dẫn đến nguy cơ ngộ độc.

Câu 14:

Receptor của captopril là?

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Captopril là một thuốc ức chế men chuyển angiotensin (ACE). ACE là một enzym xúc tác cho sự chuyển đổi angiotensin I thành angiotensin II. Angiotensin II là một chất gây co mạch mạnh, làm tăng huyết áp. Do đó, receptor của captopril là enzym ACE.

Câu 15:

Captopril và các thuốc cùng nhóm với nó tác động lên receptor là?

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Captopril và các thuốc cùng nhóm là các chất ức chế men chuyển angiotensin (ACE). Do đó, chúng tác động trực tiếp lên men chuyển. Các receptor acetylcholin, nicotinic và muscarinic không phải là mục tiêu tác dụng của nhóm thuốc này.

Câu 16:

Tác dụng của thuốc không thông qua receptor sẽ?

Lời giải: