Trong hệ thống quang I, sự dẫn truyền điện tử cuối cùng tạo ra chất khử là?

NADH

NAD⁺

NADP⁺

NADPH

Trả lời:

Đáp án đúng: D

Trong hệ thống quang I (PSI) của quá trình quang hợp, năng lượng ánh sáng được hấp thụ và chuyển đến trung tâm phản ứng, nơi nó kích thích một điện tử trong diệp lục a. Điện tử này sau đó được chuyển đến một chuỗi các chất nhận điện tử. Cuối cùng, điện tử được chuyển đến NADP⁺ (Nicotinamide adenine dinucleotide phosphate), một coenzym, và khử nó thành NADPH. NADPH là một chất khử mạnh, được sử dụng trong pha tối (chu trình Calvin) của quang hợp để khử CO₂ thành đường.

1350 Câu trắc nghiệm môn Sinh học đại cương có đáp án chi tiết - Phần 9

Tổng hợp và chia sẻ đến các bạn ngân hàng câu trắc nghiệm ôn thi môn Sinh học đại cương có đáp án dành cho các bạn sinh viên, nhằm giúp bạn hệ thống kiến thức chuẩn bị cho kì thi sắp diễn ra. Mời các bạn tham khảo!

50 câu hỏi 60 phút

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 48:

Trong chu trình Calvin (xảy ra trong pha tối của quang hợp ở nhiều loài thực vật) chất kết hợp với khí CO2 đầu tiên là:

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Trong chu trình Calvin, chất kết hợp với CO2 đầu tiên là Ribulose-1,5-bisphosphate (RuBP), một phân tử đường 5 carbon. Enzim RuBisCO xúc tác phản ứng này, tạo ra một hợp chất 6 carbon không bền, ngay lập tức phân hủy thành hai phân tử acid 3-phosphoglyceric (3-PGA). Vậy đáp án đúng là Ribulose biphosphat.

Câu 49:

Hội chứng Klinefelter là hội chứng có đặc điểm di truyền tế bào học:

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Hội chứng Klinefelter là một rối loạn di truyền xảy ra ở nam giới do có thêm một nhiễm sắc thể X. Kiểu karyotype phổ biến nhất của hội chứng Klinefelter là 47, XXY. Các lựa chọn khác không phải là hội chứng Klinefelter:
- 47, XX: Đây là bộ nhiễm sắc thể của nữ giới.
- 45, XO: Đây là hội chứng Turner, xảy ra ở nữ giới.
- 47, +21: Đây là hội chứng Down (Trisomy 21).

Câu 50:

Trong các bệnh dưới đây, bệnh nào là di truyền lặn trên NST thường?

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Bệnh di truyền lặn trên NST thường là bệnh chỉ biểu hiện khi có kiểu gen đồng hợp lặn.

* Bệnh lùn vô sụn: Là bệnh di truyền trội trên NST thường, do đột biến gen FGFR3.
* Bệnh hồng cầu hình lưỡi liềm: Là bệnh di truyền lặn trên NST thường, do đột biến gen HBB.
* Bệnh u nguyên bào võng mạc: Bệnh này có thể do di truyền trội hoặc do đột biến gen RB1.
* Bệnh Huntington: Là bệnh di truyền trội trên NST thường, do đột biến gen HTT.

Vậy đáp án đúng là bệnh hồng cầu hình lưỡi liềm.

Câu 1:

Bào quan nào sau đây có chức năng quang hợp:

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Lục lạp là bào quan thực hiện chức năng quang hợp ở thực vật và một số sinh vật nhân thực khác. Quá trình quang hợp sử dụng năng lượng ánh sáng để chuyển đổi CO2 và nước thành glucose và oxy. Các bào quan khác như nhân, nhiễm sắc thể và bộ máy Golgi không tham gia trực tiếp vào quá trình quang hợp.

Câu 2:

Các loại nào sau đây là của hợp chất hữu cơ lipit?

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Lipit là một nhóm lớn các hợp chất hữu cơ sinh học, bao gồm chất béo, dầu, sáp, phospholipid, steroid, sắc tố (như carotenoid) và một số vitamin (như vitamin A, D, E, K). Các loại lipit này có cấu trúc và chức năng khác nhau, nhưng chúng có chung đặc điểm là không tan trong nước và tan trong dung môi hữu cơ.

* Mỡ: Là một loại lipit phổ biến, có vai trò quan trọng trong việc dự trữ năng lượng.
* Photpholipit: Là thành phần chính của màng tế bào.
* Steroid: Bao gồm cholesterol và các hormone như estrogen và testosterone.
* Sắc tố (carotenoid): Ví dụ như beta-carotene (tiền chất của vitamin A).
* Vitamin A, D, E, K: Là các vitamin tan trong chất béo, có vai trò quan trọng trong nhiều quá trình sinh học.

Các lựa chọn khác chứa các hợp chất không phải là lipit: Lactose (một loại đường) và glycogen (một dạng dự trữ glucose).

Do đó, đáp án chính xác nhất là phương án 1.

Câu 3:

Tế bào chất là gì?

Lời giải: