Câu hỏi:

Đặc trưng nào dưới đây không phải là đặc trưng của quần thể?

Thành phần nhóm tuổi.

Mật độ.

Thành phần loài.

Tỉ lệ giới tính.

Trả lời:

Đáp án đúng: C

Quần thể sinh vật có các đặc trưng cơ bản sau:

Tỉ lệ giới tính
Thành phần nhóm tuổi
Mật độ cá thể
Kiểu phân bố cá thể trong không gian
Kích thước quần thể
Sự tăng trưởng quần thể

Thành phần loài là đặc trưng của quần xã.

Câu hỏi này thuộc đề thi trắc nghiệm dưới đây, bấm vào Bắt đầu thi để làm toàn bài

20+ Đề thi thử TN THPT môn Sinh học có hướng dẫn giải - Đề số 9

10/09/2025

0 lượt thi

0 / 28

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 12:

Loài giun dẹp Convolvuta roscoffensin sống trong cát vùng ngập thuỷ triều ven biển. Trong mô của giun dẹp có các tảo lục đơn bào sống. Khi thuỷ triều hạ xuống, giun dẹp phơi mình trên cát và khi đó tảo lục có khả năng quang hợp. Giun dẹp sống bằng chất tinh bột do tảo lục quang hợp tổng hợp nên. Quan hệ nào trong số các quan hệ sau đây là quan hệ giữa tảo lục và giun dẹp?

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Quan hệ giữa tảo lục và giun dẹp là cộng sinh, vì cả hai loài đều có lợi: tảo lục cung cấp chất dinh dưỡng cho giun dẹp thông qua quang hợp, còn giun dẹp cung cấp môi trường sống và bảo vệ tảo lục.

Câu 13:

Phần III. Câu trắc nghiệm trả lời ngắn. Thí sinh trả lời từ câu 1 đến 6. Thí sinh điền kết quả mỗi câu vào mỗi ô trả lời tương ứng theo hướng dẫn của phiếu trả lời.

Trong quá trình giảm phân của cơ thể đực có kiểu gene AaBb, ở một số tế bào, cặp nhiễm sắc thể mang cặp gene Aa không phân li trong giảm phân I, cặp nhiễm sắc thể mang cặp gene Bb phân li bình thường; giảm phân II diễn ra bình thường. Cơ thể cái có kiểu gene AABb, quá trình giảm phân diễn ra bình thường. Theo lí thuyết, phép lai (P) ♀AABb × ♂AaBb cho đời con có tối đa số loại kiểu gene là bao nhiêu?

Lời giải:

Đáp án đúng:

Vì câu hỏi yêu cầu trả lời ngắn, không có options để chọn, và không có dữ liệu để tính toán số loại kiểu gen, nên không thể đưa ra đáp án chính xác và giải thích đầy đủ. Cần thông tin thêm về số lượng tế bào đột biến để tính toán tỉ lệ giao tử và từ đó suy ra số loại kiểu gen tối đa.

Câu 14:

Gene D ở sinh vật nhân sơ có trình tự nucleotide như sau:

- Mạch không làm khuôn 5’... ATG ... GTG CAT ... CGA ... GTA TAA ... 3’

- Mạch làm khuôn. 3’… TAC ... CAC GTA ... GCT ... CAT ATT ... 5’

Số thứ tự nucleotide trên mạch làm khuôn 1 150 151 181 898

Biết rằng amino acid valine chỉ được mã hóa bởi các codon: 5’GUU3’, 5’GUC3’, 5’GUA3’, 5’GUG3’; amino acid histidine chỉ được mã hóa bởi các codon: 5’CAU3’, 5’CAC3’; chuỗi polypeptide do gene D quy định tổng hợp có 300 amino acid. Có bao nhiêu dạng đột biến điểm sau đây tạo ra allele mới quy định tổng hợp chuỗi polypeptide giống với chuỗi polypeptide do gene D quy định tổng hợp?

1. Đột biến thay thế cặp G – C ở vị trí 181 bằng cặp A – T.

2. Đột biến thay thế cặp nucleotide ở vị trí 150.

3. Đột biến thay thế cặp G – C ở vị trí 151 bằng cặp C – G.

4. Đột biến thay thế cặp nucleotide ở vị trí 898

Lời giải:

Đáp án đúng:

Để xác định đột biến nào tạo ra allele mới quy định tổng hợp chuỗi polypeptide giống với chuỗi polypeptide ban đầu, ta cần xem xét tác động của từng đột biến lên codon và amino acid được mã hóa:

1. Đột biến thay thế cặp G – C ở vị trí 181 bằng cặp A – T: Vị trí 181 nằm trong codon GCT (mạch khuôn) tương ứng với codon CGA trên mRNA. Đột biến này tạo ra codon mới có thể mã hóa một amino acid khác, do đó làm thay đổi chuỗi polypeptide.

2. Đột biến thay thế cặp nucleotide ở vị trí 150: Vị trí 150 nằm trong codon CAC (mạch khuôn) tương ứng với codon GUG trên mRNA. GUG mã hóa valine. Nếu thay thế cặp nucleotide này dẫn đến một codon khác cũng mã hóa valine (GUU, GUC, GUA), chuỗi polypeptide không đổi. Vậy đây là đột biến im lặng.

3. Đột biến thay thế cặp G – C ở vị trí 151 bằng cặp C – G: Vị trí 151 nằm trong codon GTA (mạch khuôn) tương ứng với codon CAU trên mRNA. CAU mã hóa histidine. Nếu thay thế cặp nucleotide này dẫn đến một codon khác cũng mã hóa histidine (CAC), chuỗi polypeptide không đổi.

4. Đột biến thay thế cặp nucleotide ở vị trí 898: Vị trí 898 nằm trong codon ATT (mạch khuôn) tương ứng với codon UAA trên mRNA. UAA là codon kết thúc. Đột biến ở codon kết thúc hầu như chắc chắn sẽ thay đổi chuỗi polypeptide.

Vậy, có 2 dạng đột biến có thể tạo ra allele mới quy định tổng hợp chuỗi polypeptide giống với chuỗi polypeptide do gene D quy định tổng hợp: đột biến ở vị trí 150 và vị trí 151 (nếu chúng tạo ra codon đồng nghĩa).

Câu 15:

Một quần thể thực vật tự thụ phấn có tỉ lệ kiểu gene ở thế hệ P là: 0,45 AA : 0,30 Aa : 0,25 aa. Cho biết các cá thể có kiểu gene aa không có khả năng sinh sản. Tính theo lí thuyết, tỉ lệ kiểu gene aa thu được ở F₁ chiếm tỉ lệ là bao nhiêu?

Lời giải:

Đáp án đúng:

Ta có quần thể ban đầu: 0.45AA + 0.30Aa + 0.25aa = 1.

Vì quần thể tự thụ phấn và kiểu gen aa không có khả năng sinh sản, ta loại bỏ kiểu gen aa và tính lại tỉ lệ các kiểu gen còn lại:

$AA = \frac{0.45}{0.45+0.30} = \frac{0.45}{0.75} = \frac{3}{5}$

$Aa = \frac{0.30}{0.45+0.30} = \frac{0.30}{0.75} = \frac{2}{5}$

Ở F1, quần thể tự thụ phấn:

AA = 3/5 (giữ nguyên)

Aa = 2/5 * (1/2) = 1/5 Aa (Aa tự thụ)

aa = 2/5 * (1/4) = 1/10 aa (Aa tự thụ)

Vậy ở F1, tỉ lệ kiểu gen là: 3/5 AA + 1/5 Aa + 1/10 aa.

Vì kiểu gen aa không có khả năng sinh sản, ta loại bỏ aa và tính lại tỉ lệ:

$AA = \frac{3/5}{3/5+1/5} = \frac{3/5}{4/5} = 3/4$

$Aa = \frac{1/5}{3/5+1/5} = \frac{1/5}{4/5} = 1/4$

Sau một thế hệ tự thụ phấn, Aa giảm đi một nửa, aa tăng thêm:

$AA = \frac{3}{4} + \frac{1}{4} * \frac{1}{4} = \frac{13}{16}$

$Aa = \frac{1}{4} * \frac{1}{2} = \frac{1}{8}$

$aa = \frac{1}{4} * \frac{1}{4} = \frac{1}{16}$

Vậy tỉ lệ kiểu gen aa ở F1 là 1/16.

Câu 16:

Ở một loài động vật, cặp nhiễm sắc thể giới tính ở giới cái là XX, ở giới đực là XY. Thực hiện phép lai giữa 2 cá thể thuần chủng tương phản về các cặp gene (P) thu được F₁ gồm 50% con cái mắt đỏ, cánh dài : 50% con đực mắt đỏ, cánh ngắn. Cho con cái F₁ lai phân tích, thu được thế hệ lai (F_a) có 30% con mắt trắng, cánh ngắn : 45% con mắt trắng, cánh dài : 5% con mắt đỏ, cánh dài : 20% con mắt đỏ, cánh ngắn. Biết rằng chiều dài cánh do một gene quy định, tính trạng cánh dài trội hoàn toàn so với tính trạng cánh ngắn và không xảy ra đột biến. Nếu cho các cá thể F₁ giao phối ngẫu nhiên thì thu được đời con có tỉ lệ con cái mắt đỏ, cánh ngắn là bao nhiêu?

Lời giải:

Đáp án đúng:

Gọi A là gen quy định mắt đỏ, a là gen quy định mắt trắng.

B là gen quy định cánh dài, b là gen quy định cánh ngắn.

F1 có 50% con cái mắt đỏ, cánh dài : 50% con đực mắt đỏ, cánh ngắn => P: aaX^BX^B x AAX^bY hoặc AAX^bX^b x aaX^BY

+ Nếu P: AAX^bX^b x aaX^BY => F1: AaX^BX^b x AaX^bY

F1 lai phân tích AaX^BX^b x aaX^bY cho:

+ 1 mắt trắng, cánh dài : 1 mắt trắng, cánh ngắn : 1 mắt đỏ, cánh dài : 1 mắt đỏ, cánh ngắn => trái với đề bài

+ P: aaX^BX^B x AAX^bY => F1: AaX^BX^b x AaX^BY

F1 lai phân tích AaX^BX^b x aaX^bY cho:

Fa: 3 mắt trắng, cánh ngắn : 4,5 mắt trắng, cánh dài : 0,5 mắt đỏ, cánh dài : 2 mắt đỏ, cánh ngắn. Tổng: 10 tổ hợp = 100%

=> Tần số HVG = 5% + 20% = 25% => f=0,25

F1: AaX^BX^b x AaX^BY => (Aa x Aa)(X^BX^b x X^BY)

Xét phép lai: Aa x Aa => 1AA : 2Aa : 1aa

Xét phép lai: X^BX^b x X^BY

G: X^B = 0,5 - f/2 = 0,375; X^b = f/2 = 0,125; X^B; Y

Con cái mắt đỏ, cánh ngắn (AAX^bX^b; AaX^bX^b) = (1/4 + 2/4) x X^bX^b = 3/4 x 0,125 x 0,125 = 0.01171875

=> Tỉ lệ con cái mắt đỏ, cánh ngắn = 0.01171875 = 1.171875% (không có đáp án)

Xem xét lại đề bài:

Fa: 30% con mắt trắng, cánh ngắn : 45% con mắt trắng, cánh dài : 5% con mắt đỏ, cánh dài : 20% con mắt đỏ, cánh ngắn.

Tổng = 100%

Mắt trắng, cánh ngắn: aabb = 0.3

Mắt trắng, cánh dài: aaB- = 0.45

Mắt đỏ, cánh dài: A-B- = 0.05

Mắt đỏ, cánh ngắn: A-bb = 0.2

aabb = 0.3 > 0.25 => xảy ra hoán vị gen.

=> P: (Aa, Bb) => F1: AaBb x AaY

F1 giao phối ngẫu nhiên:

+ (Aa x Aa) => 1AA : 2Aa : 1aa

+ (Bb x BY) => 1BB : 1Bb : 1BY : 1bY

Con cái mắt đỏ, cánh ngắn (AAX^bX^b; AaX^bX^b) = (1/4 + 2/4) x 1/4 = 3/16 = 18.75%

Câu 17:

Cho sơ đồ phả hệ sau:

Theo lí thuyết, xác suất sinh con trai đầu lòng không bị bệnh M và bị bệnh N của cặp 10 – 11 là bao nhiêu? (ảnh 1)

Cho biết bệnh M do 1 trong 2 allele của 1 gene nằm trên NST thường quy định; bệnh N do 1 trong 2 allele của 1 gene nằm ở vùng không tương đồng trên NST giới tính X quy định; Người 11 có bố và mẹ không bị bệnh M nhưng có em gái bị bệnh M. Theo lí thuyết, xác suất sinh con trai đầu lòng không bị bệnh M và bị bệnh N của cặp 10 – 11 là bao nhiêu?

Lời giải: