Tác dụng không mong muốn thường gặp khi sử dụng thuốc chẹn kênh Ca phân nhóm dẫn xuất dihydropyridine là:

Đỏ bừng mặt

Tăng huyết áp

Tim đập chậm

Cả 3 đáp án trên

Trả lời:

Đáp án đúng: A

Thuốc chẹn kênh calci nhóm dihydropyridine (ví dụ: amlodipine, nifedipine) thường gây ra các tác dụng không mong muốn như đỏ bừng mặt, phù mắt cá chân, nhức đầu, chóng mặt, hạ huyết áp. Tăng huyết áp và tim đập chậm không phải là tác dụng phụ thường gặp của nhóm thuốc này. Do đó, đáp án đúng là "Đỏ bừng mặt".

1400+ câu hỏi trắc nghiệm Dược lý - Phần 23

Bộ câu hỏi trắc nghiệm Dược lý dành cho các bạn sinh viên chuyên ngành Y học ôn thi đạt kết quả cao trong các kỳ thi.

50 câu hỏi 60 phút

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 40:

Thời gian bán huỷ của các Cephalosporin thế hệ 1 khoảng:

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Thời gian bán thải (thời gian để nồng độ thuốc trong huyết tương giảm đi một nửa) của các Cephalosporin thế hệ 1 thường dao động khoảng 0.5 - 1.5 giờ, tùy thuộc vào từng loại thuốc cụ thể trong nhóm này. Tuy nhiên, nếu xét các lựa chọn được đưa ra, lựa chọn 2 giờ là đáp án gần đúng nhất so với các giá trị thường gặp.

Câu 41:

Kháng sinh nên uống 1 giờ trước khi ăn, ngoại trừ:

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Câu hỏi yêu cầu tìm kháng sinh không nên uống 1 giờ trước khi ăn. Điều này có nghĩa là chúng ta cần tìm kháng sinh có thể uống cùng hoặc sau bữa ăn.

- Ampicillin nên uống lúc đói, tức là 1 giờ trước khi ăn hoặc 2 giờ sau khi ăn.

- Co-trimoxazol (Bactrim) thường được khuyến cáo uống sau bữa ăn để giảm kích ứng dạ dày.

- Rifampicin nên uống lúc đói.

- Flucloxacillin nên uống lúc đói.

Vì vậy, Co-trimoxazol là kháng sinh không nên uống 1 giờ trước khi ăn.

Câu 42:

Nguồn gốc tạo ra kháng sinh được ghi dưới đây, ngoại trừ:

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Kháng sinh được tạo ra từ nhiều nguồn khác nhau, bao gồm bán tổng hợp (tức là kháng sinh tự nhiên được biến đổi hóa học), vi khuẩn (một số vi khuẩn sản xuất kháng sinh để cạnh tranh với các vi khuẩn khác), và tổng hợp (kháng sinh được tạo ra hoàn toàn trong phòng thí nghiệm). Vi rút không tạo ra kháng sinh.

Câu 43:

Dược động học của các tetracyclin dưới đây là đúng, ngoại trừ:

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Tetracyclin có đặc tính gắn mạnh vào các mô đang calci hóa như xương và răng, qua được nhau thai và sữa mẹ, thải trừ qua cả mật và thận. Tuy nhiên, tetracyclin không phân phối tốt vào dịch não tủy. Nồng độ thuốc trong dịch não tủy thường thấp, không đủ để điều trị các nhiễm khuẩn hệ thần kinh trung ương.

Câu 44:

Thuốc nào làm mất tác dụng của Heparine:

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Heparin là một thuốc chống đông máu. Protamine sulfate là thuốc giải độc đặc hiệu của Heparin, có tác dụng trung hòa heparin bằng cách tạo thành phức hợp ổn định không có hoạt tính chống đông. Trong các đáp án trên, không có đáp án nào là Protamine sulfate, do đó không có đáp án chính xác để làm mất tác dụng của Heparin. Tuy nhiên, Aspirin có tác dụng kháng tiểu cầu và có thể làm tăng nguy cơ chảy máu khi dùng chung với Heparin, mặc dù nó không trực tiếp làm mất tác dụng của Heparin.

Câu 45:

Wafarine là loại kháng Vitamin K có khoảng thời gian tác dụng:

Lời giải: