Ưu thế lai biểu hiện cao nhất ở F₁ vì:

kết hợp các đặc điểm di truyền của bố mẹ

các cơ thể lai luôn ở trạng thái dị hợp

biểu hiện các tính trạng tốt của bố

biểu hiện các tính trạng tốt của mẹ

Trả lời:

Đáp án đúng: B

Ưu thế lai biểu hiện cao nhất ở F1 do các cơ thể lai ở trạng thái dị hợp tử về nhiều cặp gen. Trạng thái dị hợp này tạo điều kiện cho sự tương tác giữa các alen khác nhau, dẫn đến sự biểu hiện của các tính trạng tốt vượt trội so với bố mẹ thuần chủng. Các alen trội có lợi được biểu hiện, còn các alen lặn có hại bị che lấp.

758 câu trắc nghiệm Y sinh học di truyền có đáp án - Phần 11

Hi vọng với tài liệu ôn thi gồm 750+ câu hỏi trắc nghiệm Y sinh học di truyền có đáp án dành cho các bạn sinh viên khối ngành y - bác sĩ có thêm tư liệu tham khảo bổ ích và chuẩn bị tốt cho kì thi sắp diễn ra.

50 câu hỏi 60 phút

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 28:

Kết quả của biến dị tổ hợp do lai trong chọn giống là:

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Biến dị tổ hợp là sự tổ hợp lại các vật chất di truyền của bố mẹ trong quá trình sinh sản hữu tính. Quá trình này tạo ra vô số kiểu gen khác nhau ở đời con, làm tăng tính đa dạng di truyền trong quần thể. Điều này rất quan trọng trong chọn giống vì nó cung cấp nguồn nguyên liệu phong phú cho chọn lọc, giúp tạo ra các giống vật nuôi, cây trồng có năng suất cao, phẩm chất tốt hoặc khả năng thích ứng với các điều kiện môi trường khác nhau. Do đó, đáp án chính xác là tạo ra sự đa dạng về kiểu gen.

Câu 29:

Bệnh nào sau đây ở người là do đột biến gen gây ra?

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm là một bệnh di truyền do đột biến gen lặn trên nhiễm sắc thể thường. Các bệnh còn lại như ung thư máu, Đao (Trisomy 21), Claiphentơ (XXY) đều là các bệnh do đột biến số lượng nhiễm sắc thể.

Câu 30:

Khoa học ngày nay có thể điều trị để hạn chế biểu hiện của bệnh di truyền nào dưới đây?

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Bệnh phêninkêtô niệu là một bệnh di truyền do rối loạn chuyển hóa axit amin phenylalanin. Bệnh có thể được điều trị bằng chế độ ăn uống đặc biệt, hạn chế phenylalanin, từ đó hạn chế biểu hiện của bệnh. Các hội chứng Đao, Tơcnơ và Claiphentơ là các bệnh do bất thường số lượng nhiễm sắc thể, hiện nay chưa có phương pháp điều trị triệt để mà chỉ có thể điều trị triệu chứng và hỗ trợ.

Câu 31:

Phát biểu nào không đúng khi nói về bệnh di truyền phân tử?

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Câu hỏi yêu cầu tìm phát biểu *không* đúng về bệnh di truyền phân tử.

- Phương án 1: Bệnh di truyền phân tử là bệnh di truyền mà cơ chế gây bệnh được nghiên cứu ở mức phân tử. Đây là một định nghĩa chính xác về bệnh di truyền phân tử.
- Phương án 2: Thiếu máu hồng cầu hình liềm là một ví dụ điển hình của bệnh di truyền phân tử do đột biến gen (gen Hemoglobin). Do đó, phát biểu này đúng.
- Phương án 3: *Không phải* tất cả các bệnh lí do đột biến đều được gọi là bệnh di truyền phân tử. Bệnh di truyền phân tử cần được nghiên cứu và giải thích cơ chế gây bệnh ở mức độ phân tử. Có những đột biến có thể gây ra bệnh lý nhưng chưa được nghiên cứu sâu ở mức phân tử để xếp vào loại bệnh di truyền phân tử.
- Phương án 4: Phần lớn các bệnh di truyền phân tử đều do đột biến gen gây ra. Đây là một phát biểu đúng.

Vậy, phương án 3 là phát biểu không đúng.

Câu 32:

Chẩn đoán, cung cấp thông tin về khả năng mắc các loại bệnh di truyền ở đời con của các gia đình đã có bệnh này, từ đó cho lời khuyên trong việc kết hôn, sinh đẻ, đề phòng và hạn chế hậu quả xấu cho đời sau, là nhiệm vụ của ngành:

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Câu hỏi mô tả chính xác nhiệm vụ của Di truyền Y học tư vấn. Ngành này chuyên cung cấp thông tin, chẩn đoán và tư vấn về các bệnh di truyền trong gia đình, giúp các cặp vợ chồng đưa ra quyết định sáng suốt về việc sinh con, cũng như các biện pháp phòng ngừa và hạn chế hậu quả của bệnh di truyền.

Câu 33:

Khâu đầu tiên trong quy trình chuyển gen là việc tạo ra:

Lời giải: