Phân tích thành phần hoá học của một axit nuclêic được cho thấy tỉ lệ các loại nuclêôtit như sau: A = 20%; G = 35%; T = 20%. Axit nuclêic này là

ADN mạch kép.

ARN mạch kép.

ADN mạch đơn.

ARN mạch đơn.

Trả lời:

Đáp án đúng: C

Trong phân tử ADN mạch kép, theo nguyên tắc bổ sung, ta có A = T và G = C. Nếu một axit nucleic có A = T và G khác C (hoặc ngược lại), thì axit nucleic đó là ADN mạch kép. Nếu A khác T hoặc G khác C, thì đó có thể là ADN mạch đơn hoặc ARN. Trong phân tử ARN không có T mà thay bằng U. Do đó, dựa vào dữ kiện đề bài cho thấy A = T = 20% và G = 35% ≠ C (C = 100% - 20% - 20% - 35% = 25%). Vậy axit nucleic này là ADN mạch đơn.

Câu hỏi trắc nghiệm Di truyền học phân tử có đáp án chi tiết

40 câu hỏi 60 phút

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 36:

Gen A có chiều dài 153nm và có 1169 liên kết hiđrô bị đột biến alen a. Cặp gen Aa tự nhân đôi lần thứ nhất đã tạo ra các gen con, tất cả các gen con này lại tiếp tục nhân đôi lần thứ hai. Trong hai lần nhân đôi, môi trường nội bào đã cung cấp 1083 nuclêôtit loại ađênin và 1617 nuclêôtit loại guanin. Dạng đột biến đã xảy ra với gen A là

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Chiều dài của gen A là 153nm = 1530 Å.
Số nucleotit của gen A là: N = (1530 : 3,4) x 2 = 900 (nucleotit).
Số nucleotit mỗi loại của gen A là:
2A + 2G = 900 (1)
2A + 3G = 1169 (2)
Giải hệ phương trình (1) và (2) ta được: A = T = 181; G = X = 269.
Gọi x là số nucleotit loại A môi trường cung cấp, y là số nucleotit loại G môi trường cung cấp.
Ta có hệ phương trình:
x = (2^2 – 1) x A
y = (2^2 – 1) x G
Trong đó: A, G là số lượng nucleotit loại A, G của gen đột biến a.
Theo đề bài ta có:
(2^2 – 1) x A = 1083 => A = 361
(2^2 – 1) x G = 1617 => G = 539
Số lượng từng loại nu của gen a: A = T = 361; G = X = 539
Vậy dạng đột biến là thay thế một cặp G – X bằng một cặp A – T.

Câu 37:

Nhận định nào sau đây là đúng về phân tử ARN?

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Phân tích các phương án:

Phương án A sai vì rARN có cấu trúc xoắn phức tạp để tạo nên ribôxôm.
Phương án B đúng vì tARN (ARN vận chuyển) có chức năng vận chuyển axit amin tới ribôxôm để tổng hợp protein.
Phương án C sai vì mARN được sao từ mạch bổ sung của ADN (mạch mã gốc).
Phương án D sai vì mỗi tARN mang một anticodon đặc hiệu để khớp với codon trên mARN tương ứng với axit amin mà nó vận chuyển.

Câu 38:

Các bazơ nitơ dạng hỗ biến kết cặp bổ sung không đúng khi ADN nhân đôi do có

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Các bazơ nitơ dạng hỗ biến là các dạng tồn tại khác nhau của bazơ nitơ do sự chuyển vị của một proton (H+). Sự thay đổi này có thể dẫn đến sự thay đổi trong vị trí liên kết hydro, làm cho các bazơ nitơ kết cặp không đúng cách trong quá trình nhân đôi ADN. Điều này dẫn đến các đột biến. Các đáp án khác không liên quan trực tiếp đến hiện tượng hỗ biến của các bazơ nitơ và sự kết cặp bổ sung sai lệch.

Câu 39:

Đột biến gen lặn sẽ biểu hiện trên kiểu hình

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Đột biến gen lặn chỉ biểu hiện kiểu hình khi ở trạng thái đồng hợp tử (chứa hai alen đột biến). Khi ở trạng thái dị hợp tử (chứa một alen đột biến và một alen trội), alen trội sẽ át chế alen lặn, do đó kiểu hình không biểu hiện đột biến.

Câu 40:

Đột biến gen thường gây hại cho cơ thể mang đột biến vì

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Đột biến gen là những biến đổi trong cấu trúc của gen. Phần lớn đột biến gen là có hại vì chúng làm thay đổi thông tin di truyền, dẫn đến sai lệch trong quá trình sinh tổng hợp protein. Protein là yếu tố cấu trúc và chức năng quan trọng của tế bào và cơ thể. Khi protein bị lỗi, các quá trình sinh hóa và sinh lý có thể bị rối loạn, gây hại cho cơ thể. Các đáp án A, B, và C không chính xác vì chúng không bao quát hết tác động của đột biến gen hoặc mô tả sai cơ chế tác động.

Câu 1:

Quy trình kĩ thuật tạo ra phân tử DNA từ hai nguồn khác nhau (thường từ hai loài) rồi chuyển vào tế bào nhận với mục đích tạo ra được nhiều sản phẩm protein của gene chuyển được gọi là

Lời giải: