Xét nghiệm nào sau đây không được dùng để đánh giá mức độ ứ sắt:

Quá tải sắt xảy ra khi lượng sắt trong cơ thể vượt quá khả năng lưu trữ và sử dụng. Các nguyên nhân chính bao gồm tăng hấp thu sắt tại ruột (ví dụ, trong bệnh hemochromatosis di truyền), tán huyết (do giải phóng sắt từ hồng cầu bị phá hủy), và truyền máu kéo dài (do mỗi đơn vị máu chứa một lượng sắt đáng kể). Truyền máu cấp cứu, mặc dù có thể cung cấp một lượng sắt, nhưng không gây ra quá tải sắt nếu không lặp lại nhiều lần và kéo dài.

Deferoxamine, Deferiprone và Deferasirox đều là các thuốc thải sắt được sử dụng hiện nay để điều trị tình trạng quá tải sắt trong cơ thể. Do đó, cả 3 câu trên đều đúng.

Môn huyết học - truyền máu bao gồm các thành phần chính là: Huyết học lâm sàng (chẩn đoán và điều trị bệnh máu), Huyết học xét nghiệm (phân tích các thành phần máu) và Truyền máu (truyền máu và các sản phẩm máu). Như vậy, có 3 thành phần chính.

Các bất thường liên quan đến hemoglobin (như bệnh thalassemia, bệnh hồng cầu hình liềm) là các bệnh lý ở mức độ phân tử. Các kỹ thuật sinh học phân tử, như PCR, giải trình tự gene, có thể phát hiện các đột biến gene gây ra các bất thường này một cách chính xác. Các kỹ thuật khác như tế bào và mô học có thể cho thấy các thay đổi hình thái của tế bào máu, nhưng không thể xác định được nguyên nhân gốc rễ ở mức độ phân tử. Các kỹ thuật miễn dịch thường được sử dụng để phát hiện các protein cụ thể, nhưng không phải là phương pháp chính để phát hiện các bất thường hemoglobin. Các kỹ thuật di truyền học cũng liên quan đến việc nghiên cứu gene, nhưng sinh học phân tử bao gồm một phạm vi rộng hơn, bao gồm cả việc nghiên cứu DNA, RNA và protein, do đó phù hợp hơn trong trường hợp này.