Một loài sinh vật có bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội 2n. Tế bào sinh dưỡng của thể ba thuộc loài này có bộ nhiễm sắc thể là:

n – 1

2n + 1

n + 1

2n – 1

Trả lời:

Đáp án đúng: B

Thể ba là dạng đột biến lệch bội, trong đó có một cặp nhiễm sắc thể có 3 chiếc thay vì 2 chiếc như bình thường. Vì vậy, tế bào sinh dưỡng của thể ba có bộ nhiễm sắc thể là 2n + 1.

758 câu trắc nghiệm Y sinh học di truyền có đáp án - Phần 10

Hi vọng với tài liệu ôn thi gồm 750+ câu hỏi trắc nghiệm Y sinh học di truyền có đáp án dành cho các bạn sinh viên khối ngành y - bác sĩ có thêm tư liệu tham khảo bổ ích và chuẩn bị tốt cho kì thi sắp diễn ra.

50 câu hỏi 60 phút

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 33:

Sự phiên mã diễn ra trên:

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Phiên mã là quá trình tổng hợp RNA từ mạch khuôn là DNA. Mạch khuôn (mạch gốc) được đọc theo chiều 3'->5', và RNA polymerase sẽ trượt trên mạch khuôn này để tổng hợp RNA theo chiều 5'->3'. Vậy đáp án đúng là mạch mã gốc có chiều 3’-> 5’của gen.

Câu 34:

Đột biến thay thế cặp A_T bằng cặp G_X do chất 5-BU gây ra. Ở một lần nhân đôi của ADN có chất 5-BU liên kết với A, thì sau bao nhiêu lần nhân đôi nữa thì mới tạo được gen đột biến đầu tiên?

Lời giải:

Đáp án đúng: A

5-BU là chất gây đột biến thay thế cặp A-T bằng G-X.
- Lần nhân đôi 1: 5-BU thay thế T bằng G. A-T -> A-G. Một mạch gốc có A, mạch mới có G.
- Lần nhân đôi 2: Mạch có A sẽ tổng hợp mạch T (A-T), mạch có G sẽ tổng hợp mạch X (G-X).
Vậy sau 2 lần nhân đôi sẽ có gen đột biến (G-X).

Câu 35:

Trong quá trình phân bào, tổ hợp ADN và histon tạo thành sợi có đường kính 300 nanomet gọi là:

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Trong quá trình phân bào, ADN và histon kết hợp tạo thành các cấu trúc có độ xoắn khác nhau. Tổ hợp ADN và histon tạo thành sợi cơ bản (10nm), sợi nhiễm sắc (30nm), sợi siêu xoắn (300nm), sau đó xoắn thành crômatit (700nm) và cuối cùng là nhiễm sắc thể (1400nm). Như vậy, sợi có đường kính 300 nanomet được gọi là ống siêu xoắn.

Câu 36:

Thể lệch bội không sống được hoặc giảm sức sống hoặc giảm khả năng sinh sản là do:

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Thể lệch bội là dạng đột biến số lượng NST, trong đó có sự thay đổi về số lượng của một hoặc một số cặp NST. Việc thừa hoặc thiếu NST sẽ dẫn đến mất cân bằng hệ gen, gây ra các rối loạn trong quá trình phát triển của cơ thể, dẫn đến hậu quả là thể lệch bội thường không sống được, giảm sức sống hoặc giảm khả năng sinh sản.

Câu 37:

Thể tự tam bội có thể được tạo ra trong trường hợp nào sau đây?

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Thể tự tam bội (3n) được tạo ra khi có sự kết hợp của bộ nhiễm sắc thể đơn bội (n) và bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội (2n). Trong các phương án đưa ra, chỉ có phương án "Giao tử 2n thụ tinh với giao tử bình thường (n)" tạo ra được hợp tử có bộ nhiễm sắc thể 3n (2n + n = 3n). Các phương án còn lại không tạo ra thể tự tam bội:
- Giao tử 2n thụ tinh với nhau sẽ tạo ra thể tứ bội (4n).
- Giao tử n thụ tinh với nhau sẽ tạo ra thể lưỡng bội (2n).
- Tế bào 2n không phân li trong nguyên phân sẽ tạo ra tế bào tứ bội (4n) nếu sự không phân li xảy ra ở tất cả các nhiễm sắc thể, hoặc thể dị bội nếu chỉ một số nhiễm sắc thể không phân li.

Câu 38:

Các thể đa bội lẻ thường không:

Lời giải: