Các chuổi globin kết hợp với nhau theo các nguyên tắc ngoại trừ:

giống nhau từng đôi một

một đôi thuộc họ alpha globin

một đôi thuộc họ không alpha globin

ngẫu nhiên

Trả lời:

Đáp án đúng: D

Hemoglobin (Hb) là một protein phức tạp, cấu tạo từ bốn chuỗi polypeptide (globin), mỗi chuỗi liên kết với một nhóm heme chứa sắt. Các chuỗi globin này kết hợp với nhau theo nguyên tắc:

Một đôi chuỗi thuộc họ alpha globin (ví dụ: alpha và zeta).
Một đôi chuỗi thuộc họ beta globin (ví dụ: beta, gamma, delta, epsilon).
Các chuỗi trong mỗi cặp giống nhau từng đôi một (ví dụ: alpha/alpha hoặc beta/beta).

Do đó, sự kết hợp "ngẫu nhiên" không phải là một nguyên tắc.

1000+ câu trắc nghiệm Huyết học - Truyền máu có đáp án - Phần 13

Tài liệu ôn thi 1050 câu hỏi trắc nghiệm Huyết học - Truyền máu có đáp án được tracnghiem.net chọn lọc và chia sẻ dưới đây, nhằm giúp các bạn sinh viên có thêm tư liệu tham khảo!

50 câu hỏi 60 phút

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 16:

Gen HbA2 có chiều dài?

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Gen HbA2 có chiều dài khoảng 850bp. Đây là một thông tin cụ thể liên quan đến kích thước của gen này.

Câu 17:

Hb bình thường sau sinh có mấy loại?

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Sau sinh, hemoglobin (Hb) thường được theo dõi để đánh giá tình trạng thiếu máu. Có 3 loại Hb chính cần quan tâm: HbA (hemoglobin A, loại phổ biến nhất ở người trưởng thành), HbF (hemoglobin F, loại hemoglobin chính ở thai nhi và trẻ sơ sinh, giảm dần sau sinh) và HbA2 (một loại hemoglobin A khác, chiếm tỷ lệ nhỏ). Tuy nhiên, câu hỏi đề cập đến 'Hb bình thường sau sinh', có thể đang ám chỉ sự thay đổi của HbF sau sinh. Mặc dù có nhiều loại hemoglobin, nhưng xét về sự thay đổi đáng kể sau sinh, chủ yếu liên quan đến sự giảm của HbF và sự tăng của HbA. Do đó, nếu hiểu theo nghĩa có sự thay đổi đáng kể sau sinh thì có 2 loại là HbF và HbA.

Câu 18:

Alpha thalassemia được phân loại dựa trên?

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Alpha thalassemia là một bệnh lý di truyền gây ra do sự thiếu hụt hoặc bất thường trong việc sản xuất chuỗi alpha globulin, một thành phần quan trọng của hemoglobin. Mức độ nghiêm trọng của bệnh phụ thuộc vào số lượng gen alpha globulin bị mất hoặc bị đột biến. Do đó, phân loại alpha thalassemia dựa trên số lượng gen alpha globulin bị mất.

Câu 19:

Tỉ lệ các hemoglobin bắt đầu đạt trạng thái ổn định vào giai đoạn nào?

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Tỉ lệ các loại hemoglobin (Hb) thay đổi theo độ tuổi. Ở giai đoạn sơ sinh, HbF (hemoglobin Fetal) chiếm ưu thế. Sau đó, HbF giảm dần và HbA (hemoglobin Adult) tăng lên. Quá trình này diễn ra trong vài tháng đầu đời. Đến khoảng 5 tuổi và người lớn, tỉ lệ HbA đã ổn định và chiếm phần lớn. Vậy nên, đáp án đúng là 5 tuổi và người lớn.

Câu 20:

Kháng thể tự nhiên của nhóm máu ABO hoạt động tốt nhất ở nhiệt độ nào?

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Kháng thể tự nhiên của hệ nhóm máu ABO thuộc loại IgM, có khả năng kết dính mạnh nhất ở nhiệt độ thấp, khoảng 4⁰C. Ở nhiệt độ này, các kháng thể IgM có ái lực cao hơn với kháng nguyên trên bề mặt tế bào hồng cầu, dẫn đến phản ứng ngưng kết mạnh mẽ hơn. Vì vậy, xét nghiệm huyết thanh học nhóm máu ABO thường được thực hiện ở nhiệt độ phòng (khoảng 20-25⁰C) hoặc thấp hơn để đảm bảo độ nhạy của phản ứng.

Câu 21:

Acid glutamic ở vị trí thứ 6 của bị thay thế bởi acid amin gì trong bất thường HbS:

Lời giải: