Một gen có 1200 nu và có 30% A. Gen bị mất một đoạn. Đoạn mất đi chứa 20 A và có G = 3/2 A. Số lượng từng đoạn nu của gen sau đột biến là:

Phân tích phả hệ:
- Bố bệnh, mẹ không bệnh sinh con trai và con gái đều bị bệnh. Điều này cho thấy bệnh không thể do alen lặn trên NST Y gây ra (vì nếu do alen lặn trên NST Y thì chỉ có con trai bị bệnh).
- Nếu bệnh do alen lặn trên NST thường gây ra, thì bố phải có kiểu gen aa, mẹ có kiểu gen Aa. Tuy nhiên, trường hợp này không phù hợp vì tất cả con gái phải nhận alen a từ bố và một alen từ mẹ, nên ít nhất 1/2 số con gái phải bị bệnh. Tuy nhiên, đề bài cho biết *tất cả* con gái đều bị bệnh, điều này gợi ý đến di truyền trội.
- Nếu bệnh do alen trội trên NST thường gây ra, bố có kiểu gen dị hợp (Aa) và mẹ có kiểu gen đồng hợp lặn (aa). Điều này có thể giải thích tại sao cả con trai và con gái đều có thể bị bệnh. Vì bố bị bệnh (Aa) nên sẽ truyền một trong hai alen A hoặc a cho con. Nếu con nhận alen A thì sẽ bị bệnh, nếu nhận alen a thì không bị bệnh. Do đó, có khả năng sinh ra cả con trai và con gái bị bệnh.
- Nếu bệnh do alen trội trên NST X gây ra, bố bị bệnh sẽ có kiểu gen X^AY, mẹ không bị bệnh sẽ có kiểu gen X^aX^a. Khi đó, tất cả con gái sẽ nhận X^A từ bố và X^a từ mẹ, do đó tất cả con gái sẽ bị bệnh (X^AX^a). Con trai sẽ nhận Y từ bố và X^a từ mẹ, do đó tất cả con trai sẽ không bị bệnh (X^aY). Trường hợp này mâu thuẫn với đề bài (cả con trai và con gái đều bị bệnh).
- Nếu bệnh do alen lặn trên NST X gây ra, bố bị bệnh sẽ có kiểu gen X^aY, mẹ không bị bệnh sẽ có kiểu gen X^AX^A hoặc X^AX^a. Trường hợp này, con trai sẽ nhận Y từ bố và X^A từ mẹ, do đó tất cả con trai phải không bị bệnh, điều này mâu thuẫn với đề bài.

Vậy, quy luật di truyền phù hợp nhất là alen trội trên NST thường.

Câu hỏi yêu cầu xác định đại diện cơ bản của nhóm cơ thể sống chưa có cấu tạo tế bào. Virus là dạng sống đơn giản nhất, chưa có cấu tạo tế bào hoàn chỉnh (không có màng tế bào, tế bào chất, bào quan) mà chỉ có vật chất di truyền (DNA hoặc RNA) và lớp vỏ protein. Vi khuẩn và tảo lam, thực vật và động vật phù du, thủy tức đều có cấu tạo tế bào.

Ở người, NST giới tính của nam giới là XY. Sự rối loạn phân ly ở bố có thể tạo ra các giao tử X, Y, và O (không có NST giới tính). Khi giao tử O kết hợp với giao tử X của mẹ sẽ tạo ra OX (hội chứng Turner). Giao tử O kết hợp với giao tử Y của mẹ sẽ tạo ra YO, tuy nhiên trường hợp này thường gây chết phôi sớm nên ít gặp. Giao tử XX của mẹ kết hợp với giao tử Y của bố tạo thành XXY. Giao tử X của mẹ kết hợp với giao tử XX của bố tạo thành XXX. Như vậy, sự rối loạn phân ly ở bố có thể tạo ra OX.