Đặc điểm nào sau đây chỉ có ở qúa trình tự nhân đôi ADN ở sinh vật nhân chuẩn?

Diễn ra theo nguyên tắc bán bảo tồn

Các đoạn Okazaki được nối lại với nhau nhờ enzim nối ligaza.

Xảy ra ở nhiều điểm trong mỗi phân tử ADN tạo ra nhiều đơn vị nhân đôi.

Diễn ra theo nguyên tắc bổ sung.

Trả lời:

Đáp án đúng: C

Quá trình tự nhân đôi ADN (tái bản ADN) ở sinh vật nhân chuẩn có những đặc điểm chung với sinh vật nhân sơ như diễn ra theo nguyên tắc bán bảo tồn và bổ sung, các đoạn Okazaki được nối lại nhờ enzim ligaza. Tuy nhiên, điểm khác biệt quan trọng là ở sinh vật nhân chuẩn, quá trình này xảy ra ở nhiều điểm trên mỗi phân tử ADN, tạo ra nhiều đơn vị nhân đôi (replicon), giúp quá trình nhân đôi diễn ra nhanh chóng và hiệu quả hơn do ADN của sinh vật nhân chuẩn có kích thước lớn hơn rất nhiều so với ADN của sinh vật nhân sơ. Do đó, đáp án C là chính xác nhất.

Câu hỏi trắc nghiệm Di truyền học phân tử có đáp án chi tiết

40 câu hỏi 60 phút

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 35:

Phân tích thành phần hoá học của một axit nuclêic được cho thấy tỉ lệ các loại nuclêôtit như sau: A = 20%; G = 35%; T = 20%. Axit nuclêic này là

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Trong phân tử ADN mạch kép, theo nguyên tắc bổ sung, ta có A = T và G = C. Nếu một axit nucleic có A = T và G khác C (hoặc ngược lại), thì axit nucleic đó là ADN mạch kép. Nếu A khác T hoặc G khác C, thì đó có thể là ADN mạch đơn hoặc ARN. Trong phân tử ARN không có T mà thay bằng U. Do đó, dựa vào dữ kiện đề bài cho thấy A = T = 20% và G = 35% ≠ C (C = 100% - 20% - 20% - 35% = 25%). Vậy axit nucleic này là ADN mạch đơn.

Câu 36:

Gen A có chiều dài 153nm và có 1169 liên kết hiđrô bị đột biến alen a. Cặp gen Aa tự nhân đôi lần thứ nhất đã tạo ra các gen con, tất cả các gen con này lại tiếp tục nhân đôi lần thứ hai. Trong hai lần nhân đôi, môi trường nội bào đã cung cấp 1083 nuclêôtit loại ađênin và 1617 nuclêôtit loại guanin. Dạng đột biến đã xảy ra với gen A là

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Chiều dài của gen A là 153nm = 1530 Å.
Số nucleotit của gen A là: N = (1530 : 3,4) x 2 = 900 (nucleotit).
Số nucleotit mỗi loại của gen A là:
2A + 2G = 900 (1)
2A + 3G = 1169 (2)
Giải hệ phương trình (1) và (2) ta được: A = T = 181; G = X = 269.
Gọi x là số nucleotit loại A môi trường cung cấp, y là số nucleotit loại G môi trường cung cấp.
Ta có hệ phương trình:
x = (2^2 – 1) x A
y = (2^2 – 1) x G
Trong đó: A, G là số lượng nucleotit loại A, G của gen đột biến a.
Theo đề bài ta có:
(2^2 – 1) x A = 1083 => A = 361
(2^2 – 1) x G = 1617 => G = 539
Số lượng từng loại nu của gen a: A = T = 361; G = X = 539
Vậy dạng đột biến là thay thế một cặp G – X bằng một cặp A – T.

Câu 37:

Nhận định nào sau đây là đúng về phân tử ARN?

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Phân tích các phương án:

Phương án A sai vì rARN có cấu trúc xoắn phức tạp để tạo nên ribôxôm.
Phương án B đúng vì tARN (ARN vận chuyển) có chức năng vận chuyển axit amin tới ribôxôm để tổng hợp protein.
Phương án C sai vì mARN được sao từ mạch bổ sung của ADN (mạch mã gốc).
Phương án D sai vì mỗi tARN mang một anticodon đặc hiệu để khớp với codon trên mARN tương ứng với axit amin mà nó vận chuyển.

Câu 38:

Các bazơ nitơ dạng hỗ biến kết cặp bổ sung không đúng khi ADN nhân đôi do có

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Các bazơ nitơ dạng hỗ biến là các dạng tồn tại khác nhau của bazơ nitơ do sự chuyển vị của một proton (H+). Sự thay đổi này có thể dẫn đến sự thay đổi trong vị trí liên kết hydro, làm cho các bazơ nitơ kết cặp không đúng cách trong quá trình nhân đôi ADN. Điều này dẫn đến các đột biến. Các đáp án khác không liên quan trực tiếp đến hiện tượng hỗ biến của các bazơ nitơ và sự kết cặp bổ sung sai lệch.

Câu 39:

Đột biến gen lặn sẽ biểu hiện trên kiểu hình

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Đột biến gen lặn chỉ biểu hiện kiểu hình khi ở trạng thái đồng hợp tử (chứa hai alen đột biến). Khi ở trạng thái dị hợp tử (chứa một alen đột biến và một alen trội), alen trội sẽ át chế alen lặn, do đó kiểu hình không biểu hiện đột biến.

Câu 40:

Đột biến gen thường gây hại cho cơ thể mang đột biến vì

Lời giải: