Sự giống nhau của hai quá trình nhân đôi và phiên mã là:

Trong dịch mã ở tế bào nhân sơ, tARN mang aa mở đầu là foocmin mêtiônin đến ribôxôm để bắt đầu dịch mã

Khi dịch mã ngừng lại, ribôxôm tách khỏi mARN và giữa nguyên cấu trúc để tiếp tục dịch mã

Trong dịch mã ở tế bào nhân thực, tARN mang aa mở đầu là mêtiônin đến ribôxôm để bắt đầu dịch mã

Khi dịch mã ngừng lại, một enzim đặc hiệu loại bỏ axit amin mở đầu và giải phóng chuỗi polipeptit

riêng lẻ, đột ngột, gián đoạn, vô hướng

biến đổi đồng loạt theo 1 hướng xác định

riêng lẻ, đột ngột, gián đoạn, có hướng

riêng lẻ, đột ngột, có lợi và vô hướng

3

6

27

9

Giải thích trong thiên nhiên có những quần thể đã được duy trì ổn định qua thời gian dài

Phản ánh trạng thái động của quần thể, giải thích cơ sở của sự tiến hóa

Có thể suy ra tỉ lệ kiểu gen và tần số tương đối của các alen từ tỉ lệ các loại kiểu hình

Từ tỉ lệ cá thể có biểu hiện tính trạng lặn đột biến có thể suy ra được tần số của alen lặn đột biến đó trong quần thể

phát hiện biến dị tổ hợp

xác định được vai trò của các gen di truyền liên kết với giới tính

đánh giá vai trò của tế bào chất lên sự biểu hiện của tính trạng để tìm tổ hợp lai có giá trị kinh tế nhất

phát hiện được các đặc điểm di truyền tốt của dòng mẹ

tạo ra nhiều cá thể từ một phôi ban đầu

phối hợp vật liệu di truyền của nhiều loài trong một phôi

cải biến thành phần của phôi theo hướng có lợi cho con người

chuyển nhân của tế bào từ loài này sang loài khác

Sản xuất insulin với giá thành hạ, dùng chữa bệnh tiểu đường cho người

Prôtêin hình thành sẽ làm giảm tác hại của vi khuẩn đối với con người

Lợi dụng khả năng sinh sản nhanh, trao đổi chất mạnh của vi khuẩn để tổng hợp một lượng lớn prôtêin đáp ứng nhu cầu nhiều mặt của con người

Thuần hoá một chủng E.coli để nuôi cấy vào hệ tiêu hoá của người

tuyển chọn được các gen mong muốn ở vật nuôi, cây trồng

cấy được gen của động vật vào thực vật

cấy được gen của người vào vi sinh vật

tạo được chủng penicillium có hoạt tính phênixilin gấp 200 lần chủng ban đầu

thiếu enzim chuyển hóa phêninalanin

do đột biến NST

do thừa 1 NST 21

do đột biến cấu trúc NST

Plasmid

Ribosome

Mesosome

Nhiễm sắc thể