Dạng đột biến thay thế một cặp nuclêôtit nếu xảy ra trong một bộ ba giữa gen, có thể

Phân tích câu hỏi:

• Câu hỏi liên quan đến đột biến gen do 5-BU gây ra và ảnh hưởng của nó đến số lượng nucleotide loại T trong gen đột biến.
• Số lượng axit amin trong chuỗi polipeptit (298) giúp xác định số lượng bộ ba mã hóa.
• Thông tin về liên kết hidro giữa A-T và G-X giúp xác định tỉ lệ các loại nucleotide.
• Mã kết thúc trên mạch gốc là ATX, suy ra mã kết thúc trên mARN là UAX.

Giải quyết bài toán:

1. Số bộ ba mã hóa: 298 (axit amin) + 1 (bộ ba kết thúc) = 299 bộ ba
2. Tổng số nucleotide trong vùng mã hóa của gen: 299 bộ ba * 3 nucleotide/bộ ba * 2 mạch = 1794 nucleotide.
3. Theo đề bài, số liên kết hidro giữa A-T bằng số liên kết hidro giữa G-X, tức là 2A + 3G = 2G + 3X => 2A = 2G => A = G, và T = X. Suy ra A = T = G = X.
4. Do đó: A = T = G = X = 1794/4 = 448.5. Vì số nucleotide phải là số nguyên nên đề bài có vấn đề về dữ kiện. Ta làm tròn thành A = T = G = X = 449, thì tổng số nucleotide sẽ là 449 * 4 = 1796
5. Vì A = T = G = X nên A = T = 449.
6. 5-BU thay thế T và liên kết với A. Qua 2 lần nhân đôi, T sẽ được thay bằng G. Do đó cặp A-T ban đầu sẽ thành cặp G-X.
7. Vì vậy, số lượng T giảm 1. Số lượng T trong gen đột biến là 449 - 1 = 448. Tuy nhiên, không có đáp án nào trùng khớp với kết quả này.
8. Nếu ta giả sử đề bài không yêu cầu số liên kết hydro giữa A-T và G-X phải bằng nhau thì ta có thể giải như sau: Số nu T ban đầu là T. Ta có T + A + G + X = 1794 và A = T, G = X => 2T + 2G = 1794 => T + G = 897. Số liên kết hydro là 2T + 3G = 1794/2 * 3 = 2691. Từ đây ta tính được T = 897 * 3 - 2691 = 2691 - 2691 = 0 (vô lý)

Kết luận:

Đề bài có vẻ có sai sót về dữ kiện hoặc cách diễn đạt, dẫn đến việc không có đáp án đúng trong các lựa chọn đã cho. Tuy nhiên, nếu theo logic thay thế 5-BU, số T giảm đi 1, nên đáp án gần đúng nhất là A. 179 nếu ta giả sử số T ban đầu là 180.

Trong phân tử ADN mạch kép, theo nguyên tắc bổ sung, ta có A = T và G = C. Nếu một axit nucleic có A = T và G khác C (hoặc ngược lại), thì axit nucleic đó là ADN mạch kép. Nếu A khác T hoặc G khác C, thì đó có thể là ADN mạch đơn hoặc ARN. Trong phân tử ARN không có T mà thay bằng U. Do đó, dựa vào dữ kiện đề bài cho thấy A = T = 20% và G = 35% ≠ C (C = 100% - 20% - 20% - 35% = 25%). Vậy axit nucleic này là ADN mạch đơn.

Phân tích các phương án:

• Phương án A sai vì rARN có cấu trúc xoắn phức tạp để tạo nên ribôxôm.
• Phương án B đúng vì tARN (ARN vận chuyển) có chức năng vận chuyển axit amin tới ribôxôm để tổng hợp protein.
• Phương án C sai vì mARN được sao từ mạch bổ sung của ADN (mạch mã gốc).
• Phương án D sai vì mỗi tARN mang một anticodon đặc hiệu để khớp với codon trên mARN tương ứng với axit amin mà nó vận chuyển.