Biến đổi trên một cặp nuclêôtit của gen phát sinh trong nhân đôi ADN được gọi là:

đột biến

đột biến gen

thể đột biến

đột biến điểm

Trả lời:

Đáp án đúng: D

Đột biến điểm là đột biến gen liên quan đến sự thay đổi trong một cặp nucleotide duy nhất. Các loại đột biến điểm bao gồm thay thế (substitution), thêm (insertion) và mất (deletion) một nucleotide.

758 câu trắc nghiệm Y sinh học di truyền có đáp án - Phần 10

Hi vọng với tài liệu ôn thi gồm 750+ câu hỏi trắc nghiệm Y sinh học di truyền có đáp án dành cho các bạn sinh viên khối ngành y - bác sĩ có thêm tư liệu tham khảo bổ ích và chuẩn bị tốt cho kì thi sắp diễn ra.

50 câu hỏi 60 phút

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 8:

Cơ sở tế bào học của trao đổi đoạn nhiễm sắc thể là:

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Trao đổi đoạn nhiễm sắc thể (còn gọi là trao đổi chéo) là hiện tượng các nhiễm sắc tử (chromatid) không chị em (khác nguồn gốc) của các nhiễm sắc thể tương đồng tiếp hợp trao đổi các đoạn tương ứng cho nhau. Hiện tượng này xảy ra ở kì trước I của giảm phân (kì đầu I - prophase I), cụ thể là ở giai đoạn tiếp hợp (zygotene) và kì giữa I (pachytene).

Phương án 1: sự tiếp hợp các NST tương đồng ở kì trước của giảm phân I - Đúng, vì tiếp hợp là điều kiện cần để xảy ra trao đổi đoạn.
Phương án 2: sự trao đổi đoạn giữa 2 crômatit cùng nguồn gốc ở kì trước của giảm phân II - Sai, trao đổi đoạn xảy ra giữa các cromatit khác nguồn gốc và ở kì trước I của giảm phân.
Phương án 3: sự trao đổi đoạn giữa các crômatit khác nguồn gốc ở kì trước giảm phân I - Đúng, đây là định nghĩa chính xác của trao đổi đoạn.
Phương án 4: sự phân li và tổ hợp tự do của nhiễm sắc thể trong giảm phân - Sai, phân li và tổ hợp tự do là một cơ chế khác tạo ra biến dị tổ hợp.

Câu 9:

Phân tử ADN liên kết với prôtêin mà chủ yếu là histon đã tạo nên cấu trúc đặc hiệu, cấu trúc này chỉ phát hiện ở tế bào:

Lời giải:

Đáp án đúng: D

ADN liên kết với protein histon tạo thành cấu trúc nhiễm sắc thể, là cấu trúc đặc trưng của tế bào nhân thực. Vi khuẩn (thực khuẩn, xạ khuẩn) và virus (v) là các sinh vật nhân sơ, không có cấu trúc nhiễm sắc thể phức tạp như vậy.

Câu 10:

Trao đổi đoạn không cân giữa 2 crômatit trong cặp tương đồng gây hiện tượng:

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Trao đổi đoạn không cân giữa hai chromatit trong cặp nhiễm sắc thể tương đồng xảy ra trong giảm phân I, cụ thể là ở kỳ đầu I (thường là pha tiếp hợp - kỳ giữa I). Vì sự trao đổi này không cân, một chromatit sẽ nhận thêm vật chất di truyền (lặp đoạn), trong khi chromatit kia mất đi một phần vật chất di truyền (mất đoạn). Do đó, hiện tượng này gây ra lặp đoạn và mất đoạn.

Câu 11:

Rối loạn phân li của nhiễm sắc thể ở kì sau trong phân bào là cơ chế làm phát sinh đột biến:

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Rối loạn phân li nhiễm sắc thể ở kì sau của quá trình phân bào, khi một hoặc một số cặp nhiễm sắc thể không phân li, sẽ dẫn đến sự thay đổi về số lượng nhiễm sắc thể trong tế bào con. Nếu một hoặc một vài nhiễm sắc thể nào đó không phân li, sẽ tạo ra các tế bào con có số lượng nhiễm sắc thể bị thiếu hoặc thừa so với bình thường (lệch bội). Do đó, rối loạn phân li nhiễm sắc thể là cơ chế chính dẫn đến đột biến lệch bội. Đột biến đa bội là sự tăng lên của cả bộ nhiễm sắc thể, đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể là sự thay đổi về cấu trúc của nhiễm sắc thể, và "số lượng NST" là một khái niệm chung chung hơn so với "lệch bội".

Câu 12:

Kết quả lai thuận-nghịch khác nhau và con luôn có kiểu hình giống mẹ thì gen q/đ tính trạng đó:

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Kết quả lai thuận nghịch khác nhau, cho thấy gen nằm trên nhiễm sắc thể giới tính (X hoặc Y). Tuy nhiên, nếu con luôn có kiểu hình giống mẹ, điều này chỉ ra rằng gen quy định tính trạng nằm ở ngoài nhân (trong tế bào chất, ví dụ như ti thể hoặc lục lạp). Vì vật chất di truyền ngoài nhân được truyền từ mẹ sang con qua tế bào chất của trứng.

Câu 13:

Ai là người đầu tiên phát hiện ở cây hoa phấn có sự di truyền tế bào chất?

Lời giải: