JavaScript is required

Ở người, bệnh mù màu (đỏ và lục) là do đột biến lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X gây nên (Xm). Nếu mẹ bình thường, bố bị mù màu thì con trai bị mù màu của họ đã nhận Xm từ:

A.

bố

B.

bà nội

C.

ông nội

D.

mẹ

Trả lời:

Đáp án đúng: D


Bệnh mù màu do gen lặn nằm trên NST X quy định. Con trai nhận NST X từ mẹ và NST Y từ bố. Vì con trai bị bệnh mù màu nên con trai đã nhận NST X mang gen bệnh (Xm) từ mẹ. Vì mẹ bình thường nên kiểu gen của mẹ phải là XMXm (người mẹ mang gen bệnh nhưng không biểu hiện bệnh).

Hi vọng với tài liệu ôn thi gồm 750+ câu hỏi trắc nghiệm Y sinh học di truyền có đáp án dành cho các bạn sinh viên khối ngành y - bác sĩ có thêm tư liệu tham khảo bổ ích và chuẩn bị tốt cho kì thi sắp diễn ra.


50 câu hỏi 60 phút

Câu hỏi liên quan