Thuốc lợi tiểu nào sau đây ức chế men anhydrase cacbonic:

Thyazid

Acetazolamide

Spironolacton

Mannitol

Trả lời:

Đáp án đúng: B

Acetazolamide là một thuốc lợi tiểu ức chế men anhydrase cacbonic. Men anhydrase cacbonic có vai trò quan trọng trong việc tái hấp thu bicarbonate ở ống lượn gần của thận. Khi men này bị ức chế, quá trình tái hấp thu bicarbonate giảm, dẫn đến tăng bài tiết natri, kali, nước và bicarbonate, gây lợi tiểu.

Các thuốc lợi tiểu khác được liệt kê trong câu hỏi có cơ chế tác dụng khác:

Thiazid: Ức chế tái hấp thu NaCl ở ống lượn xa.
Spironolacton: Đối kháng với aldosterone ở ống góp.
Mannitol: Lợi tiểu thẩm thấu.

1400+ câu hỏi trắc nghiệm Dược lý - Phần 28

Bộ câu hỏi trắc nghiệm Dược lý dành cho các bạn sinh viên chuyên ngành Y học ôn thi đạt kết quả cao trong các kỳ thi.

50 câu hỏi 60 phút

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 23:

Cimetidin hợp đồng với thuốc sau.

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Cimetidin là một chất ức chế enzyme CYP450, đặc biệt là CYP1A2, CYP2C9, CYP2D6 và CYP3A4. Do đó, nó có thể tương tác với nhiều loại thuốc được chuyển hóa bởi các enzyme này, làm tăng nồng độ của chúng trong máu và tăng nguy cơ tác dụng phụ. Trong các lựa chọn được đưa ra:

* Heparin: Là một thuốc chống đông máu, không tương tác đáng kể với Cimetidin.
* Phenytoin: Là một thuốc chống co giật, được chuyển hóa bởi CYP2C9. Cimetidin ức chế CYP2C9, làm tăng nồng độ Phenytoin, dẫn đến tăng nguy cơ độc tính.
* Adrenalin: Là một hormone và chất dẫn truyền thần kinh, ít tương tác với Cimetidin.
* Ampicillin: Là một kháng sinh, không tương tác đáng kể với Cimetidin.

Vậy, Cimetidin tương tác với Phenytoin.

Câu 24:

Đối với Haloperidol (Haldol), tác dụng không mong muốn gặp chủ yếu là:

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Haloperidol (Haldol) là một thuốc an thần kinh điển hình. Tác dụng không mong muốn thường gặp và đáng chú ý nhất của haloperidol là hội chứng ngoại tháp (EPS). Hội chứng này bao gồm các triệu chứng như run, cứng cơ, chậm vận động, ngồi không yên (akathisia), và loạn trương lực cơ cấp. Các rối loạn thần kinh khác và tác dụng phụ về tâm thần cũng có thể xảy ra, nhưng hội chứng ngoại tháp là đặc trưng và thường gặp hơn. Vàng da do ứ mật ít gặp hơn so với hội chứng ngoại tháp.

Câu 25:

Độc tính của Isoniazid (INH) đối với gan tăng lên khi dùng kết hợp với thuốc sau:

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Isoniazid (INH) là một thuốc điều trị lao có độc tính trên gan. Rifampicin cũng là một thuốc điều trị lao khác có độc tính trên gan. Khi dùng đồng thời, Rifampicin có thể làm tăng độc tính của Isoniazid trên gan do cơ chế cảm ứng enzyme CYP450, làm tăng chuyển hóa Isoniazid thành các chất chuyển hóa độc hại hơn. Các thuốc Quinidin, Propranolol, Digitoxin không gây ảnh hưởng đáng kể đến độc tính gan của Isoniazid.

Câu 26:

Rifampicin đạt nồng độ tối đa trong huyết tương sau:

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Rifampicin là một kháng sinh có khả năng hấp thu tốt qua đường tiêu hóa. Nồng độ tối đa của rifampicin trong huyết tương thường đạt được trong khoảng 1-2 giờ sau khi uống.

Câu 27:

Ethambutol bài tiết qua thận dưới dạng:

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Ethambutol được bài tiết chủ yếu qua thận, phần lớn dưới dạng không đổi (nguyên dạng). Khoảng 50-80% liều dùng được bài tiết qua nước tiểu dưới dạng không đổi trong vòng 24 giờ. Một lượng nhỏ được chuyển hóa ở gan, nhưng con đường bài tiết chính vẫn là qua thận dưới dạng không đổi.

Câu 28:

Tác dụng của glycosid tim trên thận là:

Lời giải: