Bệnh nào sau đây ở người là do đột biến gen gây ra?

Ung thư máu

Đao

Claiphentơ

Thiếu máu hình liềm

Trả lời:

Đáp án đúng: D

Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm là một bệnh di truyền do đột biến gen lặn trên nhiễm sắc thể thường. Các bệnh còn lại như ung thư máu, Đao (Trisomy 21), Claiphentơ (XXY) đều là các bệnh do đột biến số lượng nhiễm sắc thể.

758 câu trắc nghiệm Y sinh học di truyền có đáp án - Phần 11

Hi vọng với tài liệu ôn thi gồm 750+ câu hỏi trắc nghiệm Y sinh học di truyền có đáp án dành cho các bạn sinh viên khối ngành y - bác sĩ có thêm tư liệu tham khảo bổ ích và chuẩn bị tốt cho kì thi sắp diễn ra.

50 câu hỏi 60 phút

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 30:

Khoa học ngày nay có thể điều trị để hạn chế biểu hiện của bệnh di truyền nào dưới đây?

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Bệnh phêninkêtô niệu là một bệnh di truyền do rối loạn chuyển hóa axit amin phenylalanin. Bệnh có thể được điều trị bằng chế độ ăn uống đặc biệt, hạn chế phenylalanin, từ đó hạn chế biểu hiện của bệnh. Các hội chứng Đao, Tơcnơ và Claiphentơ là các bệnh do bất thường số lượng nhiễm sắc thể, hiện nay chưa có phương pháp điều trị triệt để mà chỉ có thể điều trị triệu chứng và hỗ trợ.

Câu 31:

Phát biểu nào không đúng khi nói về bệnh di truyền phân tử?

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Câu hỏi yêu cầu tìm phát biểu *không* đúng về bệnh di truyền phân tử.

- Phương án 1: Bệnh di truyền phân tử là bệnh di truyền mà cơ chế gây bệnh được nghiên cứu ở mức phân tử. Đây là một định nghĩa chính xác về bệnh di truyền phân tử.
- Phương án 2: Thiếu máu hồng cầu hình liềm là một ví dụ điển hình của bệnh di truyền phân tử do đột biến gen (gen Hemoglobin). Do đó, phát biểu này đúng.
- Phương án 3: *Không phải* tất cả các bệnh lí do đột biến đều được gọi là bệnh di truyền phân tử. Bệnh di truyền phân tử cần được nghiên cứu và giải thích cơ chế gây bệnh ở mức độ phân tử. Có những đột biến có thể gây ra bệnh lý nhưng chưa được nghiên cứu sâu ở mức phân tử để xếp vào loại bệnh di truyền phân tử.
- Phương án 4: Phần lớn các bệnh di truyền phân tử đều do đột biến gen gây ra. Đây là một phát biểu đúng.

Vậy, phương án 3 là phát biểu không đúng.

Câu 32:

Chẩn đoán, cung cấp thông tin về khả năng mắc các loại bệnh di truyền ở đời con của các gia đình đã có bệnh này, từ đó cho lời khuyên trong việc kết hôn, sinh đẻ, đề phòng và hạn chế hậu quả xấu cho đời sau, là nhiệm vụ của ngành:

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Câu hỏi mô tả chính xác nhiệm vụ của Di truyền Y học tư vấn. Ngành này chuyên cung cấp thông tin, chẩn đoán và tư vấn về các bệnh di truyền trong gia đình, giúp các cặp vợ chồng đưa ra quyết định sáng suốt về việc sinh con, cũng như các biện pháp phòng ngừa và hạn chế hậu quả của bệnh di truyền.

Câu 33:

Khâu đầu tiên trong quy trình chuyển gen là việc tạo ra:

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Trong quy trình chuyển gen, khâu đầu tiên và quan trọng nhất là tạo ra vectơ chuyển gen. Vectơ chuyển gen đóng vai trò là phương tiện để đưa gen mong muốn vào tế bào nhận. Các bước tiếp theo sẽ bao gồm tạo ADN tái tổ hợp (bằng cách gắn gen cần chuyển vào vectơ), đưa ADN tái tổ hợp vào tế bào nhận, và cuối cùng là chọn lọc và nhân dòng các tế bào nhận đã nhận được gen.

Câu 34:

Plasmít là ADN vòng, mạch kép có trong:

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Plasmít là các phân tử ADN nhỏ, dạng vòng, mạch kép, tồn tại độc lập với ADN nhiễm sắc thể và có khả năng tự nhân đôi. Plasmít thường được tìm thấy trong tế bào chất của vi khuẩn và một số loài sinh vật nhân thực đơn bào. Vì vậy, đáp án chính xác là tế bào chất của tế bào vi khuẩn.

Câu 35:

Restrictaza và ligaza tham gia vào công đoạn nào sau đây của quy trình chuyển gen?

Lời giải: