Tại tủy xương bình thường, 2 dòng tế bào chính là:

Thiếu máu hồng cầu nhỏ là tình trạng các tế bào hồng cầu có kích thước nhỏ hơn bình thường.

* Thiếu máu do thiếu sắt: Thiếu sắt là nguyên nhân phổ biến nhất gây thiếu máu hồng cầu nhỏ. Sắt là thành phần quan trọng của hemoglobin, protein vận chuyển oxy trong hồng cầu. Khi thiếu sắt, cơ thể không thể sản xuất đủ hemoglobin, dẫn đến hồng cầu nhỏ hơn và ít oxy hơn.
* Bệnh thalassemia: Thalassemia là một bệnh di truyền ảnh hưởng đến việc sản xuất hemoglobin. Trong bệnh thalassemia, cơ thể sản xuất ra các dạng hemoglobin bất thường hoặc không đủ, dẫn đến các tế bào hồng cầu nhỏ, biến dạng và dễ bị phá hủy.

Vì cả hai bệnh lý trên đều gây thiếu máu hồng cầu nhỏ nên đáp án đúng là "Cả 2 ý trên đều đúng".

Quá trình biệt hóa dòng bạch cầu mono (monocyte) diễn ra theo thứ tự sau:

1. CFU-GM (Colony Forming Unit - Granulocyte, Macrophage): Đây là tế bào gốc đa năng, có khả năng biệt hóa thành cả dòng bạch cầu hạt (granulocyte) và dòng bạch cầu mono/đại thực bào (macrophage).
2. Tế bào tiền thân dòng mono: Các tế bào này đã bắt đầu chuyên biệt hóa theo hướng dòng mono, nhưng vẫn chưa có các đặc điểm hình thái rõ rệt của các giai đoạn sau.
3. Nguyên bào mono (Monoblast): Đây là giai đoạn đầu tiên có thể nhận diện được về mặt hình thái của dòng mono. Nguyên bào mono có kích thước lớn, nhân tròn, chất nhiễm sắc mịn và có một vài hạt azur.
4. Tiền mono (Promonocyte): Tiền mono lớn hơn nguyên bào mono, nhân có thể hơi lõm, chất nhiễm sắc thô hơn và có nhiều hạt azur hơn trong bào tương.
5. Bạch cầu mono trưởng thành (Monocyte): Đây là giai đoạn cuối cùng, bạch cầu mono đã biệt hóa hoàn toàn và có khả năng thực hiện các chức năng miễn dịch. Bạch cầu mono có kích thước lớn, nhân hình hạt đậu hoặc hình móng ngựa, chất nhiễm sắc thô và có nhiều không bào trong bào tương. Chúng lưu hành trong máu một thời gian ngắn trước khi di chuyển vào các mô và biệt hóa thành đại thực bào.

Do đó, đáp án đúng là: CFU-GM => tế bào tiền thân dòng mono => nguyên bào mono => Tiền mono => bạch cầu mono trưởng thành.

Hematin là một phức chất của sắt (III) với porphyrin. Nó được tạo thành khi sắt Fe2+ trong hemoglobin bị oxy hóa thành sắt Fe3+, dẫn đến sự thay đổi màu sắc sang màu nâu. Do đó, đáp án đúng là Fe2+ -> Fe3+, chuyển sang màu nâu.

Hemoglobin A (HbA) là loại hemoglobin phổ biến nhất ở người trưởng thành, chiếm khoảng 95-98% tổng lượng hemoglobin. Trong các phương án đưa ra, 97% là giá trị gần đúng nhất với tỷ lệ này.