ADN polymerase gắn vào phức hợp TFIID – TFIIA nhờ:

TFIIE

TFIIF

TFIIB

TFIIS

Trả lời:

Đáp án đúng: C

TFIIF là yếu tố phiên mã có vai trò quan trọng trong việc gắn ADN polymerase II vào phức hợp khởi đầu phiên mã. Cụ thể, TFIIF liên kết với ADN polymerase II và giúp nó ổn định vị trí trên ADN tại vùng promoter, sau khi phức hợp TFIID và TFIIA đã gắn vào vùng TATA box. Các yếu tố khác như TFIIE, TFIIB và TFIIS có vai trò khác trong quá trình phiên mã, nhưng không trực tiếp gắn ADN polymerase vào phức hợp TFIID – TFIIA.

758 câu trắc nghiệm Y sinh học di truyền có đáp án - Phần 3

Hi vọng với tài liệu ôn thi gồm 750+ câu hỏi trắc nghiệm Y sinh học di truyền có đáp án dành cho các bạn sinh viên khối ngành y - bác sĩ có thêm tư liệu tham khảo bổ ích và chuẩn bị tốt cho kì thi sắp diễn ra.

50 câu hỏi 60 phút

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 36:

Trình tự biến đổi nào dưới đây là đúng: Thay đổi trình tự nuclêôtit trong gen cấu trúc ->

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Sự biến đổi trình tự nucleotide trong gen cấu trúc sẽ dẫn đến thay đổi trình tự nucleotide trong mARN (quá trình phiên mã). Sự thay đổi này sẽ ảnh hưởng đến trình tự các codon trên mARN, từ đó dẫn đến thay đổi trình tự axit amin trong chuỗi polypeptide (quá trình dịch mã). Cuối cùng, sự thay đổi trình tự axit amin sẽ ảnh hưởng đến cấu trúc và chức năng của protein, dẫn đến thay đổi tính trạng. Do đó, đáp án đúng là phương án 1. Các ARN còn lại (tARN, rARN) không mang thông tin trực tiếp để tổng hợp chuỗi polipeptit.

Câu 37:

Một gen xảy ra đột biến điểm làm giảm đi 2 liên kết H₂. Đột biến này thuộc dạng:

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Đột biến điểm là đột biến chỉ liên quan đến một cặp nucleotide.
- Mất hoặc thêm một cặp nucleotide sẽ làm thay đổi số lượng liên kết hydro đi rất nhiều (mất/thêm ít nhất 2 liên kết A-T, hoặc 3 liên kết G-C), do đó loại trừ phương án 1 và 2.
- Thay thế một cặp nucleotide cùng loại (A-T bằng T-A, hoặc G-C bằng C-G) không làm thay đổi số lượng liên kết hydro.
- Thay thế một cặp nucleotide khác loại (A-T bằng G-C hoặc ngược lại) sẽ làm thay đổi số lượng liên kết hydro. Vì A-T có 2 liên kết hydro, G-C có 3 liên kết hydro, việc giảm 2 liên kết hydro chỉ có thể xảy ra khi thay thế G-C bằng A-T hai lần. Tuy nhiên, đây là đột biến điểm, nên chỉ có 1 cặp nucleotide bị thay thế, không thể giảm 2 liên kết hydro nếu thay thế cùng lúc 1 cặp nucleotide. Vậy đáp án đúng là thay thế một cặp nucleotide khác loại, cụ thể là thay thế G-X bằng A-T để giảm 1 liên kết hydro. Câu hỏi có vẻ có lỗi vì không thể làm giảm đi 2 liên kết H2 khi thay thế 1 cặp nucleotide. Tuy nhiên, nếu hiểu câu hỏi theo nghĩa "làm thay đổi 2 liên kết H2" thì đáp án này hợp lý nhất.

Câu 38:

Mỗi crômatit có bề ngang là:

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Cấu trúc của nhiễm sắc thể (NST) trải qua các mức xoắn khác nhau. Trong đó, crômatit là một trong hai sợi giống hệt nhau của NST kép sau khi NST đã nhân đôi. Mỗi crômatit có đường kính khoảng 700nm.

Câu 39:

Hiện tượng chuyển đoạn không tương hỗ là do:

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Chuyển đoạn không tương hỗ là hiện tượng một đoạn của NST này bị đứt ra và gắn vào một NST khác không tương đồng. Điều này khác với chuyển đoạn tương hỗ, nơi hai NST không tương đồng trao đổi các đoạn cho nhau.

Câu 40:

Sự thụ tinh giữa 2 giao tử n + 1 sẽ tạo hợp tử có bộ NST thuộc:

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Giao tử n + 1 nghĩa là giao tử mang một nhiễm sắc thể thừa so với bộ đơn bội bình thường. Khi hai giao tử n + 1 kết hợp với nhau trong quá trình thụ tinh, hợp tử tạo thành sẽ có bộ nhiễm sắc thể là (n + 1) + (n + 1) = 2n + 2. 2n là bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội bình thường, và + 2 nghĩa là có thêm hai nhiễm sắc thể. Hợp tử này có thể là thể ba kép (nếu hai nhiễm sắc thể thừa là của hai cặp nhiễm sắc thể khác nhau) hoặc thể bốn (nếu hai nhiễm sắc thể thừa là của cùng một cặp nhiễm sắc thể tương đồng).

Câu 41:

Một cá thể có tế bào chứa số NST bằng tổng số NST lưỡng bội của 2 loài khác nhau gọi là:

Lời giải: