Câu hỏi:
Một đột biến gene trên nhiễm sắc thể thường ở người dẫn đến thay thế một amino acid trong chuỗi polypeptide b-hemoglobin làm hồng cầu hình đĩa biến dạng thành hình lưỡi liềm gây thiếu máu. Gene đột biến là trội không hoàn toàn nên người có kiểu gene đồng hợp về gene gây bệnh sẽ thiếu máu nặng và chết trước tuổi trưởng thành, người có kiểu gene dị hợp bị thiếu máu nhẹ. Trong một gia đình, người em bị thiếu máu nặng và chết ở tuổi sơ sinh, người chị đến tuổi trưởng thành kết hôn với người chồng không bị bệnh này. Biết không có phát sinh đột biến ở những những gười trong gia đình trên, khả năng biểu hiện bệnh này ở đời con của cặp vợ chồng người chị nói trên là:
Đáp án đúng: B
A bị bệnh trội không hoàn toàn với a bình thường AA: thiếu máu nặng – chết ở tuổi sơ sinh
Aa: thiếu máu nhẹ – có thể khó phát hiện
aa: bình thường
Một gia đình, có người con thứ 2 bị thiếu máu nặng (KG là AA)
→ bố mẹ có kiểu gene là A-
Mà kiểu gene AA chết trước khi trưởng thành → bố mẹ có kiểu gene là Aa
→ Kiểu gên người chị là: (2/3Aa: 1/3aa)
Người chị kết hôn với người chồng bình thường, không bị bệnh: (2/3Aa: 1/3aa) x aa
Theo lý thuyết, khả năng biểu hiện bệnh ở đời con là: 1/3Aa: 2/3aa ↔ 1/3 thiếu máu nhẹ: 2/3 bình thường.
Câu hỏi này thuộc đề thi trắc nghiệm dưới đây, bấm vào Bắt đầu thi để làm toàn bài
"Tuyển Tập Đề Thi Tham Khảo Tốt Nghiệp THPT Năm 2025 - Sinh Học - Bộ Đề 08" là tài liệu luyện thi thiết thực dành cho học sinh lớp 12, được biên soạn nhằm giúp các em làm quen với dạng đề và cấu trúc đề thi tốt nghiệp THPT môn Sinh học. Bộ đề bao gồm các câu hỏi trắc nghiệm khách quan, được sắp xếp hợp lý theo ba mức độ: nhận biết, thông hiểu và vận dụng, bám sát chuẩn kiến thức – kỹ năng trong chương trình Sinh học lớp 12. Qua quá trình luyện tập với bộ đề, học sinh có thể tự đánh giá năng lực, phát hiện điểm yếu để củng cố và hoàn thiện kỹ năng làm bài, từ đó chuẩn bị vững vàng cho kỳ thi chính thức.
Câu hỏi liên quan
Góp phần chế tạo ra 1 số loại thuốc chữa bệnh di truyền. Đây là phát biểu sai.
- Quan sát hình, ta thấy đây là dạng đột biến chuyển đoạn giữa 2 nhiễm sắc thể không tương đồng (chuyển đoạn tương hỗ).
- Theo thông tin, sau đợt mưa lớn đã gây ra sạt lỡ đất, lũ quét, xói mòn ở một số khu vực đồi núi, gây thiệt hại về người và tài sản, hoa màu.
Rừng có vai trò quan trọng trong việc giữ nước, chống xói mòn và sạt lở đất, đặc biệt trong điều kiện mưa lớn. Việc trồng rừng và bảo vệ rừng tự nhiên giúp ổn định đất, giảm dòng chảy bề mặt và hạn chế thiệt hại do thiên tai như lũ quét, sạt lở đất.
Ruồi giấm kiểu dại có mắt màu đỏ. Có nhiều gene, mỗi gene có nhiều allele khác nhau, ảnh hưởng đến màu mắt. Một allele gây ra mắt màu tím, một allele khác gây ra mắt màu đỏ son. Mắt màu tím và mắt màu đỏ son đều là tính trạng lặn so với mắt màu đỏ. Một nhà khoa học đã tiến hành 2 phép lai khác nhau, thu được kết quả như sau:
Phép lai 1: ♂ đỏ son × ♀ tím, F1 thu được 234 con tất cả đều mắt đỏ.
Phép lai 2: ♂ tím × ♀ đỏ son, F1 thu được 212 con đực mắt đỏ son : 221 con cái mắt đỏ
Nếu phép lai 1 là phép lai thuận thì phép lai 2 là phép lai nghịch
Kết quả phép lai 1 cho thấy allele quy định mắt đỏ son và allele quy định mắt tím thuộc hai locus khác nhau
Kết quả phép lai 2 ủng hộ giả thuyết cho rằng cả allele quy định mắt tím và allele quy định mắt đỏ son đều nằm trên NST giới tính X, không có allele trên Y
Nếu cho ruồi đực F1 của phép lai 1 giao phối với ruồi cái F1 của phép lai 2 thì tỉ lệ ruồi mắt đỏ thu được ở đời con là 56,25%
a) Đúng.
Vì phép lai 1 và phép lai 2 đảo ngược vai trò giới tính của bố mẹ nên 2 phép lai này là phép lai thuận - nghịch.
b) Đúng.
Phép lai 1: ♂ đỏ son × ♀ tím, F1 thu được 234 con non, tất cả đều mắt đỏ -->mắt đỏ là do tương tác giữa 2 allele khác locus.
Phép lai 2: ♂ tím × ♀ đỏ son, F1 thu được 212 con đực mắt đỏ son : 221 con cái mắt đỏ --> màu mắt do tương tác giữa 2 gene không allele, nên dựa vào phép lai 2 ta suy ra một trong 2 gene quy định màu mắt nằm trên nhiễm sắc thể thường, gene còn lại nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X không có allele tương ứng trên Y.
Phép lai 1: ♂ đỏ son (AAXbY) × ♀ tím (aaXBXB) -> F1: AaXBXb và AaXBY (đều mắt đỏ).
c) Sai.
Phép lai 2: ♂ tím (aaXBY) × ♀ đỏ son (AAXbXb) -> F1: AaXBXb (cái, đỏ) và AaXbY (đực, đỏ son).
d) Đúng.
Vì cho ruồi đực F1 của phép lai 1 (AaXBY) giao phối với ruồi cái F1 của phép lai 2 (AaXBXb), ta có:
F1: AaXBY × AaXBXb -->đời con: (3/4 A-) × (3/4 XB-) = 9/16 = 56,25% (mắt đỏ).
Hình 5 là biểu đồ về sự tăng trưởng của quần thể sinh vật theo tiềm năng sinh học và trong điều kiện môi trường bị giới hạn.
Trong điều kiện lý tưởng, tốc độ tăng trưởng của quần thể tỷ lệ thuận với kích thước quần thể tại mọi thời điểm
Khi kích thước quần thể tiến gần đến sức chứa của môi trường (K), tốc độ tăng trưởng thực tế đạt cực đại
Sự khác biệt giữa hai đường cong bắt đầu rõ rệt khi quần thể đạt kích thước khoảng \(\frac{1}{2}\) giá trị K
Thực tế có môi trường lí tưởng, nhiều loài kích thước cơ thể nhỏ, tuổi thọ thấp tăng trưởng gần với kiểu hàm mũ. Theo thời gian số lượng của chúng tăng rất nhanh nhưng có thể giảm đột ngột ngay cả khi kích thước quần thể chưa đạt tối đa do chúng mẫn cảm với các tác động của các nhân tố hữu sinh
Hình 7 mô tả cấu trúc của ruột non, lông ruột và tế bào niêm mạc ruột.
Ruột non có nhiều nếp gấp, lông ruột, vi nhung mao. Các cấu trúc này tạo ra diện tích bề mặt hấp thụ rất lớn
Tại ruột non, chất dinh dưỡng được đưa vào máu nhờ các mạch máu trên các tế bào niêm mạc ruột
Một số bệnh như viêm ruột hoặc bệnh celiac có thể làm tổn thương lớp niêm mạc ruột non, làm giảm số lượng lông ruột và vi nhung mao, từ đó làm giảm khả năng hấp thụ chất dinh dưỡng
Tại ruột non, có thể tiêu hóa lipid, protein, tinh bột nhờ các hormone trong dịch mật, dịch tụy và dịch ruột do các cơ quan tiêu hóa tiết vào
Hình 8 mô tả mối quan hệ giữa Gene – RNA - Protein ở sinh vật nhân sơ. X và Y là các quá trình của cơ chế di truyền ở cấp độ phân tử.
Mạch 1 của gene D là mạch làm khuôn của quá trình X
Nhờ quá trình X và Y mà vật liệu di truyền được truyền lại cho đời sau
Một đột biến thay thế làm codon 5’UGG3’ trên mRNA (mã hóa Trp) thành 5’UGA3’ làm cho chuỗi polipeptide bị rút ngắn, mất 1 axit amin so với bình thường.
Nếu chỉ xét trong đoạn trình tự nucleotide của gene D ở hình trên thì có tối đa 3 trường hợp đột biến thay thế một cặp nucleotide làm xuất hiện mã kết thúc sớm
Bộ 50 Đề Thi Thử Tốt Nghiệp THPT Giáo Dục Kinh Tế Và Pháp Luật Năm 2026 – Theo Cấu Trúc Đề Minh Họa Bộ GD&ĐT
Bộ 50 Đề Thi Thử Tốt Nghiệp THPT Lịch Sử Học Năm 2026 – Theo Cấu Trúc Đề Minh Họa Bộ GD&ĐT
Bộ 50 Đề Thi Thử Tốt Nghiệp THPT Công Nghệ Năm 2026 – Theo Cấu Trúc Đề Minh Họa Bộ GD&ĐT
Bộ 50 Đề Thi Thử Tốt Nghiệp THPT Môn Hóa Học Năm 2026 – Theo Cấu Trúc Đề Minh Họa Bộ GD&ĐT
Bộ 50 Đề Thi Thử Tốt Nghiệp THPT Môn Sinh Học Năm 2026 – Theo Cấu Trúc Đề Minh Họa Bộ GD&ĐT
