Màu lông ở thỏ do 2 cặp gen nằm trên 2 cặp nhiễm sắc thể thường quy định, trong đó: B quy định lông xám, b quy định lông nâu; A: át chế B và b cho màu lông trắng, a: không át. Cho thỏ lông trắng lai với thỏ lông nâu được F₁ toàn thỏ lông trắng. Cho thỏ F₁ lai với nhau được F₂. Trong số thỏ lông trắng thu được ở F₂, tính theo lí thuyết thì số thỏ lông trắng đồng hợp chiếm tỉ lệ:

Đột biến điểm là đột biến gen liên quan đến sự thay đổi trong một cặp nucleotide duy nhất. Các loại đột biến điểm bao gồm thay thế (substitution), thêm (insertion) và mất (deletion) một nucleotide.

Trao đổi đoạn nhiễm sắc thể (còn gọi là trao đổi chéo) là hiện tượng các nhiễm sắc tử (chromatid) không chị em (khác nguồn gốc) của các nhiễm sắc thể tương đồng tiếp hợp trao đổi các đoạn tương ứng cho nhau. Hiện tượng này xảy ra ở kì trước I của giảm phân (kì đầu I - prophase I), cụ thể là ở giai đoạn tiếp hợp (zygotene) và kì giữa I (pachytene).

Phương án 1: sự tiếp hợp các NST tương đồng ở kì trước của giảm phân I - Đúng, vì tiếp hợp là điều kiện cần để xảy ra trao đổi đoạn.
Phương án 2: sự trao đổi đoạn giữa 2 crômatit cùng nguồn gốc ở kì trước của giảm phân II - Sai, trao đổi đoạn xảy ra giữa các cromatit khác nguồn gốc và ở kì trước I của giảm phân.
Phương án 3: sự trao đổi đoạn giữa các crômatit khác nguồn gốc ở kì trước giảm phân I - Đúng, đây là định nghĩa chính xác của trao đổi đoạn.
Phương án 4: sự phân li và tổ hợp tự do của nhiễm sắc thể trong giảm phân - Sai, phân li và tổ hợp tự do là một cơ chế khác tạo ra biến dị tổ hợp.

Trao đổi đoạn không cân giữa hai chromatit trong cặp nhiễm sắc thể tương đồng xảy ra trong giảm phân I, cụ thể là ở kỳ đầu I (thường là pha tiếp hợp - kỳ giữa I). Vì sự trao đổi này không cân, một chromatit sẽ nhận thêm vật chất di truyền (lặp đoạn), trong khi chromatit kia mất đi một phần vật chất di truyền (mất đoạn). Do đó, hiện tượng này gây ra lặp đoạn và mất đoạn.

Rối loạn phân li nhiễm sắc thể ở kì sau của quá trình phân bào, khi một hoặc một số cặp nhiễm sắc thể không phân li, sẽ dẫn đến sự thay đổi về số lượng nhiễm sắc thể trong tế bào con. Nếu một hoặc một vài nhiễm sắc thể nào đó không phân li, sẽ tạo ra các tế bào con có số lượng nhiễm sắc thể bị thiếu hoặc thừa so với bình thường (lệch bội). Do đó, rối loạn phân li nhiễm sắc thể là cơ chế chính dẫn đến đột biến lệch bội. Đột biến đa bội là sự tăng lên của cả bộ nhiễm sắc thể, đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể là sự thay đổi về cấu trúc của nhiễm sắc thể, và "số lượng NST" là một khái niệm chung chung hơn so với "lệch bội".