Benzodiazepin gây ra được tác dụng dược lý là do tăng mở kênh:

Kênh K+

Kênh Na+

Kênh Ca++

Kênh Cl-

Trả lời:

Đáp án đúng: D

Benzodiazepin (BZD) là một nhóm thuốc có tác dụng an thần, giải lo âu, giãn cơ và chống co giật. Cơ chế tác dụng chính của BZD là tăng cường tác dụng của chất dẫn truyền thần kinh GABA (gamma-aminobutyric acid) tại thụ thể GABA-A. Thụ thể GABA-A là một kênh ion chloride (Cl-). Khi GABA gắn vào thụ thể, kênh Cl- mở ra, cho phép các ion Cl- đi vào tế bào thần kinh, làm tăng điện thế âm trong tế bào (hyperpolarization), ức chế hoạt động của tế bào thần kinh. BZD gắn vào một vị trí đặc biệt trên thụ thể GABA-A, làm tăng ái lực của GABA với thụ thể, do đó làm tăng tần suất mở kênh Cl-, dẫn đến tăng cường tác dụng ức chế của GABA.

2000+ Câu hỏi trắc nghiệm Đại cương về Dược lý học kèm đáp án phân tích - Phần 29

50 câu hỏi 60 phút

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 11:

Hệ thống vận chuyển ở nhánh lên quai Henle:

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Nhánh lên của quai Henle có hệ thống vận chuyển quan trọng là Na+-K+-2Cl- symport, giúp tái hấp thu các ion này từ dịch lọc vào tế bào. Các chất này sau đó được vận chuyển vào dịch kẽ, góp phần tạo gradient nồng độ thẩm thấu ở tủy thận, cần thiết cho việc cô đặc nước tiểu.

Câu 6:

Kháng sinh aminoglycosid ít độc tính trên tai:

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Aminoglycosid là một nhóm kháng sinh có độc tính trên tai và thận. Mức độ độc tính trên tai của các aminoglycosid khác nhau. Neltimycin được xem là ít độc tính trên tai hơn so với các aminoglycosid khác như Kanamycin, Amikacin, và Streptomycin. Do đó, đáp án đúng là C.

Câu 2:

Khi bị ngộ độc thuốc, muốn ngăn cản hấp thu hoặc thuốc đã bị hấp thu ra ngoài, ta sẽ:

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Để ngăn cản sự hấp thu thuốc khi bị ngộ độc hoặc loại bỏ thuốc đã hấp thu, một trong những phương pháp là thay đổi pH của môi trường dịch cơ thể. Việc thay đổi pH có thể làm thay đổi mức độ ion hóa của thuốc, từ đó ảnh hưởng đến khả năng hấp thu hoặc thải trừ của thuốc. Các phương pháp khác như thay đổi độ nhớt, pKa của thuốc hoặc vị trí tác dụng không trực tiếp ngăn chặn hấp thu hoặc loại bỏ thuốc đã hấp thu trong trường hợp ngộ độc.

Câu 50:

Nguồn gốc tạo ra kháng sinh được ghi dưới đây, ngoại trừ:

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Kháng sinh được tạo ra từ nhiều nguồn khác nhau, bao gồm vi khuẩn, nấm, bán tổng hợp (tức là biến đổi cấu trúc của kháng sinh tự nhiên) và tổng hợp hoàn toàn trong phòng thí nghiệm. Vi rút không phải là nguồn gốc tạo ra kháng sinh, mà kháng sinh được dùng để chống lại vi khuẩn, không có tác dụng với vi rút.

Câu 49:

Tazobactam có đặc điểm dưới đây, ngoại trừ:

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Tazobactam là một chất ức chế beta-lactamase, đặc biệt là penicillinase. Nó không ức chế cephalosporinase. Tazobactam thường được sử dụng phối hợp với các kháng sinh beta-lactam (như piperacillin) để bảo vệ chúng khỏi sự phân hủy bởi beta-lactamase do vi khuẩn sinh ra. Bản thân tazobactam không có hoạt tính kháng khuẩn đáng kể, do đó nó không phải là một kháng sinh thực thụ. Vì vậy, đáp án B là đáp án không đúng về tazobactam.

Câu 47:

Metformin là thuốc dùng để điều trị bệnh tiểu đường thông qua cơ chế tăng tính nhạy của cơ thể với insulin và ngăn tổng hợp đường tại gan. Một hộp thuốc này được cho như hình trên. Nhận định SAI là:

Lời giải: