U tế bào nội tiết có đặc điểm:

Câu hỏi về viêm ruột do protozoa (ký sinh trùng đơn bào).
- Phương án 1 đúng vì Entamoeba histolytica (gây bệnh amip) và Giardia lamblia là hai loại protozoa phổ biến gây viêm ruột.
- Phương án 2 đúng vì khi ruột bị viêm do protozoa, cơ thể sẽ có phản ứng miễn dịch, trong đó có sự tham gia của đại thực bào và tăng sản mô lymphô.
- Phương án 3 đúng vì mô tả tổn thương có thể gặp trong viêm ruột do protozoa, đặc biệt là amip.
- Phương án 4 đúng vì những người suy giảm miễn dịch dễ bị nhiễm trùng cơ hội, trong đó có các bệnh do protozoa gây ra ở ruột.

Vì tất cả các phương án đều đúng nên câu hỏi này cần được xem xét lại. Tuy nhiên, theo kiến thức thông thường, viêm ruột do protozoa *thường* gặp ở bệnh nhân suy giảm miễn dịch (phương án 4) do hệ miễn dịch suy yếu không thể kiểm soát sự phát triển của ký sinh trùng. Vì vậy, nếu phải chọn một đáp án "đúng nhất", thì đáp án 4 có vẻ phù hợp hơn.

Sự di căn là đặc điểm quan trọng nhất để xác định một khối u là ác tính. Di căn nghĩa là các tế bào ung thư đã lan rộng từ vị trí ban đầu đến các bộ phận khác của cơ thể, điều này cho thấy khối u có khả năng xâm lấn và gây hại lớn. Các đặc điểm khác như sự lan tràn của tế bào u hoặc sự quá sản tế bào có thể gợi ý về sự bất thường, nhưng không phải lúc nào cũng chỉ ra ác tính.

U ác tính (ung thư) có những đặc điểm sau: phát triển nhanh, tế bào không giống mô bình thường, dễ tái phát và di căn. Ranh giới rõ là đặc điểm của u lành tính. Do đó, đáp án "Ranh giới khá rõ" không phải là đặc điểm của u ác tính.

Phân độ ung thư (grading) là một hệ thống đánh giá mức độ ác tính của tế bào ung thư dựa trên hình thái của chúng so với tế bào bình thường. Các yếu tố được sử dụng để phân độ bao gồm: mức độ biệt hóa của tế bào u (tế bào ung thư càng giống tế bào bình thường thì độ ác tính càng thấp), hình thái và cấu trúc mô (ví dụ, số lượng phân bào, sự xâm lấn của tế bào ung thư vào các mô xung quanh). Sự biến đổi tế bào trên phiến đồ cũng cung cấp thông tin hữu ích về hình thái tế bào và được sử dụng để phân độ ung thư. Vì vậy, tất cả các câu trên đều đúng.

Dựa trên các phương pháp chẩn đoán và điều trị hiện đại, bệnh nhân Hodgkin típ I và II có thể kéo dài thời gian sống thêm trên 15 năm. Các phương pháp chẩn đoán sớm và phác đồ điều trị phối hợp (xạ trị và hóa trị) đóng vai trò quan trọng trong việc cải thiện tiên lượng bệnh.