Ở người, hội chứng Claiphentơ có kiểu nhiễm sắc thể giới tính là:

Phương pháp giúp xác định quy luật di truyền của một số tính trạng ở người là phương pháp:

Bệnh mù màu do đột biến gen lặn nằm trên NST giới tính X. Bố bị bệnh, mẹ mang gen tiềm ẩn, nếu sinh con trai, khả năng mắc bệnh này bao nhiêu so với tổng số con?

ADN nhiễm sắc thể và ADN plasmit có chung đặc điểm nào sau đây?

Cấu trúc bậc 3 của ADN thường gặp ở:

Trong cơ chế tái bản ADN ở Eukaryote, tốc độ tái bản là khoảng:

Một loài sinh vật có bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội 2n. Tế bào sinh dưỡng của thể ba thuộc loài này có bộ nhiễm sắc thể là:

Sự phiên mã diễn ra trên:

Đột biến thay thế cặp A_T bằng cặp G_X do chất 5-BU gây ra. Ở một lần nhân đôi của ADN có chất 5-BU liên kết với A, thì sau bao nhiêu lần nhân đôi nữa thì mới tạo được gen đột biến đầu tiên?

Trong quá trình phân bào, tổ hợp ADN và histon tạo thành sợi có đường kính 300 nanomet gọi là:

Thể lệch bội không sống được hoặc giảm sức sống hoặc giảm khả năng sinh sản là do: