Quy luật phân li độc lập góp phần giải thích hiện tượng:

các gen nằm trên cùng một nhiễm sắc thể

các gen phân li và tổ hợp trong giảm phân

sự di truyền các gen tồn tại trong nhân tế bào

biến dị tổ hợp phong phú ở loài giao phối

Trả lời:

Đáp án đúng: D

Quy luật phân li độc lập của Mendel giải thích sự phân li và tổ hợp lại của các cặp gen dị hợp trong quá trình giảm phân tạo giao tử. Sự phân li và tổ hợp này tạo ra vô số các tổ hợp gen khác nhau ở đời con, làm tăng tính đa dạng di truyền và tạo ra các biến dị tổ hợp phong phú. Các đáp án khác không liên quan trực tiếp đến quy luật phân li độc lập.

758 câu trắc nghiệm Y sinh học di truyền có đáp án - Phần 15

Hi vọng với tài liệu ôn thi gồm 750+ câu hỏi trắc nghiệm Y sinh học di truyền có đáp án dành cho các bạn sinh viên khối ngành y - bác sĩ có thêm tư liệu tham khảo bổ ích và chuẩn bị tốt cho kì thi sắp diễn ra.

50 câu hỏi 60 phút

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 30:

Một quần thể có cấu trúc di truyền 0,5AA: 0,5Aa. Nếu biết alen A là trội không hoàn toàn so với alen a thì tỉ lệ cá thể mang kiểu hình lặn của quần thể nói trên khi đạt trạng thái cân bằng là:

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Quần thể có cấu trúc di truyền 0,5AA : 0,5Aa => Tần số alen A = 0,5 + 0,5/2 = 0,75; a = 0,25.

Quần thể cân bằng di truyền có:

(0,75)²AA + 2.0,75.0,25Aa + (0,25)²aa = 1

=> 0,5625AA + 0,375Aa + 0,0625aa = 1.

Vì alen A trội không hoàn toàn so với alen a nên kiểu hình lặn là kiểu hình của kiểu gen aa.

Vậy tỉ lệ cá thể mang kiểu hình lặn là: 0,0625 = 6,25%

Câu 31:

Phép lai giữa hai cá thể A và B, trong đó A làm bố thì B làm mẹ và ngược lại được gọi là:

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Phép lai thuận nghịch là phép lai được thực hiện theo hai cách: cho cá thể A làm bố và cá thể B làm mẹ, sau đó đảo lại, cho cá thể B làm bố và cá thể A làm mẹ. Phép lai này được dùng để xác định xem một tính trạng có liên kết với giới tính hay không, hoặc để xác định vai trò của tế bào chất trong di truyền.

Câu 32:

Nguyên nhân của bệnh phêninkêtô niệu là do:

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Bệnh phêninkêtô niệu là một bệnh di truyền do đột biến gen lặn trên nhiễm sắc thể thường, gây ra thiếu hụt enzyme phenylalanin hydroxylase (PAH). Enzyme này có vai trò chuyển hóa phenylalanin thành tyrosin. Khi enzyme này bị thiếu hoặc không hoạt động, phenylalanin tích tụ trong máu và các mô, gây độc cho hệ thần kinh, dẫn đến chậm phát triển trí tuệ và các vấn đề sức khỏe khác. Vì vậy, nguyên nhân của bệnh phêninkêtô niệu là do thiếu enzim xúc tác chuyển hóa phenylalanin thành tirôzin.

Câu 33:

Mục đích của việc gây đột biến nhân tạo nhằm:

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Mục đích chính của việc gây đột biến nhân tạo là tạo ra các biến dị mới trong vật chất di truyền của sinh vật. Các biến dị này sau đó có thể được sử dụng trong quá trình chọn lọc để tạo ra các giống cây trồng hoặc vật nuôi có các đặc điểm mong muốn. Do đó, đáp án chính xác là "tăng nguồn biến dị cho chọn lọc". Các đáp án khác không chính xác vì tạo ưu thế lai là một phương pháp khác trong chọn giống, còn gây đột biến gen và gây đột biến nhiễm sắc thể là các quá trình cụ thể có thể xảy ra khi gây đột biến nhân tạo, nhưng không phải là mục đích duy nhất và bao trùm.

Câu 34:

Để nhân các giống lan quý, các nhà nghiên cứu cây cảnh đã áp dụng phương pháp:

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Nhân giống lan quý thường được thực hiện bằng phương pháp nuôi cấy tế bào, mô thực vật (hay còn gọi là vi nhân giống). Phương pháp này cho phép tạo ra số lượng lớn cây con có kiểu gen giống hệt cây mẹ, giữ lại được các đặc tính quý của giống lan đó. Các phương pháp khác như nhân bản vô tính (khái niệm rộng hơn và có thể bao gồm nuôi cấy mô), dung hợp tế bào trần, hay nuôi cấy hạt phấn ít được sử dụng hơn trong nhân giống lan quy mô lớn vì tính phức tạp hoặc hiệu quả thấp hơn.

Câu 35:

Khi nuôi cấy hạt phấn hay noãn chưa thụ tinh trong môi trường nhân tạo có thể mọc thành:

Lời giải: