Tế bào ung thư có thể phân chia liên tục nhờ Telomerase. Đây là một loại:

ADN polymerase phụ thuộc ADN

ADN polymerase phụ thuộc ARN

ARN polymerase phụ thuộc ADN

ARN polymerase phụ thuộc ARN

Trả lời:

Đáp án đúng: B

Telomerase là một enzyme đặc biệt có chức năng kéo dài các telomere, là các đoạn lặp lại của DNA ở đầu mút nhiễm sắc thể. Trong tế bào bình thường, telomere ngắn dần sau mỗi lần phân chia tế bào, dẫn đến sự ngừng phân chia và lão hóa tế bào. Tuy nhiên, trong tế bào ung thư, telomerase được kích hoạt, giúp duy trì độ dài của telomere, cho phép tế bào phân chia liên tục và không giới hạn. Telomerase sử dụng một khuôn ARN (RNA template) để tổng hợp DNA, do đó nó là một loại ADN polymerase phụ thuộc ARN.

758 câu trắc nghiệm Y sinh học di truyền có đáp án - Phần 3

Hi vọng với tài liệu ôn thi gồm 750+ câu hỏi trắc nghiệm Y sinh học di truyền có đáp án dành cho các bạn sinh viên khối ngành y - bác sĩ có thêm tư liệu tham khảo bổ ích và chuẩn bị tốt cho kì thi sắp diễn ra.

50 câu hỏi 60 phút

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 32:

Chọn câu đúng về Telomerase:

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Telomerase là một enzyme đặc biệt có chức năng kéo dài các telomere, là các đoạn lặp lại của DNA ở đầu mút của nhiễm sắc thể. Enzyme này thêm các đoạn lặp lại vào đầu 3' của mạch khuôn (template strand), do đó cho phép DNA polymerase có thể hoàn thành việc sao chép đầu tận cùng của nhiễm sắc thể mà không bị ngắn đi sau mỗi lần sao chép.

* Phương án 1 đúng: Telomerase hoạt động bằng cách thêm các bản sao lặp lại vào đầu 3' của mạch chậm (lagging strand).
* Phương án 2 sai: Telomerase thêm trình tự lặp lại vào đầu 3', không phải đầu 5'.
* Phương án 3 sai: Ligase có vai trò nối các đoạn Okazaki trong quá trình sao chép ADN, không trực tiếp lấp đầy các lỗ hổng do telomere ngắn đi.
* Phương án 4 sai: ADN polymerase gắn nucleotide mới vào nhóm 3'-OH, không phải 5'P.

Câu 33:

Trong cơ chế tái bản ADN, yếu tố nào làm căng mạch, giúp cho 2 mạch đơn sau khi tách rời sẽ không tạo liên kết hidro trở lại với nhau nữa:

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Protein SSB (Single-Stranded Binding protein) có vai trò quan trọng trong quá trình tái bản ADN. Chúng bám vào các mạch đơn ADN sau khi được mở xoắn bởi helicase, ngăn chúng tái liên kết (tạo liên kết hydro trở lại) và giữ cho mạch ADN ở trạng thái đơn để các enzyme như ADN polymerase có thể tiếp cận và sao chép. Helicase có vai trò mở xoắn ADN, Topoisomerase I giảm căng xoắn ADN phía trước chạc ba tái bản, còn protein B không phải là một yếu tố quen thuộc trong tái bản ADN.

Câu 34:

Enzym nào không tham gia trong giai đoạn khởi sự của quá trình tái bản ADN:

Lời giải:

Đáp án đúng: C

ADN polymerase III tham gia vào quá trình kéo dài mạch ADN mới trong quá trình tái bản, không tham gia vào giai đoạn khởi sự. Các enzym và protein khác (Helicase, Protein B, Protein SSB) đều đóng vai trò trong giai đoạn khởi đầu của quá trình tái bản ADN. Helicase tháo xoắn ADN, Protein B (primase) tổng hợp đoạn mồi ARN, Protein SSB ổn định ADN mạch đơn.

Câu 35:

ADN polymerase gắn vào phức hợp TFIID – TFIIA nhờ:

Lời giải:

Đáp án đúng: C

TFIIF là yếu tố phiên mã có vai trò quan trọng trong việc gắn ADN polymerase II vào phức hợp khởi đầu phiên mã. Cụ thể, TFIIF liên kết với ADN polymerase II và giúp nó ổn định vị trí trên ADN tại vùng promoter, sau khi phức hợp TFIID và TFIIA đã gắn vào vùng TATA box. Các yếu tố khác như TFIIE, TFIIB và TFIIS có vai trò khác trong quá trình phiên mã, nhưng không trực tiếp gắn ADN polymerase vào phức hợp TFIID – TFIIA.

Câu 36:

Trình tự biến đổi nào dưới đây là đúng: Thay đổi trình tự nuclêôtit trong gen cấu trúc ->

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Sự biến đổi trình tự nucleotide trong gen cấu trúc sẽ dẫn đến thay đổi trình tự nucleotide trong mARN (quá trình phiên mã). Sự thay đổi này sẽ ảnh hưởng đến trình tự các codon trên mARN, từ đó dẫn đến thay đổi trình tự axit amin trong chuỗi polypeptide (quá trình dịch mã). Cuối cùng, sự thay đổi trình tự axit amin sẽ ảnh hưởng đến cấu trúc và chức năng của protein, dẫn đến thay đổi tính trạng. Do đó, đáp án đúng là phương án 1. Các ARN còn lại (tARN, rARN) không mang thông tin trực tiếp để tổng hợp chuỗi polipeptit.

Câu 37:

Một gen xảy ra đột biến điểm làm giảm đi 2 liên kết H₂. Đột biến này thuộc dạng:

Lời giải: