Các thuốc giảm tiết acid dạ dày (cimetidin, omeprazol...) làm kiềm hóa nước tiểu nên:

Metronidazol là một loại kháng sinh thuộc nhóm nitroimidazole, được sử dụng để điều trị các bệnh nhiễm trùng do vi khuẩn kỵ khí và động vật nguyên sinh. Tuy nhiên, metronidazol có thể gây quái thai khi sử dụng cho phụ nữ mang thai, đặc biệt là trong 3 tháng đầu của thai kỳ. Các nghiên cứu trên động vật đã cho thấy metronidazol có thể gây ra các dị tật ở thai nhi. Vì vậy, metronidazol thường được chống chỉ định hoặc sử dụng thận trọng cho phụ nữ mang thai, nhất là trong 3 tháng đầu.

Sắt fumarat là một loại muối sắt được sử dụng để điều trị thiếu máu do thiếu sắt. Sắt fumarat không được biết đến là gây quái thai.

Paracetamol là một loại thuốc giảm đau và hạ sốt phổ biến. Paracetamol được coi là an toàn khi sử dụng cho phụ nữ mang thai với liều lượng thích hợp. Tuy nhiên, nên tham khảo ý kiến bác sĩ trước khi sử dụng paracetamol trong thai kỳ.

Amoxicilin là một loại kháng sinh thuộc nhóm penicillin. Amoxicilin được coi là an toàn khi sử dụng cho phụ nữ mang thai, tuy nhiên nên tham khảo ý kiến bác sĩ trước khi sử dụng.

Trong điều trị bằng glucocorticoid, nên ưu tiên chọn loại có thời gian tác dụng ngắn và thời gian bán thải ngắn. Điều này giúp kiểm soát tác dụng của thuốc một cách linh hoạt hơn, giảm thiểu nguy cơ tác dụng phụ do thuốc tích lũy trong cơ thể. Các glucocorticoid tác dụng ngắn có thể được điều chỉnh liều dễ dàng hơn để đáp ứng với sự thay đổi của tình trạng bệnh, đồng thời giúp giảm thiểu ức chế trục dưới đồi - tuyến yên - thượng thận (HPA axis) khi sử dụng kéo dài.

Quinidin làm tăng nồng độ digoxin trong huyết tương chủ yếu bằng cách ức chế sự bài tiết chủ động của digoxin ở ống thận. Digoxin được thải trừ chủ yếu qua thận, và quá trình này bao gồm cả bài tiết chủ động ở ống thận. Quinidin cạnh tranh với digoxin trong quá trình bài tiết này, dẫn đến giảm thải trừ digoxin và tăng nồng độ của nó trong máu.

Các lựa chọn khác không phải là cơ chế chính:

* A. Ức chế enzym gan chuyển hóa digoxin: Digoxin ít bị chuyển hóa ở gan, do đó ức chế enzym gan không phải là cơ chế chính gây tương tác thuốc.
* C. Kích thích khuếch tán thụ động digoxin ở ống thận: Quinidin không kích thích khuếch tán thụ động digoxin.
* D. Cạnh tranh để gắn trên protein huyết tương: Mặc dù digoxin có gắn kết với protein huyết tương, nhưng sự cạnh tranh này không phải là cơ chế chính gây tăng nồng độ digoxin trong huyết tương khi dùng chung với quinidin.

Trung tâm DI (Drug Information) quốc gia, chịu trách nhiệm theo dõi các phản ứng có hại của thuốc (ADR) trên toàn quốc, được đặt tại Hà Nội. Đây là cơ quan đầu mối tiếp nhận, xử lý và cung cấp thông tin liên quan đến thuốc, bao gồm cả thông tin về ADR, cho các cơ sở y tế và người dân trên cả nước.