Câu hỏi:

Phần III. Câu trắc nghiệm trả lời ngắn. Thí sinh trả lời từ câu 1 đến 6. Thí sinh điền kết quả mỗi câu vào mỗi ô trả lời tương ứng theo hướng dẫn của phiếu trả lời.

Thế hệ xuất phát của một quần thể tự thụ phấn có thành phần kiểu gene 0,16 AA : 0,48 Aa : 0,36 aa. Tần số allele A của quần thể này ở thế hệ F₁ là bao nhiêu?

Trả lời:

Đáp án đúng:

Vì quần thể tự thụ phấn, tần số alen không thay đổi qua các thế hệ.
Tần số alen A ở thế hệ xuất phát là: $0.16 + \frac{0.48}{2} = 0.16 + 0.24 = 0.4$
Vậy tần số alen A ở thế hệ F₁ cũng là 0.4.

Câu hỏi này thuộc đề thi trắc nghiệm dưới đây, bấm vào Bắt đầu thi để làm toàn bài

20+ Đề thi thử TN THPT môn Sinh học có hướng dẫn giải - Đề số 6

10/09/2025

0 lượt thi

0 / 28

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 14:

Gene B có 900 nucleotide loại A và có tỉ lệ $\frac{A + T}{G + C} = \frac{3}{2}$ . Gene B bị đột biến thay thế 1 cặp G - C bằng một cặp A - T trở thành allele b. Tổng số liên kết hydrogen của allele b là bao nhiêu?

Lời giải:

Đáp án đúng:

Gọi số nucleotide loại G là $G$.
Ta có $A = 900$.
Theo đề bài, $\frac{A+T}{G+C} = \frac{2A}{2G} = \frac{A}{G} = \frac{3}{2}$.
Suy ra $G = \frac{2}{3} A = \frac{2}{3} \times 900 = 600$.
Số liên kết hydrogen của gene B là $2A + 3G = 2 \times 900 + 3 \times 600 = 1800 + 1800 = 3600$.
Vì gene B bị đột biến thay thế 1 cặp G-C bằng 1 cặp A-T để tạo thành allele b, nên số liên kết hydrogen giảm đi 1.
Vậy số liên kết hydrogen của allele b là $3600 - 1 = 3599$. Tuy nhiên có vẻ như đề bị sai!
Nếu đề cho tổng số nu loại A là 9000 thì:
Gọi số nucleotide loại G là $G$.
Ta có $A = 9000$.
Theo đề bài, $\frac{A+T}{G+C} = \frac{2A}{2G} = \frac{A}{G} = \frac{3}{2}$.
Suy ra $G = \frac{2}{3} A = \frac{2}{3} \times 900 = 6000$.
Số liên kết hydrogen của gene B là $2A + 3G = 2 \times 900 + 3 \times 600 = 1800 + 1800 = 36000$.
Vì gene B bị đột biến thay thế 1 cặp G-C bằng 1 cặp A-T để tạo thành allele b, nên số liên kết hydrogen giảm đi 1.
Vậy số liên kết hydrogen của allele b là $36000 - 1 = 35999$ (vẫn không có đáp án).
Đề cho A=900 thì tổng số Nu là bao nhiêu?
Ta có: $2A + 2G = N$ => $2(900) + 2(600) = N$ => $N = 3000$ => Số LK H = $2*900 + 3*600 = 3600$ => Đột biến giảm 1 LK => còn 3599 (vẫn không có đáp án).

Nếu A = 600 (đề sai số liệu)
$A=T=600; A/G = 3/2 => G=C = 400$
$H = 2A + 3G = 2*600 + 3*400 = 1200 + 1200 = 2400$
Đột biến : thay G-C = A-T => H giảm 1 => $H = 2399$ (vẫn không có đáp án)

Nếu G = 900
$\frac{A}{G} = \frac{3}{2} => A = 1350$
Số lk H = $2A + 3G = 2*1350 + 3*900 = 2700+2700=5400$
Đột biến giảm 1 LK => Số LK = 5399 (vẫn không có đáp án)

Nếu G=C = 900
$\frac{2A}{2G} = \frac{3}{2}$ => $A = 1350$ => $N = 5400$
H = $2A + 3G = 2*1350 + 3*900 = 5400$ (không ra kết quả)

Trường hợp khác (Đề phải cho tổng số Nu):
Tổng số nu = N => A+T+G+C = N <=> 2A + 2G = N => 2A = N - 2G => $\frac{A}{G} = \frac{N-2G}{2G} = \frac{3}{2}$ => 2N - 4G = 6G => 2N = 10G => N = 5G
Ví dụ : G=900 => N = 4500 => A = 1350. Số LK = $2A + 3G = 2*1350 + 3*900 = 5400$ (Ko ra đáp án)

Nhận xét: Đề bài có lẽ đã bị sai số liệu. Các đáp án không khớp với bất kỳ kết quả nào tính toán được từ đề bài gốc, kể cả khi ta sửa đổi một số giả thiết.

Câu 15:

Một loài thực vật lưỡng bội, allele A quy định thân cao trội hoàn toàn so với allele a quy định thân thấp, allele B quy định hoa đỏ trội hoàn toàn so với allele b quy định hoa trắng; 2 cặp gene này trên cùng 1 cặp NST và không xảy ra hoán vị gene. Thế hệ P: Cây thân cao, hoa trắng thuần chủng thụ phấn cho các cây cùng loài, tạo ra F₁. F₁ của mỗi phép lai đều có tỉ lệ 1 cây thân cao, hoa đỏ : 1 cây thân cao, hoa trắng. Theo lí thuyết, dựa vào kiểu gene của P, ở thế hệ P có tối đa bao nhiêu phép lai phù hợp?

Lời giải:

Đáp án đúng:

Vì F1 có tỉ lệ 1 cao, đỏ : 1 cao, trắng, và P thuần chủng nên phép lai P phải là:

$AAbb \times Aabb$

Vậy chỉ có 1 phép lai phù hợp.

Câu 16:

Ở một loài cá nhỏ, gene A quy định cơ thể có màu nâu nhạt nằm trên NST thường trội hoàn toàn so với allele a quy định màu đốm trắng. Một quần thể của loài này sống trong hồ nước có nền cát màu nâu có thành phần kiểu gene là 0,81AA + 0,18Aa + 0,01aa = 1. Một công ty xây dựng rải một lớp sỏi xuống hồ, làm mặt hồ trở nên có nền đốm trắng. Từ khi đáy hồ được rải sỏi, những xu hướng nào sau đây là đúng (hãy viết liền các số chỉ các xu hướng đúng theo thứ tự tăng dần)?

1. Thay đổi chiều hướng chọn lọc.

2. Chọn lọc tự nhiên sẽ tăng cường đào thải kiểu hình trội.

3. Cả tỉ lệ kiểu gene AA và tỉ lệ kiểu gene Aa đều giảm dần.

4. Chọn lọc chống lại allele lặn

Lời giải:

Đáp án đúng:

Phân tích các phát biểu:

1. Đúng, vì trước đây màu nâu nhạt (AA, Aa) có lợi thế ngụy trang trên nền cát nâu, giờ đây màu đốm trắng (aa) lại có lợi thế hơn trên nền sỏi trắng. Chiều hướng chọn lọc đã thay đổi.

2. Đúng, vì kiểu hình trội (màu nâu nhạt) giờ đây dễ bị phát hiện hơn trên nền sỏi trắng, nên chọn lọc tự nhiên sẽ đào thải kiểu hình này.

3. Sai, tỉ lệ kiểu gene aa sẽ tăng lên, trong khi tỉ lệ kiểu gene AA và Aa sẽ giảm.

4. Sai, chọn lọc đang chống lại allele trội (A) chứ không phải allele lặn (a).

Vậy, các xu hướng đúng là 1 và 2. Do đó đáp án là 12.

Câu 17:

Hình dưới đây thể hiện sự phân bố của các cá thể ở 3 quần thể sinh vật: quần thể sinh vật X - hình tròn, quần thể sinh vật Y - hình tam giác và quần thể sinh vật Z - hình thoi. Biết mỗi kí hiệu tương ứng với 1 cá thể. Quần thể nào có mật độ quần thể thấp nhất?

Lời giải:

Đáp án đúng:

Mật độ quần thể là số lượng cá thể trên một đơn vị diện tích hoặc thể tích.
Quan sát hình vẽ, ta thấy:

Quần thể X có 9 cá thể
Quần thể Y có 6 cá thể
Quần thể Z có 7 cá thể

Vì vậy, quần thể Y có mật độ thấp nhất.

Câu 18:

Phả hệ sau đây mô tả sự di truyền bệnh phenylketone niệu ở người do một trong hai allele của một gene quy định. Theo lí thuyết, có tối đa bao nhiêu người trong phả hệ sau xác định được chính xác kiểu gene?

Lời giải:

Đáp án đúng:

Để trả lời câu hỏi này, chúng ta cần xem xét phả hệ được cung cấp (mặc dù phả hệ thực tế không được hiển thị ở đây). Tuy nhiên, tôi sẽ đưa ra một giải thích chung và giả định một phả hệ mẫu để minh họa cách giải quyết vấn đề này.

Giả sử bệnh phenylketone niệu là bệnh lặn do gene nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định. Điều này có nghĩa là người bệnh có kiểu gene đồng hợp lặn (ví dụ, aa), và người không bệnh có thể có kiểu gene đồng hợp trội (AA) hoặc dị hợp (Aa).

* Xác định những người chắc chắn có kiểu gene đồng hợp lặn (aa): Đây là những người bị bệnh.
* Xác định những người chắc chắn có kiểu gene dị hợp (Aa): Đây là những người không bệnh nhưng có con bị bệnh. Họ phải mang một allele bệnh lặn để truyền cho con.
* Xác định những người có thể có kiểu gene đồng hợp trội (AA) hoặc dị hợp (Aa): Đây là những người không bệnh và không có thông tin rõ ràng từ con cái của họ.

Trong một phả hệ điển hình, số lượng người có thể xác định chính xác kiểu gene thường bị giới hạn bởi thông tin có sẵn từ các thế hệ trước và sau. Nếu chỉ có một số ít người bị bệnh hoặc có con bị bệnh, thì chúng ta có thể chỉ xác định được kiểu gene của những người này.

Ví dụ, nếu trong phả hệ có 3 người bị bệnh và 1 người không bệnh nhưng có con bị bệnh, thì chúng ta có thể xác định được kiểu gene của 4 người này (3 người aa và 1 người Aa). Các thành viên còn lại trong phả hệ có thể có kiểu gene AA hoặc Aa, nhưng chúng ta không thể xác định chắc chắn mà không có thêm thông tin.

Vì không có phả hệ cụ thể được cung cấp, tôi giả định câu trả lời đúng là số lượng ít nhất trong các lựa chọn, vì có thể chỉ có một vài người có kiểu gene có thể được xác định chắc chắn dựa trên thông tin hạn chế.

Câu 19:

Dùng thông tin sau để trả lời câu 5 và câu 6: Vùng mã hóa của một gene cấu trúc có 3 đoạn exon và 2 đoạn intron. Số nucleotide từng loại của các đoạn exon và các đoạn intron trên mạch mã gốc được trình bày ở bảng dưới đây.

Cho rằng quá trình phiên mã diễn ra theo đúng nguyên tắc bổ sung. Sau khi phiên mã thì phân tử mRNA được cắt bỏ các đoạn intron, nối 3 đoạn exon lại để hình thành phân tử mRNA trưởng thành. Ở phân tử mRNA trưởng thành, có đuôi poly A và có mũ 5'G.

Khi gene nhân đôi 1 lần, cần môi trường nội bào cung cấp số nucleotide loại A là

Lời giải: