Môn huyết học – truyền máu gồm thành phần chính: 

Các bất thường liên quan đến hemoglobin (như bệnh thalassemia, bệnh hồng cầu hình liềm) là các bệnh lý ở mức độ phân tử. Các kỹ thuật sinh học phân tử, như PCR, giải trình tự gene, có thể phát hiện các đột biến gene gây ra các bất thường này một cách chính xác. Các kỹ thuật khác như tế bào và mô học có thể cho thấy các thay đổi hình thái của tế bào máu, nhưng không thể xác định được nguyên nhân gốc rễ ở mức độ phân tử. Các kỹ thuật miễn dịch thường được sử dụng để phát hiện các protein cụ thể, nhưng không phải là phương pháp chính để phát hiện các bất thường hemoglobin. Các kỹ thuật di truyền học cũng liên quan đến việc nghiên cứu gene, nhưng sinh học phân tử bao gồm một phạm vi rộng hơn, bao gồm cả việc nghiên cứu DNA, RNA và protein, do đó phù hợp hơn trong trường hợp này.

Rituximab là một kháng thể đơn dòng anti-CD20, được sử dụng rộng rãi trong điều trị các bệnh máu tự miễn như ban xuất huyết giảm tiểu cầu miễn dịch (ITP), thiếu máu tán huyết tự miễn (AIHA) và các bệnh lý lympho ác tính. Nplate là chất chủ vận thụ thể thrombopoietin, Engerix B và Pentaxim là các loại vaccine.

Hem là một phức chất hữu cơ chứa một nguyên tử sắt ở trung tâm, có cấu trúc vòng porphyrin. Cấu trúc vòng porphyrin này có 4 bậc (vòng pyrol liên kết với nhau).

Hemoglobin (Hb) là một protein phức tạp có trong tế bào hồng cầu, chịu trách nhiệm vận chuyển oxy trong máu. Mỗi phân tử hemoglobin được cấu tạo từ bốn chuỗi polypeptide (globin), gồm hai chuỗi alpha (α) và hai chuỗi beta (β). Do đó, hemoglobin chứa 2 cặp polypeptide khác nhau: một cặp chuỗi alpha và một cặp chuỗi beta.

Huyết sắc tố cao (polycythemia) là tình trạng số lượng tế bào hồng cầu trong máu tăng cao. Các dấu hiệu và triệu chứng có thể bao gồm: chóng mặt, nôn ói, chảy máu mũi, ngứa, đau đầu, nhìn mờ (thị lực kém có thể do nhiều nguyên nhân khác nhau, không đặc hiệu cho tình trạng huyết sắc tố cao). Vì vậy, thị lực kém ít được xem là dấu hiệu nghi ngờ huyết sắc tố cao hơn so với các triệu chứng còn lại.