Câu hỏi:

Trong cơ chế điều hòa hoạt động của operon Lac ở vi khuẩn E.coli, loại protein nào được tổng hợp ngay cả khi môi trường không có lactose?

Trả lời:

Đáp án đúng:

Protein ức chế (repressor protein) được tổng hợp liên tục và luôn có mặt trong tế bào, không phụ thuộc vào sự có mặt hay vắng mặt của lactose. Khi không có lactose, protein ức chế sẽ liên kết với vùng vận hành (operator) của operon Lac, ngăn cản RNA polymerase phiên mã các gen cấu trúc (lacZ, lacY, lacA).
Khi có lactose, lactose sẽ chuyển thành allolactose, chất này liên kết với protein ức chế làm protein ức chế mất khả năng liên kết với vùng vận hành. Do đó, RNA polymerase có thể phiên mã các gen cấu trúc.

Câu hỏi này thuộc đề thi trắc nghiệm dưới đây, bấm vào Bắt đầu thi để làm toàn bài

(2025 mới) Đề ôn thi Tốt nghiệp THPT môn Sinh học có đáp án - Đề 3

10/09/2025

0 lượt thi

0 / 28

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 24:

Ở ruồi giấm có bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội 2n = 8. Có thể phát hiện được tối đa bao nhiêu nhóm gene liên kết ở loài này?

Lời giải:

Đáp án đúng:

Số nhóm gene liên kết tối đa bằng số lượng NST đơn bội (n) của loài.
Ở ruồi giấm, $2n = 8$ nên $n = 4$.
Vậy, số nhóm gene liên kết tối đa là 4.

Câu 25:

Trong công nghệ DNA tái tổ hợp, có bao nhiêu loại enzyme giới hạn tham gia cắt DNA ngoại lai và vector?

Lời giải:

Đáp án đúng:

Trong công nghệ DNA tái tổ hợp, cần sử dụng cùng một loại enzyme giới hạn (restriction enzyme) để cắt cả DNA ngoại lai (DNA cần chèn) và vector (plasmid) để tạo ra các đầu dính tương đồng. Như vậy, chỉ có một loại enzyme giới hạn được sử dụng cho cả hai quá trình.
Do đó, đáp án đúng là: Hai (Một loại enzyme giới hạn cho DNA ngoại lai và vector).

Câu 26:

Một quần thể ngẫu phối có thành phần kiểu gen ở thế hệ P là 0,64 AA : 0,27 Aa : 0,09 aa. Cho biết cặp gene này quy định 1 tính trạng và allele A trội hoàn toàn so với allele a. Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng về quần thể này?

I. Nếu không có tác động của các nhân tố tiến hóa thì tần số các kiểu gene không thay đổi qua tất cả các thế hệ.

II. Nếu có tác động của chọn lọc tự nhiên thì tần số kiểu hình trội có thể bị thay đổi.

III. Nếu có tác động của đột biến thì tần số allele A có thể bị thay đổi.

IV. Nếu có tác động của các yếu tố ngẫu nhiên thì alen a có thể bị loại bỏ hoàn toàn khỏi quần thể.

Lời giải:

Đáp án đúng:

Xét các phát biểu:
I. Đúng, theo định luật Hardy-Weinberg, nếu không có các yếu tố tiến hóa tác động thì quần thể sẽ duy trì trạng thái cân bằng di truyền.
II. Đúng, chọn lọc tự nhiên tác động trực tiếp lên kiểu hình, do đó có thể thay đổi tần số kiểu hình.
III. Đúng, đột biến là nhân tố làm thay đổi tần số alen.
IV. Đúng, các yếu tố ngẫu nhiên có thể làm thay đổi tần số alen một cách đột ngột, thậm chí loại bỏ hoàn toàn một alen nào đó.

Câu 27:

Hình bên dưới mô tả chu trình carbon trong tự nhiên của một hệ sinh thái trên cạn. Khi nói về chu trình này, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?

I. Carbon đi vào chu trình dưới dạng carbon dioxide.

II. Nguyên nhân chính cho nồng độ CO2 trong khí quyển tăng cao là do hoạt động hô hấp của sinh vật.

III. Carbon không được tái sử dụng.

IV. Trồng rừng và giảm sử dụng nhiên liệu hoá thạch làm giảm hiệu ứng nhà kính.

Lời giải:

Đáp án đúng:

Phân tích các phát biểu:

I. Đúng, carbon đi vào chu trình dưới dạng carbon dioxide ($CO_2$).

II. Sai, nguyên nhân chính khiến nồng độ $CO_2$ tăng cao là do đốt nhiên liệu hóa thạch, chặt phá rừng và hoạt động công nghiệp.

III. Sai, carbon được tái sử dụng trong chu trình.

IV. Đúng, trồng rừng và giảm sử dụng nhiên liệu hoá thạch làm giảm hiệu ứng nhà kính.

Vậy, có 2 phát biểu đúng.

Câu 28:

Ở người, gene quy định dạng tóc nằm trên nhiễm sắc thể thường có 2 allele, allele A quy định tóc quăn trội hoàn toàn so với allele a quy định tóc thẳng; Bệnh mù màu đỏ - xanh lục do allele lặn b nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X quy định, allele trội B quy định mắt nhìn màu bình thường. Cho sơ đồ phả hệ như hình bên. Biết rằng không phát sinh các đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Cặp vợ chồng III₁₀− III₁₁ trong phả hệ này sinh con, xác suất đứa con đầu lòng không mang allele lặn về hai gene trên là bao nhiêu?

Lời giải:

Đáp án đúng:

Để giải bài toán này, ta cần phân tích kiểu gen của từng người trong phả hệ và tính xác suất để con của cặp III10 và III11 không mang allele lặn của cả hai gen.

- Quy ước gen:

- A: Tóc quăn, a: Tóc thẳng

- B: Mắt nhìn màu bình thường, b: Mù màu

- Phân tích phả hệ:

$I_1$ và $I_2$ đều có tóc quăn nhưng sinh ra $II_2$ tóc thẳng (aa), suy ra $I_1$ và $I_2$ có kiểu gen Aa. $II_3$ bị mù màu nên có kiểu gen $X^bY$. $I_1$ có kiểu gen Aa$X^BY$, $I_2$ có kiểu gen Aa$X^BX^B$ hoặc Aa$X^BX^b$.

$II_5$ có tóc thẳng (aa) nên kiểu gen của $II_5$ là aa. Vì $I_3$ có tóc quăn nên kiểu gen là Aa, bị mù màu nên $X^bY$. Vợ của $I_3$ không bị bệnh nên có kiểu gen $X^BX^B$ hoặc $X^BX^b$.

- Xác định kiểu gen của $III_{10}$ và $III_{11}$:

- $III_10$ có tóc quăn và không bị mù màu. Vì $II_5$ có kiểu gen aa nên $III_{10}$ có kiểu gen Aa. Để xác định kiểu gen liên quan đến mù màu, ta biết $III_{10}$ có mẹ $II_4$ bình thường. Do đó, $III_{10}$ có kiểu gen Aa$X^BY$.

- $III_{11}$ có tóc quăn và không bị mù màu. Vì $II_6$ bị mù màu, $II_7$ không bị mù màu. $III_{11}$ nhận $X^B$ từ $II_7$ và có thể nhận $X^B$ hoặc $X^b$ từ mẹ ($II_6$). Kiểu gen của $III_{11}$ có thể là AA hoặc Aa và chắc chắn là $X^B X^B$ hoặc $X^B X^b$. Tuy nhiên, vì $III_{11}$ tóc quăn, ta cần xác định kiểu gen của $II_8$ và $II_9$ (Aa). Vậy kiểu gen của $III_{11}$ có thể là 1/3 AA hoặc 2/3 Aa.

$=>$ $III_{11}$ có kiểu gen (1/3 AA, 2/3 Aa) $X^B X^B$ hoặc (1/3 AA, 2/3 Aa) $X^B X^b$. Ta xét trường hợp chung (1/3 AA, 2/3 Aa) và tính riêng xác suất để con không mang alen lặn về bệnh mù màu sau.

- Tính xác suất con không mang allele lặn:

Xét gen tóc: Bố Aa x Mẹ (1/3 AA, 2/3 Aa) -> Xác suất con có kiểu hình trội (không mang alen lặn) là $(1 - (1/2 * 2/3 * 1/4)) = 5/6$. Vậy con không mang alen a là $1 - 1/2 * 2/3 = 2/3$.

Xét gen mù màu: Bố $X^BY$ x Mẹ $X^B X^B$ hoặc $X^B X^b$.
- Nếu mẹ là $X^BX^B$, con chắc chắn nhận $X^B$ (không mang alen lặn). Xác suất mẹ có kiểu gen này là $(1-1/2)=1/2$, thì xác suất con không mang alen lặn là 1.
- Nếu mẹ là $X^BX^b$, con có 1/2 xác suất nhận $X^B$ (không mang alen lặn). Xác suất mẹ có kiểu gen này là 1/2, thì xác suất con không mang alen lặn là 1/2.
Do đó, xác suất con không mang alen lặn về bệnh mù màu là $(1/2 * 1) + (1/2 * 1/2) = 3/4$.

- Kết hợp cả hai gene:
- Xác suất con không mang allele lặn về cả hai gene là $(2/3) * (3/4) = 1/2 * 1= 1/2$ hoặc $(2/3) * (3/4) = 3/8$.
Nhưng vì $III_{11}$ không có khả năng mang alen $a$ nên ta có $1 - (1/2 * 2/3 * 1/4) = 5/6$
$=>$ $ 5/6 *3/4 = 15/24 = 5/8$ không nằm trong đáp án
Nếu ta tính cho TH $III_{11}$ là AA: Aa x AA => Xác suất không mang alen lặn AA: 1. Con gái nhận $X^B X^B$ : 1, Con trai $X^BY$: 1. => kết hợp lại =1
Vậy cần xem xét 1/3AA và 2/3 Aa để tính
Cần xét hai trường hợp:

+TH 1: con gái
$ => 1 - 1/2 * 2/3 = 2/3.$
X: $2/3*( 1/2+(1/2*1/2)) =3/8=0.375$

+TH 2: Con trai:
$=>2/3: 1- 1/2*2/3*1/2 =5/6 = 0.833.$
Vậy đáp án gần nhất là 3/8.

Câu 1:

Ở sinh vật nhân thực, NST được cấu tạo bởi hai thành phần chủ yếu là

Lời giải: