Trong chu trình Krebs, chất nhận acetyl-CoA là?

Chuỗi chuyền electron (Electron Transport Chain - ETC) là một loạt các phức hệ protein nằm trong màng trong của ty thể (ở tế bào nhân thực) hoặc màng tế bào chất (ở tế bào nhân sơ). Trong quá trình hô hấp tế bào, các electron năng lượng cao từ NADH và FADH₂ (được tạo ra trong đường phân, oxy hóa pyruvate và chu trình Krebs) được chuyển qua chuỗi ETC. Khi electron di chuyển từ phức hệ này sang phức hệ khác, năng lượng giải phóng ra được sử dụng để bơm các ion H⁺ (proton) từ chất nền ty thể vào khoảng không gian giữa hai màng ty thể, tạo ra một gradient nồng độ proton. Gradient này sau đó được sử dụng bởi ATP synthase để tổng hợp ATP thông qua quá trình phosphoryl hóa oxy hóa.

Vậy, đáp án đúng là: Bơm H⁺ qua màng.

Giảm phân II tương tự như nguyên phân. NST kép vẫn tồn tại từ kì đầu đến kì giữa, sau đó ở kì sau, các nhiễm sắc tử tách nhau ra ở tâm động và di chuyển về hai cực của tế bào. Vì vậy, NST kép tồn tại ở kì đầu và kì giữa của giảm phân II.

Hội chứng Down (Đao) là một rối loạn di truyền gây ra bởi sự hiện diện của một bản sao bổ sung của nhiễm sắc thể số 21 (hoặc một phần của nó). Điều này dẫn đến việc một người có 3 nhiễm sắc thể số 21 thay vì 2 như bình thường. Cơ chế dẫn đến hội chứng Down thường là do sự không phân ly (rối loạn phân li) của nhiễm sắc thể số 21 trong quá trình giảm phân tạo giao tử (tinh trùng hoặc trứng). Sự không phân ly này có thể xảy ra ở mẹ hoặc bố, và kết quả là một giao tử có 2 nhiễm sắc thể số 21 thay vì 1. Khi giao tử này kết hợp với một giao tử bình thường (có 1 nhiễm sắc thể số 21) trong quá trình thụ tinh, hợp tử sẽ có 3 nhiễm sắc thể số 21, gây ra hội chứng Down.

Phương án 1 không chính xác vì đề cập đến NST 22 thay vì NST 21

Phương án 3: Mẹ sinh con khi tuổi trên 35 là một yếu tố làm tăng nguy cơ nhưng không phải là cơ chế trực tiếp gây ra hội chứng.

Phương án 4: Mất đoạn NST 21 không gây ra hội chứng Down.