Chống chỉ định của các thuốc an thần kinh là:

Hôn mê do ngộ độc Barbiturique, glaucom góc đóng, u xơ tiền liệt tuyến

Glaucom góc đóng

Các trạng thái loạn thần cấp và mạn

Giảm các triệu chứng lo âu

Trả lời:

Đáp án đúng: A

Thuốc an thần kinh có nhiều chống chỉ định quan trọng, bao gồm: * **Hôn mê do ngộ độc Barbiturique:** Barbiturique là một loại thuốc ức chế thần kinh trung ương. Sử dụng thuốc an thần kinh trong trường hợp này có thể làm tăng mức độ ức chế, gây nguy hiểm đến tính mạng. * **Glaucom góc đóng:** Thuốc an thần kinh có thể gây giãn đồng tử, làm tăng áp lực trong mắt và làm trầm trọng thêm tình trạng glaucom góc đóng. * **U xơ tiền liệt tuyến:** Thuốc an thần kinh có thể gây bí tiểu, đặc biệt ở những người có u xơ tiền liệt tuyến, do tác dụng kháng cholinergic của thuốc. Do đó, đáp án chính xác nhất là phương án bao gồm tất cả các chống chỉ định trên.

1400+ câu hỏi trắc nghiệm Dược lý - Phần 23

Bộ câu hỏi trắc nghiệm Dược lý dành cho các bạn sinh viên chuyên ngành Y học ôn thi đạt kết quả cao trong các kỳ thi.

50 câu hỏi 60 phút

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 30:

Tác động nào không do Digoxin gây ra:

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Digoxin là một glycoside tim có tác dụng chính là ức chế bơm Na+/K+-ATPase trên màng tế bào cơ tim. Điều này dẫn đến tăng nồng độ Na+ nội bào, làm giảm hoạt động của hệ thống trao đổi Na+/Ca++, dẫn đến tăng Ca++ nội bào. Sự tăng Ca++ nội bào này làm tăng co bóp của cơ tim (tác dụng co cơ dương tính). Digoxin cũng có thể làm chậm nhịp tim bằng cách tăng trương lực phó giao cảm, dẫn đến làm chậm nút xoang và nút nhĩ thất. Do đó, tác động *tăng K+ nội bào* không phải là một tác động trực tiếp của Digoxin.

Câu 31:

Loại Glycosid tim có tốc độ gắn vào tổ chức chậm nhất

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Glycosid tim có tốc độ gắn vào tổ chức chậm nhất là Lanatoside. Lanatoside là một glycosid tim có tác dụng chậm hơn so với các glycosid tim khác như Digoxin, Digitoxin và Acetyl Digoxin. Điều này là do Lanatoside có cấu trúc phân tử lớn hơn và ít tan trong lipid hơn, do đó khó xâm nhập vào tế bào tim hơn. Do đó, nó có tốc độ gắn vào tổ chức chậm nhất.

Câu 32:

Dạng có hoạt tính của vitamin D là:

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Vitamin D trải qua hai quá trình hydroxyl hóa để trở thành dạng hoạt động. Đầu tiên, vitamin D được hydroxyl hóa ở gan thành 25-hydroxyvitamin D [25(OH)D], còn được gọi là calcidiol. Sau đó, 25(OH)D được hydroxyl hóa ở thận thành 1,25-dihydroxyvitamin D [1,25(OH)2D], còn được gọi là calcitriol. Calcitriol là dạng hoạt động của vitamin D, có vai trò quan trọng trong việc điều hòa chuyển hóa canxi và phốt pho.

Câu 33:

Dùng lâu dài làm cạn kho dự trữ vitamin A; ức chế hấp thu và tác dụng của vitamin K là đặc điểm của vitamin:

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Vitamin E khi dùng lâu dài có thể làm cạn kiệt dự trữ vitamin A trong cơ thể. Nó cũng có thể ức chế sự hấp thu và tác dụng của vitamin K, gây ra các vấn đề về đông máu. Các vitamin khác như vitamin A, vitamin D và vitamin nhóm B không có đặc điểm này.

Câu 34:

Hoạt tính kháng viêm của glucocorticoid do:

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Glucocorticoid có hoạt tính kháng viêm mạnh mẽ chủ yếu do khả năng ức chế phospholipase A2. Phospholipase A2 là một enzyme quan trọng trong quá trình sản xuất các chất trung gian gây viêm như prostaglandin và leukotriene. Bằng cách ức chế enzyme này, glucocorticoid làm giảm sự sản xuất các chất gây viêm, từ đó giảm viêm. Các enzyme khác như demolase, CYP 450, và aromatase không liên quan trực tiếp đến cơ chế kháng viêm của glucocorticoid.

Câu 35:

Thuốc nào sau đây làm chậm rỗng dạ dày, giảm tiết glucagon sau ăn, dùng theo đường tiêm dưới da:

Lời giải: