Trong phản ứng phosphoryl hóa oxy hóa không có sự tham gia của chất nào sau đây?

ADP và P

Oxygen

ATP

Cả ba chất đều đúng

Trả lời:

Đáp án đúng: B

Phản ứng phosphoryl hóa oxy hóa là quá trình tạo ra ATP từ ADP và P nhờ năng lượng giải phóng từ chuỗi vận chuyển electron, sử dụng oxygen làm chất nhận electron cuối cùng. Do đó, ATP không phải là chất tham gia trực tiếp vào phản ứng này, mà là sản phẩm của phản ứng. Vì vậy, đáp án đúng là ATP.

1350 Câu trắc nghiệm môn Sinh học đại cương có đáp án chi tiết - Phần 9

Tổng hợp và chia sẻ đến các bạn ngân hàng câu trắc nghiệm ôn thi môn Sinh học đại cương có đáp án dành cho các bạn sinh viên, nhằm giúp bạn hệ thống kiến thức chuẩn bị cho kì thi sắp diễn ra. Mời các bạn tham khảo!

50 câu hỏi 60 phút

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 47:

Trong hệ thống quang I, sự dẫn truyền điện tử cuối cùng tạo ra chất khử là?

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Trong hệ thống quang I (PSI) của quá trình quang hợp, năng lượng ánh sáng được hấp thụ và chuyển đến trung tâm phản ứng, nơi nó kích thích một điện tử. Điện tử này sau đó được chuyển qua một chuỗi các chất nhận điện tử. Cuối cùng, điện tử này được sử dụng để khử NADP⁺ thành NADPH. NADPH là một chất khử mạnh, đóng vai trò quan trọng trong pha tối (chu trình Calvin) của quang hợp, nơi nó cung cấp năng lượng khử cần thiết để chuyển CO₂ thành đường.

Câu 48:

Trong chu trình Calvin (xảy ra trong pha tối của quang hợp ở nhiều loài thực vật) chất kết hợp với khí CO2 đầu tiên là:

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Trong chu trình Calvin, chất kết hợp với CO2 đầu tiên là Ribulose-1,5-bisphosphate (RuBP), một phân tử đường 5 carbon. Enzim RuBisCO xúc tác phản ứng này, tạo ra một hợp chất 6 carbon không bền, ngay lập tức phân hủy thành hai phân tử acid 3-phosphoglyceric (3-PGA). Vậy đáp án đúng là Ribulose biphosphat.

Câu 49:

Hội chứng Klinefelter là hội chứng có đặc điểm di truyền tế bào học:

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Hội chứng Klinefelter là một rối loạn di truyền xảy ra ở nam giới do có thêm một nhiễm sắc thể X. Kiểu karyotype phổ biến nhất của hội chứng Klinefelter là 47, XXY. Các lựa chọn khác không phải là hội chứng Klinefelter:
- 47, XX: Đây là bộ nhiễm sắc thể của nữ giới.
- 45, XO: Đây là hội chứng Turner, xảy ra ở nữ giới.
- 47, +21: Đây là hội chứng Down (Trisomy 21).

Câu 50:

Trong các bệnh dưới đây, bệnh nào là di truyền lặn trên NST thường?

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Bệnh di truyền lặn trên NST thường là bệnh chỉ biểu hiện khi cả hai alen của gen quy định bệnh đều là alen lặn. Các bệnh di truyền lặn trên NST thường được đưa ra trong các đáp án là:

Bệnh hồng cầu hình liềm

Các bệnh còn lại có kiểu di truyền khác:

Bệnh lùn vô sụn là bệnh di truyền trội trên NST thường.
Bệnh u nguyên bào võng mạc có thể do đột biến gen trội hoặc lặn, nhưng thường gặp là đột biến trội.
Bệnh Huntington là bệnh di truyền trội trên NST thường.

Câu 1:

Bào quan nào sau đây có chức năng quang hợp:

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Lục lạp là bào quan thực hiện chức năng quang hợp ở thực vật và một số sinh vật nhân thực khác. Quá trình quang hợp sử dụng năng lượng ánh sáng để chuyển đổi CO2 và nước thành glucose và oxy. Các bào quan khác như nhân, nhiễm sắc thể và bộ máy Golgi không tham gia trực tiếp vào quá trình quang hợp.

Câu 2:

Các loại nào sau đây là của hợp chất hữu cơ lipit?

Lời giải: