Chọn câu đúng. Nhóm thuốc nào sau đây là nhóm thuốc mê theo đường tĩnh mạch:

Thiopental, ketamin, halothan

Halothan, isofluran, propofol

Thiopental, propofol, ketamin

Halothan, thiopental, propofol

Trả lời:

Đáp án đúng: C

Câu hỏi yêu cầu chọn nhóm thuốc mê sử dụng đường tĩnh mạch. Các thuốc mê đường tĩnh mạch thường dùng bao gồm: Thiopental, Propofol, Ketamin. Halothan và Isofluran là các thuốc mê đường hô hấp (bốc hơi). Do đó, phương án C là đáp án đúng.

2000+ Câu hỏi trắc nghiệm Đại cương về Dược lý học kèm đáp án phân tích - Phần 29

50 câu hỏi 60 phút

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 20:

Phát biểu nào sau đây không đúng đối với nhóm statin

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Nhóm statin có đặc điểm chung là hấp thu tương đối tốt qua đường tiêu hóa, phần lớn (>90%) gắn vào protein huyết tương. Tuy nhiên, thức ăn có thể ảnh hưởng đến sự hấp thu của một số statin. Quan trọng hơn, statin thường được chuyển hóa thành các chất chuyển hóa có hoạt tính, chứ không phải mất tác dụng. Do đó, phát biểu "Chất chuyển hóa mất tác dụng" là không đúng.

Câu 18:

Chỉ định Sulfonylureas cho bệnh nhân nào?

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Sulfonylureas là nhóm thuốc hạ đường huyết được sử dụng để điều trị đái tháo đường type 2. Thuốc hoạt động bằng cách kích thích tế bào beta của tuyến tụy sản xuất và giải phóng insulin.

* A. Đái tháo đường type 1: Bệnh nhân đái tháo đường type 1 không sản xuất insulin, do đó sulfonylureas không có tác dụng. Họ cần insulin ngoại sinh để sống.
* B. Đái tháo đường type 2: Đây là chỉ định chính của sulfonylureas. Thuốc giúp tăng cường sản xuất insulin ở những bệnh nhân vẫn còn chức năng tế bào beta.
* C. Đái tháo đường thai kỳ: Sulfonylureas thường không được ưu tiên sử dụng trong thai kỳ do có thể gây hạ đường huyết ở thai nhi. Insulin thường là lựa chọn an toàn hơn.
* D. Tăng đường huyết do sử dụng corticoid: Corticoid gây tăng đường huyết do kháng insulin. Sulfonylureas có thể không hiệu quả trong trường hợp này, và insulin có thể cần thiết.

Vậy nên, đáp án đúng là B.

Câu 14:

Benzodiazepin gây ra được tác dụng dược lý là do tăng mở kênh:

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Benzodiazepin (BZD) là một nhóm thuốc có tác dụng an thần, giải lo âu, giãn cơ và chống co giật. Cơ chế tác dụng chính của BZD là tăng cường tác dụng của chất dẫn truyền thần kinh GABA (gamma-aminobutyric acid) tại thụ thể GABA-A. Thụ thể GABA-A là một kênh ion chloride (Cl-). Khi GABA gắn vào thụ thể, kênh Cl- mở ra, cho phép các ion Cl- đi vào tế bào thần kinh, làm tăng điện thế âm trong tế bào (hyperpolarization), ức chế hoạt động của tế bào thần kinh. BZD gắn vào một vị trí đặc biệt trên thụ thể GABA-A, làm tăng ái lực của GABA với thụ thể, do đó làm tăng tần suất mở kênh Cl-, dẫn đến tăng cường tác dụng ức chế của GABA.

Câu 11:

Hệ thống vận chuyển ở nhánh lên quai Henle:

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Nhánh lên của quai Henle có hệ thống vận chuyển quan trọng là Na+-K+-2Cl- symport, giúp tái hấp thu các ion này từ dịch lọc vào tế bào. Các chất này sau đó được vận chuyển vào dịch kẽ, góp phần tạo gradient nồng độ thẩm thấu ở tủy thận, cần thiết cho việc cô đặc nước tiểu.

Câu 6:

Kháng sinh aminoglycosid ít độc tính trên tai:

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Aminoglycosid là một nhóm kháng sinh có độc tính trên tai và thận. Mức độ độc tính trên tai của các aminoglycosid khác nhau. Neltimycin được xem là ít độc tính trên tai hơn so với các aminoglycosid khác như Kanamycin, Amikacin, và Streptomycin. Do đó, đáp án đúng là C.

Câu 2:

Khi bị ngộ độc thuốc, muốn ngăn cản hấp thu hoặc thuốc đã bị hấp thu ra ngoài, ta sẽ:

Lời giải: