Trong hội chứng thận hư thì:

Áp lực thủy tĩnh máu thường tăng

Khả năng tổng hợp Albumin của gan thường giảm

Giảm khả năng tái hấp thu của ống thận

Cả 3 câu trên đều sai

Trả lời:

Đáp án đúng: D

Hội chứng thận hư đặc trưng bởi protein niệu, giảm albumin máu, phù và tăng lipid máu. * **Áp lực thủy tĩnh máu** thường không tăng trong hội chứng thận hư. Phù là do giảm áp lực keo do giảm albumin máu. (Phương án 1 sai) * **Khả năng tổng hợp Albumin của gan** thường tăng để bù trừ cho lượng albumin bị mất qua nước tiểu, mặc dù có thể không đủ để duy trì nồng độ albumin bình thường trong máu. (Phương án 2 sai) * **Giảm khả năng tái hấp thu của ống thận** không phải là cơ chế chính trong hội chứng thận hư. Tổn thương chủ yếu xảy ra ở cầu thận, dẫn đến tăng tính thấm và protein bị lọc qua. (Phương án 3 sai) Vì cả 3 câu trên đều sai.

2000 câu trắc nghiệm Nội khoa cơ sở - Phần 24

Tổng hợp và chia sẻ 2000 câu trắc nghiệm Nội khoa cơ sở có đáp án dành cho các bạn sinh viên khối ngành y - bác sĩ để bạn có thêm tư liệu tham khảo học tập bổ ích.

50 câu hỏi 60 phút

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 30:

Đường dẫn mật ngoài gan bao gồm:

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Đường dẫn mật ngoài gan bao gồm các thành phần sau: túi mật, ống túi mật, ống gan phải, ống gan trái, ống gan chung và ống mật chủ. Các ống này có nhiệm vụ dẫn mật từ gan và túi mật xuống tá tràng để tiêu hóa thức ăn.

Câu 31:

Bilirubin không kết hợp được vận chuyển trong huyết tương là nhờ:

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Bilirubin không kết hợp (hay bilirubin gián tiếp) là bilirubin chưa được liên kết với acid glucuronic trong gan. Trong huyết tương, bilirubin không kết hợp này không tan trong nước và được vận chuyển nhờ gắn kết với albumin. Albumin giúp bilirubin di chuyển đến gan để được chuyển hóa.

Câu 32:

Bệnh Dubin – Johnson là do:

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Bệnh Dubin-Johnson là một rối loạn di truyền hiếm gặp ảnh hưởng đến khả năng của gan trong việc bài tiết bilirubin liên hợp (bilirubin đã được xử lý bởi gan) vào mật. Nguyên nhân chính là do đột biến gen SLCO1B1, dẫn đến khiếm khuyết protein vận chuyển bilirubin liên hợp qua màng tế bào gan vào ống mật. Do đó, đáp án chính xác là "Rối loạn thải trừ Bilirubin kết hợp".

Câu 33:

Viêm khớp dạng thấp khởi phát đột ngột với các dấu hiệu viêm cấp chiếm tỷ lệ:

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Viêm khớp dạng thấp (VKDT) là một bệnh tự miễn mạn tính, biểu hiện lâm sàng rất đa dạng. Tuy nhiên, VKDT khởi phát đột ngột với các dấu hiệu viêm cấp tính thường gặp, chiếm tỷ lệ khoảng 15%. Các trường hợp khác có thể khởi phát từ từ hơn.

Câu 34:

Về phương diện tiến triển, hình thái cấp tính:

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Hình thái cấp tính của một bệnh thường có đặc điểm là khởi phát nhanh và diễn tiến trong thời gian ngắn. Ở trẻ em, hệ miễn dịch còn non yếu nên dễ mắc bệnh cấp tính hơn. Nhiều bệnh cấp tính có khả năng tự giới hạn, tức là cơ thể có thể tự khỏi bệnh mà không cần can thiệp y tế đặc biệt. Vì vậy, cả hai phương án A và B đều đúng.

Câu 35:

BXHGTCTM là một bệnh máu:

Lời giải: