Xét cặp NST giới tính XY ở một tế bào sinh tinh, sự rối loạn phân li của cặp NST giới tính này ở lần phân bào 2 ở cả hai tế bào con sẽ hình thành các loại giao tử mang NST giới tính:

Phân tích phả hệ:

- Bố bệnh, mẹ không bệnh sinh con trai và con gái đều bệnh. Chứng tỏ bệnh này không phải do gen lặn nằm trên NST Y (vì con gái không nhận NST Y từ bố).

- Nếu bệnh do gen trội nằm trên NST thường quy định thì ít nhất phải có 1 người con không bệnh.

- Nếu bệnh do gen lặn nằm trên NST thường quy định thì bố mẹ phải có kiểu gen dị hợp (Aa x Aa) thì mới sinh ra con bị bệnh (aa).

- Nếu bệnh do gen trội nằm trên NST X quy định thì bố bệnh (X^AY) phải truyền X^A cho tất cả các con gái, do đó tất cả con gái phải bệnh. Nhưng đề bài không nói tất cả con gái đều bệnh.

Vậy bệnh di truyền do alen trội nằm trên NST thường.

Câu hỏi này kiểm tra kiến thức về các cấp độ tổ chức của thế giới sống, đặc biệt là sự khác biệt giữa sinh vật có cấu tạo tế bào và sinh vật chưa có cấu tạo tế bào.

Phân tích các phương án:

• Phương án 1: Vi khuẩn và tảo lam đều là những sinh vật có cấu tạo tế bào (tế bào nhân sơ).


• Phương án 2: Thực vật và động vật phù du đều có cấu tạo tế bào (tế bào nhân thực).


• Phương án 3: Thủy tức là động vật đa bào, có cấu tạo tế bào.


• Phương án 4: Virus là dạng sống chưa có cấu tạo tế bào. Chúng chỉ là các hạt virus chứa vật chất di truyền (ADN hoặc ARN) được bao bọc bởi lớp vỏ protein. Virus chỉ có thể nhân lên khi xâm nhập vào tế bào vật chủ.

Kết luận:

Vậy, đáp án đúng là Virus, vì virus là đại diện cơ bản của nhóm cơ thể sống chưa có cấu tạo tế bào.

Ở người, NST giới tính của nam giới là XY, của nữ giới là XX. Sự rối loạn phân ly của cặp NST giới tính ở bố (XY) trong quá trình giảm phân có thể tạo ra các loại giao tử sau: XX, YY, O (không có NST giới tính), XY (không phân ly).

Các loại giao tử này khi kết hợp với giao tử X bình thường của mẹ sẽ tạo ra các hợp tử có kiểu gen bất thường sau:

• XX + X -> XXX
• YY + X -> XXY
• O + X -> OX
• XY + X -> XXY

Như vậy, sự rối loạn phân ly NST giới tính ở bố có thể tạo ra OX, XXX, XXY. Đáp án "Tất cả các trường hợp" là chính xác nhất vì nó bao hàm cả các trường hợp có thể xảy ra. OY không tồn tại vì thiếu NST X mang nhiều gen thiết yếu.

Hội chứng Down (Đao) là một rối loạn di truyền do có thêm một nhiễm sắc thể số 21 (trisomy 21) hoặc một phần của nhiễm sắc thể 21. Nguy cơ sinh con mắc hội chứng Down tăng lên theo tuổi của mẹ, đặc biệt là ở phụ nữ trên 35 tuổi. Điều này liên quan đến quá trình lão hóa của tế bào trứng. Khi tế bào trứng già đi, các cơ chế kiểm soát sự phân chia nhiễm sắc thể trong quá trình giảm phân trở nên kém hiệu quả hơn, dẫn đến sự phân ly nhiễm sắc thể không chính xác. Sự phân ly NST bị rối loạn trong quá trình giảm phân của tế bào trứng là nguyên nhân chính làm tăng tỷ lệ trẻ mắc hội chứng Down ở các bà mẹ lớn tuổi. Do đó, đáp án đúng là: Tế bào bị lão hoá làm cho sự phân ly NST dễ bị rối loạn.