Câu hỏi:

Giao tử hoán vị có tần số < 25%

\(\to \) BD là giao tử hoán vị => Dị hợp chéo

\(\to \) Tần số hoán vị gene = \(5%.2=10%\)

A. Đúng. Vì việc thay đổi màu lông giúp chồn Ecmine ngụy trang tốt hơn trong các môi trường khác nhau: lông trắng vào mùa đông để hòa lẫn với tuyết và lông màu hạt dẻ vào mùa hè để phù hợp với môi trường không có tuyết. Đây là một đặc điểm thích nghi với sự thay đổi nhiệt độ và điều kiện môi trường theo mùa.

B. Đúng. Vì ở nhiệt độ thấp, gene mã hóa sắc tố lông có thể bị ức chế hoặc bất hoạt, dẫn đến việc chồn Ecmine mọc lông trắng thay vì lông màu hạt dẻ. Đây là một cơ chế sinh học giúp chúng thích nghi với môi trường lạnh.

C. Sai. Vì: Chồn Ecmine (Mustela erminea) là một loài động vật thuộc họ chồn bản địa Âu Á và Bắc Mỹ. Cuối thế kỷ XIX thì loài chồn này phát tán đến New Zealand nên loài chồn Ecmine là loài ngoại lai chứ không phải loài bản địa.

D. Đúng.

A. Sai. Vì khả năng thay đổi màu lông theo mùa đã tồn tại ở chồn Ecmine trước khi chúng mở rộng khu phân bố. Đây không phải là đặc điểm mới xuất hiện sau khi chúng được du nhập vào New Zealand.

B. Đúng. Vì sự thay đổi màu lông theo mùa ở chồn Ecmine là một hiện tượng thường biến, tức là biến đổi hình thái do ảnh hưởng của môi trường mà không liên quan đến sự thay đổi trong cấu trúc gene.

C. Sai. Vì: Sự thay đổi màu lông là thường biến chứ không liên quan đến biến đổi của kiểu gene.

D. Sai. Vì: Cuối thế kỷ XIX ở New Zealand quần xã nơi loài chồn Ecmine sinh sống thì loài chồn Ecmine là loài chủ chốt chứ không phải loài ngẫu nhiên.

- Dung hợp tế bào trần: Là sự hợp nhất các tế bào soma không có thành tế bào của các cá thể hoặc các loài khác nhau, sau đó tái sinh các cây lai từ các TB đã dung hợp \(\to \) Tạo cây lai hữu thụ.

Còn lai xa: Là lai giữa các cá thể thuộc các loài khác nhau hoặc thuộc các chi, họ khác nhau. \(\to \) Thường tạo con lai bất thụ, vì thế lai xa thường kèm theo đa bội hoá.

Bệnh câm điếc bẩm sinh gen A trên NST thường bệnh mù màu do gen m trên NST X không có gene trên Y

P vợ chồng bình thường

Xét nhà vợ: có em gái bị câm điếc aa => Kiểu gene của bố mẹ vợ Aa x Aa

=> Vậy kiểu gene của vợ: \(\frac{1}{3}AA:\frac{2}{3}Aa\)

Anh trai mù màu \({{X}^{m}}Y\) => Mẹ của vợ có kiểu gene \({{X}^{M}}{{X}^{m}}\), bố vợ kiểu gen \({{X}^{M}}Y\) (vì bố vợ bình thường)

=> Kiểu gene của vợ về cặp mù màu này theo tỉ lệ: \(\frac{1}{2}{{X}^{M}}{{X}^{M}}:\frac{1}{2}{{X}^{M}}{{X}^{m}}\)

Xét nhà chồng mẹ bị câm điếc aa => Kiểu gen của chồng Aa

KG của chồng về mù màu \({{X}^{M}}Y\)

Xét từng cặp tính trạng:

Câm điếc: (\(\frac{1}{3}AA:\frac{2}{3}Aa\)) x Aa => \(\frac{5}{6}\) A- (bình thường) : \(\frac{1}{6}\) aa (câm điếc).

Mù màu: (\(\frac{1}{2}{{X}^{M}}{{X}^{M}}:\frac{1}{2}{{X}^{M}}{{X}^{m}}\)) x \({{X}^{M}}Y\) => Sinh con gái 100% bình thường.

Vậy xác suất để cặp vợ chồng trên sinh con gái không mắc bệnh trên: \(\frac{5}{6}\times \frac{1}{2}=41,7%\).