Viêm thận kẻ, u nhú thận và có thể gây ung thư thận là tai biến thường được lưu ý khi sử dụng

Phénacétine

Phenylbutazone

Piroxicam

Dẫn xuất của propionic acid

Trả lời:

Đáp án đúng: A

Phénacétine là một thuốc giảm đau hạ sốt đã từng được sử dụng rộng rãi, nhưng sau đó bị cấm ở nhiều quốc gia do độc tính cao đối với thận, gây ra viêm thận kẽ, u nhú thận và tăng nguy cơ ung thư thận khi sử dụng kéo dài. Các thuốc khác như Phenylbutazone, Piroxicam và các dẫn xuất của propionic acid cũng có thể gây tác dụng phụ trên thận, nhưng không đặc trưng và nghiêm trọng như phénacétine.

1400+ câu hỏi trắc nghiệm Dược lý - Phần 23

Bộ câu hỏi trắc nghiệm Dược lý dành cho các bạn sinh viên chuyên ngành Y học ôn thi đạt kết quả cao trong các kỳ thi.

50 câu hỏi 60 phút

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 28:

Ngộ độc cấp khi dùng paracetamole liều cao thường tốt khi được điều trị đặc hiệu bằng:

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Ngộ độc paracetamol liều cao gây tổn thương gan. N-acetylcysteine (NAC) là thuốc giải độc đặc hiệu cho ngộ độc paracetamol. NAC hoạt động bằng cách phục hồi glutathione, một chất chống oxy hóa quan trọng trong gan, giúp trung hòa chất chuyển hóa độc hại của paracetamol là NAPQI. Các phương án khác không có tác dụng giải độc paracetamol.

Câu 29:

Chống chỉ định của các thuốc an thần kinh là:

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Thuốc an thần kinh có nhiều chống chỉ định quan trọng, bao gồm:

* Hôn mê do ngộ độc Barbiturique: Barbiturique là một loại thuốc ức chế thần kinh trung ương. Sử dụng thuốc an thần kinh trong trường hợp này có thể làm tăng mức độ ức chế, gây nguy hiểm đến tính mạng.
* Glaucom góc đóng: Thuốc an thần kinh có thể gây giãn đồng tử, làm tăng áp lực trong mắt và làm trầm trọng thêm tình trạng glaucom góc đóng.
* U xơ tiền liệt tuyến: Thuốc an thần kinh có thể gây bí tiểu, đặc biệt ở những người có u xơ tiền liệt tuyến, do tác dụng kháng cholinergic của thuốc.

Do đó, đáp án chính xác nhất là phương án bao gồm tất cả các chống chỉ định trên.

Câu 30:

Tác động nào không do Digoxin gây ra:

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Digoxin là một glycoside tim có tác dụng chính là ức chế bơm Na+/K+-ATPase trên màng tế bào cơ tim. Điều này dẫn đến tăng nồng độ Na+ nội bào, làm giảm hoạt động của hệ thống trao đổi Na+/Ca++, dẫn đến tăng Ca++ nội bào. Sự tăng Ca++ nội bào này làm tăng co bóp của cơ tim (tác dụng co cơ dương tính). Digoxin cũng có thể làm chậm nhịp tim bằng cách tăng trương lực phó giao cảm, dẫn đến làm chậm nút xoang và nút nhĩ thất. Do đó, tác động *tăng K+ nội bào* không phải là một tác động trực tiếp của Digoxin.

Câu 31:

Loại Glycosid tim có tốc độ gắn vào tổ chức chậm nhất

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Glycosid tim có tốc độ gắn vào tổ chức chậm nhất là Lanatoside. Lanatoside là một glycosid tim có tác dụng chậm hơn so với các glycosid tim khác như Digoxin, Digitoxin và Acetyl Digoxin. Điều này là do Lanatoside có cấu trúc phân tử lớn hơn và ít tan trong lipid hơn, do đó khó xâm nhập vào tế bào tim hơn. Do đó, nó có tốc độ gắn vào tổ chức chậm nhất.

Câu 32:

Dạng có hoạt tính của vitamin D là:

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Vitamin D trải qua hai quá trình hydroxyl hóa để trở thành dạng hoạt động. Đầu tiên, vitamin D được hydroxyl hóa ở gan thành 25-hydroxyvitamin D [25(OH)D], còn được gọi là calcidiol. Sau đó, 25(OH)D được hydroxyl hóa ở thận thành 1,25-dihydroxyvitamin D [1,25(OH)2D], còn được gọi là calcitriol. Calcitriol là dạng hoạt động của vitamin D, có vai trò quan trọng trong việc điều hòa chuyển hóa canxi và phốt pho.

Câu 33:

Dùng lâu dài làm cạn kho dự trữ vitamin A; ức chế hấp thu và tác dụng của vitamin K là đặc điểm của vitamin:

Lời giải: