Trong pha tiềm phát?

Phương pháp "Đếm số lượng khuẩn lạc trong môi trường đặc" là phương pháp trực tiếp xác định số lượng vi sinh vật sống (có khả năng sinh sản và tạo thành khuẩn lạc) trong một mẫu. Các phương pháp khác như đếm bằng buồng đếm hồng cầu (thường dùng cho tế bào máu), xác định hàm lượng nitơ tổng cộng/tổng số không phân biệt vi sinh vật sống và chết, cũng như không đặc hiệu cho việc đếm số lượng vi sinh vật.

Khi tế bào sinh trưởng cân bằng, các thành phần của tế bào tăng lên theo tỉ lệ thích hợp đến một mức độ nhất định thì tế bào sẽ phân chia để tạo ra các tế bào mới, tức là 'nhân lên'. Các tế bào mới này sẽ tiếp tục quá trình sinh trưởng và phát triển.

Buồng đếm hồng cầu (hemocytometer) là một dụng cụ được thiết kế để đếm các tế bào, bao gồm cả tế bào máu và các tế bào vi sinh vật. Nó có thể được sử dụng để đếm cả tế bào prokaryote (như vi khuẩn) và tế bào eukaryote (như nấm men, tế bào đơn bào). Do đó, đáp án chính xác là "Cả A và B".

Môi trường chọn lọc là môi trường nuôi cấy được thiết kế đặc biệt để ức chế sự phát triển của một số loại vi sinh vật, đồng thời tạo điều kiện cho sự phát triển của các loại vi sinh vật mong muốn. Trong trường hợp của Staphylococcus, môi trường Chapman (hay còn gọi là MSA - Mannitol Salt Agar) là môi trường chọn lọc. MSA chứa nồng độ muối cao (7.5% NaCl), ức chế sự phát triển của hầu hết các vi khuẩn khác, nhưng Staphylococcus spp. có thể chịu được nồng độ muối này. Ngoài ra, MSA còn chứa mannitol và chất chỉ thị pH phenol red. Staphylococcus aureus có khả năng lên men mannitol, tạo axit, làm thay đổi màu của chất chỉ thị từ đỏ sang vàng. Do đó, MSA vừa là môi trường chọn lọc (cho Staphylococcus) vừa là môi trường phân biệt (Staphylococcus aureus so với các Staphylococcus khác).