Khâu đầu tiên của nhà chọn giống cần làm để tạo giống mới là:

Kỹ thuật cấy gen bao gồm các khâu chính sau:
1. Tách ADN: Tách ADN của tế bào cho (chứa gen cần chuyển) và tách plasmid từ tế bào vi khuẩn (vector chuyển gen).
2. Tạo ADN tái tổ hợp: Sử dụng enzyme cắt giới hạn (restriction enzyme) để cắt ADN của tế bào cho và plasmid tại các vị trí xác định. Sau đó, sử dụng enzyme ligase để nối gen cần chuyển vào plasmid, tạo thành ADN tái tổ hợp.
3. Chuyển ADN tái tổ hợp vào tế bào nhận: Đưa ADN tái tổ hợp vào tế bào nhận (thường là vi khuẩn). Có nhiều phương pháp chuyển gen khác nhau như biến nạp, tải nạp, hoặc sử dụng súng bắn gen.
4. Chọn dòng tế bào chứa ADN tái tổ hợp: Xác định và phân lập các tế bào nhận đã nhận được ADN tái tổ hợp và cho gen đã ghép biểu hiện.

Phương án 4, "tạo ADN tái tổ hợp nhờ cơ chế nhân đôi", không phải là một khâu trong kỹ thuật cấy gen. ADN tái tổ hợp được tạo ra bằng cách sử dụng enzyme cắt và nối, không phải bằng cơ chế nhân đôi ADN thông thường. Cơ chế nhân đôi ADN được sử dụng sau khi ADN tái tổ hợp đã được đưa vào tế bào nhận để nhân bản ADN này.

Nuôi cấy hạt phấn là phương pháp tạo dòng thuần chủng (đồng hợp tử về tất cả các gen) một cách nhanh chóng. Các hạt phấn đơn bội (n) được nuôi cấy trong môi trường nhân tạo để tạo thành các cây đơn bội (n). Sau đó, các cây này được lưỡng bội hóa (thường bằng colchicine) để tạo thành các cây lưỡng bội (2n) hoàn toàn đồng hợp tử. Vì vậy, đáp án đúng là "giống đồng hợp về tất cả các gen".

Di truyền y học tư vấn, đặc biệt trong chẩn đoán bệnh di truyền, thường được thực hiện trước khi sinh (trong giai đoạn thai kỳ) để phát hiện sớm các bất thường và có các biện pháp can thiệp kịp thời nếu có thể. Các phương pháp chẩn đoán trước sinh bao gồm siêu âm, xét nghiệm máu mẹ, chọc ối, và sinh thiết gai nhau. Các lựa chọn khác như 'sắp sinh', 'mới sinh', và 'còn bú mẹ' là các giai đoạn sau sinh, không phù hợp với mục tiêu chẩn đoán sớm bệnh di truyền để có các biện pháp can thiệp kịp thời.

Bệnh mù màu và bệnh máu khó đông thường gặp ở nam giới hơn do chúng là các bệnh di truyền liên kết với giới tính, cụ thể là do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể X. Vì nam giới chỉ có một nhiễm sắc thể X (XY), nên nếu họ nhận được một alen bệnh lặn trên nhiễm sắc thể X này, họ sẽ biểu hiện bệnh. Trong khi đó, nữ giới có hai nhiễm sắc thể X (XX), nên để biểu hiện bệnh, họ cần nhận được hai alen bệnh lặn, một từ mỗi cha mẹ, điều này ít có khả năng xảy ra hơn.