Công ty A sản xuất thuốc B có thành phần đăng ký là hoạt chất C và D. Khi xuất xưởng thuốc B ra thị trường thì kiểm nghiệm thuốc B có thêm hoạt chất E. Vậy:
Trả lời:
Đáp án đúng: B
Theo định nghĩa về thuốc giả tại Khoản 33, Điều 2, Luật Dược 2016, thuốc giả bao gồm thuốc có chứa dược chất khác với dược chất ghi trên nhãn. Trong trường hợp này, thuốc B được kiểm nghiệm có thêm hoạt chất E (ngoài hoạt chất C và D đã đăng ký), nên đây là thuốc giả theo quy định của pháp luật.
Các lựa chọn khác không phù hợp vì:
* Lựa chọn 1 không đúng vì thuốc B có chứa hoạt chất (C, D và E).
* Lựa chọn 3 không đúng vì câu hỏi không đề cập đến hàm lượng của các hoạt chất.
* Lựa chọn 4 không chính xác bằng lựa chọn 2. Thuốc giả là một khái niệm pháp lý riêng, nghiêm trọng hơn thuốc kém chất lượng.
