Trong giảm phân II, NST kép tồn tại ở:

Hội chứng Down (Đao) là một rối loạn di truyền gây ra bởi sự hiện diện của một bản sao bổ sung của nhiễm sắc thể số 21 (hoặc một phần của nó). Điều này dẫn đến việc một người có 3 nhiễm sắc thể số 21 thay vì 2 như bình thường. Cơ chế dẫn đến hội chứng Down thường là do sự không phân ly (rối loạn phân li) của nhiễm sắc thể số 21 trong quá trình giảm phân tạo giao tử (tinh trùng hoặc trứng). Sự không phân ly này có thể xảy ra ở mẹ hoặc bố, và kết quả là một giao tử có 2 nhiễm sắc thể số 21 thay vì 1. Khi giao tử này kết hợp với một giao tử bình thường (có 1 nhiễm sắc thể số 21) trong quá trình thụ tinh, hợp tử sẽ có 3 nhiễm sắc thể số 21, gây ra hội chứng Down.

Phương án 1 không chính xác vì đề cập đến NST 22 thay vì NST 21

Phương án 3: Mẹ sinh con khi tuổi trên 35 là một yếu tố làm tăng nguy cơ nhưng không phải là cơ chế trực tiếp gây ra hội chứng.

Phương án 4: Mất đoạn NST 21 không gây ra hội chứng Down.

Trong tế bào, nước là thành phần chiếm tỉ lệ lớn nhất và có vai trò quan trọng trong nhiều quá trình sinh học. Nước chủ yếu tồn tại ở chất nguyên sinh (cytoplasm), nơi diễn ra các hoạt động trao đổi chất và các phản ứng hóa học cần thiết cho sự sống của tế bào. Màng tế bào có chứa nước nhưng không phải là nơi phân bố chủ yếu. Nhân tế bào và nhiễm sắc thể cũng chứa nước, nhưng chất nguyên sinh là nơi có hàm lượng nước lớn nhất.