Chế phẩm nào là thuốc chính để trị nhiễm độc tuyến giáp?

Propylthiouracil

Levothyroxin

Liotrix

Propranolol

Trả lời:

Đáp án đúng: A

Propylthiouracil là thuốc kháng giáp tổng hợp được sử dụng rộng rãi để điều trị nhiễm độc tuyến giáp (cường giáp). Thuốc này ức chế quá trình sản xuất hormone tuyến giáp bằng cách ngăn chặn enzyme peroxidase của tuyến giáp, enzyme này chịu trách nhiệm kết hợp iod vào thyroglobulin và liên kết các iodotyrosine để tạo thành T4 (thyroxine) và T3 (triiodothyronine). Các lựa chọn khác không phải là thuốc chính để điều trị nhiễm độc tuyến giáp: Levothyroxin và Liotrix là các hormone tuyến giáp tổng hợp được sử dụng để điều trị suy giáp (tuyến giáp hoạt động kém), còn Propranolol là thuốc chẹn beta được sử dụng để kiểm soát các triệu chứng như nhịp tim nhanh và run do cường giáp, nhưng không giải quyết nguyên nhân gốc rễ của bệnh.

1400+ câu hỏi trắc nghiệm Dược lý - Phần 28

Bộ câu hỏi trắc nghiệm Dược lý dành cho các bạn sinh viên chuyên ngành Y học ôn thi đạt kết quả cao trong các kỳ thi.

50 câu hỏi 60 phút

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 33:

Tuyến nào sau đây là tuyến sinh mạng, vì nếu cắt bỏ nó sẽ nhanh chóng gây tử vong:

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Vỏ thượng thận là tuyến sinh mạng vì nó sản xuất các hormone như cortisol và aldosterone, rất quan trọng cho việc điều hòa huyết áp, cân bằng điện giải và phản ứng với stress. Nếu vỏ thượng thận bị cắt bỏ hoặc suy giảm chức năng (như trong bệnh Addison), cơ thể sẽ không thể duy trì các chức năng sống còn này, dẫn đến tử vong nhanh chóng nếu không được điều trị bằng liệu pháp hormone thay thế. Các tuyến khác như tuyến tụy, tuyến giáp và tuyến yên cũng quan trọng nhưng không gây tử vong nhanh chóng nếu bị cắt bỏ, vì cơ thể có thể sống sót trong một khoảng thời gian với các biện pháp hỗ trợ hoặc các tuyến khác có thể bù đắp một phần chức năng.

Câu 34:

Hormon nào sau đây có hoạt tính glucocorticoid mạnh nhất:

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Cortisol là một glucocorticoid chính, có hoạt tính glucocorticoid mạnh nhất so với các hormon còn lại được liệt kê. Cortison là một tiền chất của cortisol và cần được chuyển đổi thành cortisol để có hoạt tính. Aldosteron chủ yếu là một mineralocorticoid, có tác dụng chính lên cân bằng điện giải. Desoxycorticosteron cũng là một mineralocorticoid, mặc dù nó có một số hoạt tính glucocorticoid, nhưng yếu hơn nhiều so với cortisol.

Câu 35:

Thuốc gây tác dụng phụ là phản ứng giống disulfiram:

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Phản ứng giống disulfiram là một tác dụng phụ xảy ra khi một số loại thuốc, đặc biệt là một số kháng sinh và thuốc trị tiểu đường, được sử dụng cùng với rượu. Disulfiram là một loại thuốc được sử dụng để điều trị chứng nghiện rượu bằng cách gây ra các triệu chứng khó chịu khi người dùng uống rượu. Clorpropamid, một sulfonylurea thế hệ thứ nhất được sử dụng để điều trị bệnh tiểu đường loại 2, có thể gây ra phản ứng giống disulfiram khi dùng chung với rượu. Các triệu chứng bao gồm đỏ bừng mặt, buồn nôn, nôn, nhức đầu và tim đập nhanh.

Câu 36:

Sự ghép cặp chính xác là:

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Câu hỏi yêu cầu tìm sự ghép cặp chính xác giữa tên thuốc và loại tên (tên gốc, tên biệt dược, tên hóa học).
- Phương án 1: "6-chloro-1,1-dioxo-3,4-dihydro-2H-1,2,4-bezothiadiazine-7-sulfoamide" là tên hóa học (chemical name) của thuốc, không phải "Official name" (tên chính thức).
- Phương án 2: "Esidrex" là tên biệt dược (brand name) của thuốc hydrochlorothiazide, không phải "Official name".
- Phương án 3: "Hydrochlorothiazide" là tên gốc (generic name) của thuốc, ghép đúng.
- Phương án 4: "Thiazide" là tên một nhóm thuốc lợi tiểu, không phải là tên gốc của hydrochlorothiazide.

Vậy, phương án 3 là sự ghép cặp chính xác.

Câu 37:

Trong các loại thuốc sau, thuốc có độ khả dụng sinh học đường uống cao nhất là:

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Độ khả dụng sinh học đường uống là tỷ lệ thuốc không bị chuyển hóa ở gan và đi vào tuần hoàn chung sau khi uống.

- Phenytoin: Độ khả dụng sinh học đường uống thay đổi đáng kể giữa các cá nhân (khoảng 70-90%).
- Metoprolol: Độ khả dụng sinh học đường uống cao, khoảng 50% do chuyển hóa bước một ở gan, nhưng vẫn được xem là khá cao.
- Levodopa: Độ khả dụng sinh học đường uống rất thay đổi, thường thấp (15-37%) do chuyển hóa mạnh ở ruột và gan.
- Nitroglycerin: Độ khả dụng sinh học đường uống rất thấp (<1%) do chuyển hóa bước một mạnh mẽ ở gan. Do đó, thường dùng đường ngậm dưới lưỡi.

Vậy, Metoprolol có độ khả dụng sinh học đường uống cao nhất trong các thuốc trên.

Câu 38:

Nói về warfarin – thuốc điều trị đông máu. Nhận định không chính xác là:

Lời giải: