Tổng hợp hem xảy ra ở đâu?

Giai đoạn tiền nguyên hồng cầu

Giai đoạn hồng cầu ưa acid

Giai đoạn hồng cầu ưa base

Từ giai đoạn tiền nguyên hồng cầu đến giai đoạn hồng cầu lưới

Trả lời:

Đáp án đúng: D

Tổng hợp hem là quá trình phức tạp diễn ra trong tế bào, đặc biệt là trong các tế bào tạo máu. Quá trình này bắt đầu sớm trong quá trình phát triển của tế bào hồng cầu. Cụ thể:

Giai đoạn tiền nguyên hồng cầu: Quá trình tổng hợp hem bắt đầu.
Giai đoạn hồng cầu ưa base: Quá trình tiếp tục.
Giai đoạn hồng cầu ưa acid: Quá trình tổng hợp hem vẫn diễn ra.
Giai đoạn hồng cầu lưới: Quá trình này tiếp tục cho đến khi tế bào đạt giai đoạn này.

Như vậy, tổng hợp hem xảy ra từ giai đoạn tiền nguyên hồng cầu đến giai đoạn hồng cầu lưới.

1000+ câu trắc nghiệm Huyết học - Truyền máu có đáp án - Phần 6

Tài liệu ôn thi 1050 câu hỏi trắc nghiệm Huyết học - Truyền máu có đáp án được tracnghiem.net chọn lọc và chia sẻ dưới đây, nhằm giúp các bạn sinh viên có thêm tư liệu tham khảo!

50 câu hỏi 60 phút

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 13:

Khả năng gắn kết với O2 của hem là?

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Khả năng gắn kết của hem với O2 là một quá trình thuận nghịch, có nghĩa là O2 có thể gắn vào và tách ra khỏi hem một cách dễ dàng và có hồi phục. Điều này rất quan trọng để hem có thể vận chuyển O2 từ phổi đến các mô và sau đó giải phóng O2 tại các mô đó. Các đáp án còn lại không chính xác vì chúng mô tả sự gắn kết không hồi phục.

Câu 14:

Thành phần hemoglobin nào là của người bình thường:

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Hemoglobin (Hb) là protein phức tạp chứa sắt trong tế bào hồng cầu, có chức năng vận chuyển oxy từ phổi đến các mô trong cơ thể và vận chuyển một phần carbon dioxide từ các mô trở lại phổi. Hemoglobin ở người trưởng thành bình thường chủ yếu là HbA, chiếm khoảng 95-98%, và được cấu tạo từ Hem (nhóm ngoại) kết hợp với 2 chuỗi alpha (α) và 2 chuỗi beta (β) (2α + 2β). Các loại hemoglobin khác tồn tại với lượng nhỏ hơn.

Câu 15:

Gen tổng hợp chuỗi globin nằm trên 2 cụm gen nào?

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Gen tổng hợp chuỗi globin, thành phần cấu tạo nên hemoglobin trong hồng cầu, được chia thành hai cụm gen chính là cụm alpha và cụm beta. Cụm alpha nằm trên nhiễm sắc thể số 16, còn cụm beta nằm trên nhiễm sắc thể số 11. Các gen trong mỗi cụm sẽ được biểu hiện khác nhau trong quá trình phát triển của cơ thể.

Câu 16:

Khi có tình trạng giảm sản xuất các chuổi globin , các chuỗi dư thừa không ghép cặp được, không hòa tan và lắng đọng lại hình thành các thể vùi bên trong hồng cầu làm cho các nguyên hồng cầu chết đi làm tạo hồng cầu không hiệu quả và phá hủy các hồng cầu chưa trưởng thành. Điều này gây ra biểu hiện gì trên lâm sàng?

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Câu hỏi mô tả cơ chế bệnh sinh của bệnh Thalassemia, trong đó sự giảm sản xuất chuỗi globin dẫn đến các chuỗi globin dư thừa kết tủa, gây phá hủy hồng cầu và tạo hồng cầu không hiệu quả. Điều này dẫn đến thiếu máu và tán huyết. Vàng da là một biểu hiện của tán huyết do sự tăng bilirubin khi hồng cầu bị phá hủy. Thiếu máu thiếu sắt là một bệnh lý khác, không liên quan trực tiếp đến cơ chế được mô tả trong câu hỏi. Vì vậy, đáp án chính xác nhất là thiếu máu. Trong trường hợp Thalassemia, thiếu máu là một biểu hiện chính, nhưng vì quá trình tạo máu không hiệu quả và tán huyết (phá hủy hồng cầu) xảy ra đồng thời, "tán huyết" bao hàm cả quá trình này và là một đáp án chính xác hơn, đầy đủ hơn. Do đó, đáp án chính xác nhất phải là Tán huyết.

Câu 17:

Thể alpha thalassemia phát hiện trên điện di?

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Trong bệnh alpha thalassemia, điện di huyết sắc tố có thể phát hiện HbH (Hemoglobin H) ở thể bệnh HbH (mất 3 gen alpha). Hb Bart's (Hemoglobin Bart's) thường được phát hiện ở giai đoạn sơ sinh và biến mất sau đó. Alpha thalassemia thể ẩn và thể nhẹ thường không có biểu hiện rõ ràng trên điện di huyết sắc tố.

Câu 18:

Trước khi truyền máu bệnh nhân nên vệ sinh:

Lời giải: