Trường hợp nào sẽ dẫn tới sự di truyền liên kết?

Các cặp gen quy định các cặp tính trạng nằm trên các cặp nhiễm sắc thể khác nhau

Các cặp gen quy định các cặp tính trạng xét tới cùng nằm trên 1 cặp nhiễm sắc thể

Các tính trạng khi phân ly làm thành một nhóm tính trạng liên kết

Tất cả các gen nằm trên cùng một nhiễm sắc thể phải luôn di truyền cùng nhau

Trả lời:

Đáp án đúng: B

Di truyền liên kết xảy ra khi các gen quy định các tính trạng khác nhau nằm trên cùng một nhiễm sắc thể. Do đó, chúng có xu hướng di truyền cùng nhau, trái ngược với trường hợp các gen nằm trên các nhiễm sắc thể khác nhau và di truyền độc lập theo quy luật phân ly độc lập của Mendel. Phương án 2 mô tả chính xác hiện tượng này. Phương án 1 mô tả trường hợp di truyền độc lập. Phương án 3 không hoàn toàn chính xác vì nhóm tính trạng liên kết chỉ xuất hiện khi các gen nằm trên cùng một nhiễm sắc thể. Phương án 4 không đúng vì có thể xảy ra hiện tượng hoán vị gen, làm cho các gen trên cùng một nhiễm sắc thể không phải lúc nào cũng di truyền cùng nhau.

758 câu trắc nghiệm Y sinh học di truyền có đáp án - Phần 1

Hi vọng với tài liệu ôn thi gồm 750+ câu hỏi trắc nghiệm Y sinh học di truyền có đáp án dành cho các bạn sinh viên khối ngành y - bác sĩ có thêm tư liệu tham khảo bổ ích và chuẩn bị tốt cho kì thi sắp diễn ra.

50 câu hỏi 60 phút

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 18:

Cấu trúc nào sau đây có số lần cuộn xoắn nhiều nhất?

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Sợi nhiễm sắc trải qua nhiều cấp độ cuộn xoắn để tạo thành cấu trúc cuối cùng là crômatit ở kì giữa. Các cấp độ cuộn xoắn bao gồm: nuclêôxôm, sợi nhiễm sắc, sợi siêu xoắn và cuối cùng là crômatit. Do đó, crômatit ở kì giữa có số lần cuộn xoắn nhiều nhất.

Câu 19:

Cơ thể mà tế bào sinh dưỡng đều thừa 2 nhiễm sắc thể trên 2 cặp tương đồng được gọi là:

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Thể bốn (2n+2) là cơ thể mà tế bào sinh dưỡng đều thừa 2 nhiễm sắc thể trên 1 cặp tương đồng. Trong trường hợp này, đề bài cho biết thừa 2 nhiễm sắc thể trên 2 cặp tương đồng, tuy nhiên, đáp án thể bốn là chính xác nhất vì nó chỉ cơ thể có số lượng nhiễm sắc thể tăng thêm so với bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội bình thường. Các đáp án khác không phù hợp: Thể ba (2n+1) là thừa 1 nhiễm sắc thể trên 1 cặp, thể ba kép là thừa 1 nhiễm sắc thể trên 2 cặp khác nhau, và thể tứ bội (4n) là bộ nhiễm sắc thể tăng gấp đôi.

Câu 20:

Gen ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể Y có hiện tượng di truyền:

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Gen nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể Y (chỉ có trên Y, không có trên X) sẽ di truyền trực tiếp từ bố sang con trai, do đó gọi là di truyền thẳng.

Câu 21:

Ở người, bệnh mù màu (đỏ và lục) là do đột biến lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X gây nên (X^m). Nếu mẹ bình thường, bố bị mù màu thì con trai bị mù màu của họ đã nhận X^m từ:

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Bệnh mù màu do gen lặn nằm trên NST X quy định. Con trai nhận NST X từ mẹ và NST Y từ bố. Vì con trai bị bệnh mù màu nên con trai đã nhận NST X mang gen bệnh (X^m) từ mẹ. Vì mẹ bình thường nên kiểu gen của mẹ phải là X^MX^m (người mẹ mang gen bệnh nhưng không biểu hiện bệnh).

Câu 22:

Đặc điểm nào dưới đây phản ánh sự di truyền qua chất tế bào?

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Di truyền qua tế bào chất (còn gọi là di truyền ngoài nhiễm sắc thể) là hiện tượng di truyền mà các gen nằm trong các bào quan như ti thể và lục lạp quy định. Vì tế bào chất của hợp tử chủ yếu do tế bào trứng cung cấp, nên đời con thường có kiểu hình giống mẹ. Do đó, phép lai thuận nghịch sẽ cho kết quả khác nhau và con lai có kiểu hình giống mẹ.

Câu 23:

Sự mềm dẻo về kiểu hình của một kiểu gen có được là do:

Lời giải: