Gen tổng hợp chuỗi globin nằm trên 2 cụm gen nào?

Alpha và Beta

Alpha và Gamma

Beta và Gamma

Gamma và Delta

Trả lời:

Đáp án đúng: A

Gen tổng hợp chuỗi globin, thành phần cấu tạo nên hemoglobin trong hồng cầu, được chia thành hai cụm gen chính là cụm alpha và cụm beta. Cụm alpha nằm trên nhiễm sắc thể số 16, còn cụm beta nằm trên nhiễm sắc thể số 11. Các gen trong mỗi cụm sẽ được biểu hiện khác nhau trong quá trình phát triển của cơ thể.

1000+ câu trắc nghiệm Huyết học - Truyền máu có đáp án - Phần 6

Tài liệu ôn thi 1050 câu hỏi trắc nghiệm Huyết học - Truyền máu có đáp án được tracnghiem.net chọn lọc và chia sẻ dưới đây, nhằm giúp các bạn sinh viên có thêm tư liệu tham khảo!

50 câu hỏi 60 phút

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 16:

Khi có tình trạng giảm sản xuất các chuổi globin , các chuỗi dư thừa không ghép cặp được, không hòa tan và lắng đọng lại hình thành các thể vùi bên trong hồng cầu làm cho các nguyên hồng cầu chết đi làm tạo hồng cầu không hiệu quả và phá hủy các hồng cầu chưa trưởng thành. Điều này gây ra biểu hiện gì trên lâm sàng?

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Câu hỏi mô tả cơ chế bệnh sinh của bệnh Thalassemia, trong đó sự giảm sản xuất chuỗi globin dẫn đến các chuỗi globin dư thừa kết tủa, gây phá hủy hồng cầu và tạo hồng cầu không hiệu quả. Điều này dẫn đến thiếu máu và tán huyết. Vàng da là một biểu hiện của tán huyết do sự tăng bilirubin khi hồng cầu bị phá hủy. Thiếu máu thiếu sắt là một bệnh lý khác, không liên quan trực tiếp đến cơ chế được mô tả trong câu hỏi. Vì vậy, đáp án chính xác nhất là thiếu máu. Trong trường hợp Thalassemia, thiếu máu là một biểu hiện chính, nhưng vì quá trình tạo máu không hiệu quả và tán huyết (phá hủy hồng cầu) xảy ra đồng thời, "tán huyết" bao hàm cả quá trình này và là một đáp án chính xác hơn, đầy đủ hơn. Do đó, đáp án chính xác nhất phải là Tán huyết.

Câu 17:

Thể alpha thalassemia phát hiện trên điện di?

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Trong bệnh alpha thalassemia, điện di huyết sắc tố có thể phát hiện HbH (Hemoglobin H) ở thể bệnh HbH (mất 3 gen alpha). Hb Bart's (Hemoglobin Bart's) thường được phát hiện ở giai đoạn sơ sinh và biến mất sau đó. Alpha thalassemia thể ẩn và thể nhẹ thường không có biểu hiện rõ ràng trên điện di huyết sắc tố.

Câu 18:

Trước khi truyền máu bệnh nhân nên vệ sinh:

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Trước khi truyền máu, bệnh nhân nên vệ sinh thân thể để giảm nguy cơ nhiễm trùng và vệ sinh vùng truyền máu để đảm bảo an toàn trong quá trình truyền. Do đó, cả hai phương án A và B đều đúng.

Câu 19:

Nhờ quá trình ... nên nhu cầu sắt hàng ngày cơ thể cần là ..., điền vào chỗ trống:

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Hồng cầu già bị phân hủy, giải phóng sắt. Sắt này được tái sử dụng để tạo hồng cầu mới. Do đó, nhu cầu sắt hàng ngày của cơ thể chỉ cần một lượng nhỏ để bù đắp cho lượng sắt bị mất qua bài tiết và các quá trình khác. Nhu cầu sắt hàng ngày của cơ thể là 1mg/ngày.

Câu 20:

Trong các bước truyền máu, bước nào sau đây không chính xác:

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Bước "Không cần thiết kiểm tra dấu hiệu sinh tồn của bệnh nhân" là không chính xác trong quy trình truyền máu. Việc theo dõi dấu hiệu sinh tồn (như mạch, huyết áp, nhiệt độ, nhịp thở) của bệnh nhân trước, trong và sau khi truyền máu là vô cùng quan trọng để phát hiện sớm các phản ứng bất lợi có thể xảy ra trong quá trình truyền máu. Các bước còn lại (lắc đều túi máu, định lại nhóm máu, làm phản ứng chéo) đều là các bước quan trọng để đảm bảo an toàn truyền máu.

Câu 21:

Lượng sắt dự trữ có trong các men của tế bào giảm khi nào?

Lời giải: