Vùng kết thúc của gen là vùng:

Trong quá trình phiên mã, mạch mã gốc của ADN được sử dụng làm khuôn mẫu để tổng hợp nên phân tử mARN. Mạch mã hóa có trình tự tương tự mARN (thay T bằng U), nhưng không trực tiếp tham gia vào quá trình phiên mã. tARN vận chuyển axit amin đến riboxom để tổng hợp protein. mARN là sản phẩm của quá trình phiên mã, không phải là khuôn mẫu.

Trong quá trình dịch mã, tARN (transfer RNA) đóng vai trò quan trọng là khuôn mẫu để gắn kết các axit amin theo đúng trình tự được quy định bởi mARN (messenger RNA). Mỗi phân tử tARN mang một bộ ba nucleotide (anticodon) có khả năng khớp bổ sung với một codon tương ứng trên mARN. Nhờ đó, các axit amin được đưa đến ribosome và liên kết với nhau để tạo thành chuỗi polypeptide, tức là protein. Các đáp án còn lại không đóng vai trò khuôn mẫu trực tiếp trong quá trình này.

Cơ chế điều hoà opêron được phát hiện bởi hai nhà khoa học Jacôp và Mônô. Đây là một phát hiện quan trọng trong lĩnh vực di truyền học phân tử, giải thích cách thức gen được bật và tắt trong tế bào vi khuẩn.

Đột biến mất hoặc thêm một cặp nuclêôtit (đột biến lệch khung) gây ra sự thay đổi lớn nhất trong cấu trúc protein vì nó làm thay đổi toàn bộ trình tự axit amin từ điểm đột biến trở đi. Thay thế một cặp nuclêôtit chỉ có thể thay đổi một axit amin (nếu codon mới mã hóa một axit amin khác) hoặc không thay đổi gì cả (nếu codon mới mã hóa cùng axit amin hoặc trở thành codon kết thúc nếu là đột biến vô nghĩa). Do đó, mất hoặc thêm một cặp nuclêôtit sẽ gây ra biến đổi nhiều nhất.